[3-(羟甲基)苯基]-苯基甲酮 | 56338-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [3-(羟甲基)苯基]-苯基甲酮
• 英文名称: [3-(hydroxymethyl)phenyl](phenyl)methanone
• 英文别名: (3-(hydroxylmethyl)phenyl)phenylmethanone.；(3-(hydroxymethyl)phenyl)(phenyl)methanone；3-(hydroxymethyl)benzophenone；3-hydroxymethylbenzophenone；3-phenylcarbonylbenzyl alcohol；3-benzoylbenzyl alcohol；[3-(hydroxymethyl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 56338-25-1
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: ADVOUUBCQGAXLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(羟甲基)苯基]-苯基甲酮 在 硫酸 、 氧气 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-benzoyl-4'-methylbenzhydrol
  参考文献：
  名称：

  间取代的二苯甲酮的正式分子内光氧化还原化学。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。3-（羟甲基）二苯甲酮（1）在水溶液（pH <3）中的光解作用导致在稀（<10（-4）M）条件下干净地形成3-甲酰基苯甲醇（2）。有证据表明，高效的（Phi约为0.6）反应涉及单分子机理和整个分子内光氧化还原过程，这需要苯环的1,3-位之间进行电子通讯，这是光化学元效应的空前例子。在有机溶剂中未观察到光氧化还原反应，在有机溶剂中仅观察到二苯甲酮部分的光还原。

  DOI：

  10.1021/ol051381u
• 作为产物：
  描述：

  3-苯甲酰苯甲酸 在 N,N-diethylaniline borane 、 盐酸 、 乙醚 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 [3-(羟甲基)苯基]-苯基甲酮
  参考文献：
  名称：

  Trisubstituted-N-[(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl] benzamides which inhibit P2X3 and P2X2/3 containing receptors

  摘要：

  式(I)1的化合物是一种新型的P2X3和P2X2/P2X3拮抗剂，可用于治疗疼痛、尿失禁和膀胱过度活动。

  公开号：

  US20020173665A1

文献信息

• Palladium Catalysis Enables Benzylation of α,α‐Difluoroketone Enolates
  作者：Ming‐Hsiu Yang、Jordan R. Hunt、Niusha Sharifi、Ryan A. Altman

  DOI：10.1002/anie.201604149

  日期：2016.7.25

  A palladium‐catalyzed decarboxylative benzylation reaction of α,α‐difluoroketone enolates is reported, in which the key C(α)−C(sp3) bond is generated by reductive elimination from a palladium intermediate. The transformation provides convergent access to α‐benzyl‐α,α‐difluoroketone‐based products, and should be useful for accessing biological probes.

  据报道，钯催化的α，α-二氟酮烯酸酯的脱羧苄基化反应，其中关键的C（α）-C（sp 3）键是通过从钯中间体中进行还原性消除而生成的。这种转化提供了对基于α-苄基-α，α-二氟酮的产品的集中访问，并且对于访问生物探针应该是有用的。
• Pesticides
  申请人：National Research Development Corporation

  公开号：US04464391A1

  公开（公告）日：1984-08-07

  New insecticides are of formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen or a methyl group; R.sup.2 represents hydrogen or a halogeno or lower alkyl group; R.sup.3 represents hydrogen or a halogeno or carbo(lower alkoxy) group which contains at least 2 carbon atoms in the lower alkoxy residue when R.sup.2 represents methyl; with the proviso that (a) R.sup.2 and R.sup.3 each represent hydrogen only when R.sup.1 represents methyl, (b) when R.sup.1 and R.sup.3 each represent hydrogen and R.sup.2 represents alkyl, that alkyl group contains at least 2 carbon atoms and (c) when R.sup.3 represents halogeno, R.sup.2 represents hydrogen or halogeno; and R represents a group which forms insecticidal esters with chrysanthemic acid e.g. 5-benzyl-3-furylmethyl, 3-phenoxybenzyl, .alpha.-cyano-3-phenoxybenzyl. The esters are prepared by forming the ester linkage conventionally or by a Wittig reaction using a 3-formyl- or 3-acetyl-2,2-dimethyl cyclopropane carboxylic acid esterified with the desired residue or by an alkyl group which is subsequently converted to the desired residue.

