1-((1S,4S)-4-Benzyloxy-3-benzyloxymethyl-cyclopent-2-enyl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 129436-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((1S,4S)-4-Benzyloxy-3-benzyloxymethyl-cyclopent-2-enyl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-methyl-1-[(1S,4S)-4-phenylmethoxy-3-(phenylmethoxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 129436-49-3
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₄
• 分子量: 418.492
• InChiKey: SGDBLMUEBSDLMJ-PKTZIBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  73.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1S,4S)-4-Benzyloxy-3-benzyloxymethyl-cyclopent-2-enyl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 甲醇 、 三氟化硼 、 氨 作用下， 生成 1-<(1R,3R)-3-hydroxy-4-hydroxymethyl-4-cyclopenten-1-yl>-5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  短的收敛途径为2'-脱氧内啡肽A的手性嘧啶类似物

  摘要：

  手性环氧化物（6）已分五个阶段转化为Neplanocin A的胸苷类似物（14）和碳环胸苷的6'α-（8）和6'β-（10）羟基类似物。

  DOI：

  10.1039/c39900000458
• 作为产物：
  描述：

  胸腺嘧啶 在 碳酸二苯酯 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-((1S,4S)-4-Benzyloxy-3-benzyloxymethyl-cyclopent-2-enyl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  短的收敛途径为2'-脱氧内啡肽A的手性嘧啶类似物

  摘要：

  手性环氧化物（6）已分五个阶段转化为Neplanocin A的胸苷类似物（14）和碳环胸苷的6'α-（8）和6'β-（10）羟基类似物。

  DOI：

  10.1039/c39900000458

文献信息

• BIGGADIKE, KEITH;BORTHWICK, ALAN D.;EXALL, ANNE M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 458-459
  作者：BIGGADIKE, KEITH、BORTHWICK, ALAN D.、EXALL, ANNE M.

  DOI：——

  日期：——