  新杀虫剂的化学式为：##STR1## 其中，R.sup.1代表氢或甲基基团；R.sup.2代表氢或卤素或低碳基团；R.sup.3代表氢或卤素或含有至少2个碳原子的碳基(低碳氧基)基团，当R.sup.2代表甲基时，碳氧基残基中至少含有2个碳原子；但条件是(a) 当R.sup.1代表甲基时，R.sup.2和R.sup.3各自仅代表氢，(b) 当R.sup.1和R.sup.3各自代表氢且R.sup.2代表烷基时，该烷基含有至少2个碳原子，(c) 当R.sup.3代表卤素时，R.sup.2代表氢或卤素；R代表一种与菊酯酸形成杀虫酯的基团，例如5-苄基-3-呋喃甲基、3-苯氧基苄基、α-氰基-3-苯氧基苄基。这些酯类化合物可通过常规形成酯键或使用3-甲醛基或3-乙酰基-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯化所需残基的Wittig反应制备，或通过随后转化为所需残基的烷基基团制备。
• Chemoselective Oxidation of Secondary Alcohols Using a Ruthenium Phenylindenyl Complex
  作者：Simone Manzini、César A. Urbina-Blanco、Steven P. Nolan

  DOI：10.1021/om301156v

  日期：2013.1.28

  A straightforward catalytic alcohol oxidation procedure using the recently reported complex [RuCl(PPh3)2(3-phenylindenyl)] (1) with KHMDS as cocatalyst, in acetone as the oxidant, is reported. Complex 1 shows remarkable chemoselectivity in oxidizing secondary alcohols to ketones.

  报道了一种简单的催化醇氧化方法，该方法使用最近报道的配合物[RuCl（PPh 3）2（3-苯基茚基）]（1）与KHMDS作为助催化剂，在丙酮中作为氧化剂。配合物1在将仲醇氧化成酮中显示出显着的化学选择性。
• Photoactivable Glycolipid Antigens Generate Stable Conjugates with CD1d for Invariant Natural Killer T Cell Activation
  作者：Natacha Veerapen、Shalu Sharma Kharkwal、Peter Jervis、Veemal Bhowruth、Amareeta K. Besra、Simon J. North、Stuart M. Haslam、Anne Dell、Judith Hobrath、Padraic J. Quaid、Patrick J. Moynihan、Liam R. Cox、Himanshu Kharkwal、Maurice Zauderer、Gurdyal S. Besra、Steven A. Porcelli

  DOI：10.1021/acs.bioconjchem.8b00484

  日期：2018.9.19

  iNKT cell antigen receptors. Analysis by mass spectrometry identified a unique covalent attachment site for the glycolipid ligands in the hydrophobic ligand binding pocket of CD1d. The creation of covalent conjugates of CD1d with α-GC provides a new tool for probing the biology of glycolipid antigen presentation, as well as opportunities for developing effective immunotherapeutics.

  α-半乳糖苷神经酰胺（α-GC）激活不变的自然杀伤性T淋巴细胞（iNKT细胞）引发了一系列促炎性或抗炎性免疫反应。我们报告了一系列不同长度的酰基链和末端二苯甲酮的α-GC类似物的合成和表征。这些与糖脂抗原呈递蛋白CD1d有效结合，并在光激活后形成稳定的CD1d-糖脂共价结合物。二苯甲酮α-GC与可溶性或细胞结合CD1d蛋白的结合物保留了有效的iNKT细胞活化特性，其生物学效应受酰基链长度和结合物对iNKT细胞抗原受体的亲和力的调节。质谱分析确定了CD1d疏水配体结合口袋中糖脂配体的独特共价连接位点。CD1d与α-GC的共价结合物的创建为探测糖脂抗原呈递的生物学提供了新的工具，也为开发有效的免疫疗法提供了机会。
• [EN] PHOTOACTIVATABLE FOULING-RESISTANT COPOLYMERS<br/>[FR] COPOLYMÈRES RÉSISTANT À L'ENCRASSEMENT PHOTOACTIVABLES
  申请人：ARROW INT INC

  公开号：WO2017030950A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  A photoactivatable fouling-resistant copolymer composed of a photoactivatable monomer and a hydrophilic monomer is disclosed. The photoactivatable monomer includes an aryl ketone derivative having one or more polar groups or alkyl groups.

  一种由光活化单体和亲水单体组成的光活化防污共聚物被披露。光活化单体包括具有一个或多个极性基团或烷基基团的芳基酮衍生物。