(1-甲基壬基)苯 | 4537-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1-甲基壬基)苯
• 英文名称: 2-phenyldecane
• 英文别名: (1-methylnonyl)benzene；2-Phenyl-decan；decan-2-ylbenzene
• CAS: 4537-13-7
• 化学式: C₁₆H₂₆
• 分子量: 218.382
• InChiKey: DDTJIQUCOLHYDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -0.5°C
• 沸点：
  289.5°C
• 密度：
  0.8549 (estimate)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）、THF、乙酸乙酯、DMF
• 保留指数：
  1588;1595;1588;1592.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-甲基壬基)苯 在 硫酸 、 三氧化硫 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以75.5%的产率得到sodium 4-(decan-2-yl)benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF SURFACTANTS VIA CROSS-METATHESIS
  [FR] PRÉPARATION DE TENSIOACTIFS PAR MÉTATHÈSE CROISÉE

  摘要：

  本发明涉及包含2-苯基线性烯烃苯或2-苯基线性烯烃苯磺酸盐或2-苯基线性烷基苯或2-苯基线性烷基苯磺酸盐的组合物；其中苯环可以选择性地被一个或多个被指定为R*的基团取代，其中R*在此处被定义，并且涉及制备这些组合物的方法。本发明还涉及包含2-乙氧基羟甲基苯基线性烷基苯或2-丙氧基羟甲基苯基线性烷基苯的组合物、制备方法、使用方法和制造物品。

  公开号：

  WO2015126462A1
• 作为产物：
  描述：

  丁-3-烯-2-基苯 在 [1,3-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene]dichloro(3-methyl-2-butenylidene)(tricyclohexylphosphine)ruthenium(II) 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 20.0~23.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 (1-甲基壬基)苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF SURFACTANTS VIA CROSS-METATHESIS
  [FR] PRÉPARATION DE TENSIOACTIFS PAR MÉTATHÈSE CROISÉE

  摘要：

  本发明涉及包含2-苯基线性烯烃苯或2-苯基线性烯烃苯磺酸盐或2-苯基线性烷基苯或2-苯基线性烷基苯磺酸盐的组合物；其中苯环可以选择性地被一个或多个被指定为R*的基团取代，其中R*在此处被定义，并且涉及制备这些组合物的方法。本发明还涉及包含2-乙氧基羟甲基苯基线性烷基苯或2-丙氧基羟甲基苯基线性烷基苯的组合物、制备方法、使用方法和制造物品。

  公开号：

  WO2015126462A1

文献信息

• Silylium Ion/Phosphane Lewis Pairs
  作者：Matti Reißmann、André Schäfer、Sebastian Jung、Thomas Müller

  DOI：10.1021/om400559x

  日期：2013.11.25

  ability to activate molecular hydrogen by reaction of silylium ion/phosphane Lewis pairs is dominated by thermodynamic and steric factors. For a given silylium ion increasing proton affinity and increasing steric hindrance of the phosphane proved to be beneficial. Nevertheless, excessive steric hindrance leads to a breakdown of the dihydrogen-splitting activity of a silylium/phosphane Lewis pair.

  研究了一系列硅离子/膦路易斯对的反应性。硼酸三芳基甲硅烷基酯4 [B（C 6 F 5）4 ]与空间受阻的膦2形成中等稳定性的沮丧的路易斯对（FLP）。这些FLP中的某些能够在环境条件下裂解二氢。庞大的三烷基膦与三芳基甲硅烷基离子的结合可用于以甲硅烷基酰基phosph离子的形式隔离CO 2 12。通过甲硅烷基离子/膦路易斯对的反应来活化分子氢的能力主要由热力学和空间因素决定。对于给定的甲硅烷基离子，增加膦的质子亲和力和增加空间位阻被证明是有益的。然而，过大的空间位阻导致甲硅烷基/膦路易斯对的二氢分裂活性的破坏。
• Zr-Catalyzed Olefin Alkylations and Allylic Substitution Reactions with Electrophiles
  作者：Judith de Armas、Stanley P. Kolis、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/ja000693j

  日期：2000.6.1

  Disubstituted aryl olefins undergo efficient alkylations in the presence of 5 mol % Cp2ZrCl2, n-BuMgCl, and alkyl tosylates or alkyl bromides. In one class of reactions (Table 1), the resulting alkyl zirconocene (initial alkylation product) undergoes β-hydride abstraction with a hydrogen atom from within the substrate to afford allylic alkylation products (Scheme 5). In another category of reactions, where cyclic

  双取代的芳基烯烃在 5 mol% Cp2ZrCl2、n-BuMgCl 和甲苯磺酸烷基酯或烷基溴化物的存在下进行有效的烷基化。在一类反应中（表 1），所得的烷基二茂锆（初始烷基化产物）与底物中的氢原子发生 β-氢化物提取，得到烯丙基烷基化产物（方案 5）。在另一类反应中，使用环状烯丙基醚（色烯）（表 2），在 C-C 键形成后发生 Zr-醇盐消除，以实现净烯丙基取代。提出这些反应涉及底物衍生的锆酸盐或锆茂-格氏试剂对各种甲苯磺酸盐和溴化物的亲核攻击。正烷基格氏试剂很少或没有竞争性亲电烷基化。
• Branch-Selective Hydroarylation: Iodoarene–Olefin Cross-Coupling
  作者：Samantha A. Green、Jeishla L. M. Matos、Akiko Yagi、Ryan A. Shenvi

  DOI：10.1021/jacs.6b08507

  日期：2016.10.5

  A combination of cobalt and nickel catalytic cycles enables a highly branch-selective (Markovnikov) olefin hydroarylation. Radical cyclization and ring scission experiments are consistent with hydrogen atom transfer (HAT) generation of a carbon-centered radical that leads to engagement of a nickel cycle.

  钴和镍催化循环的组合实现了高度分支选择性（马尔科夫尼科夫）烯烃加氢芳基化。自由基环化和断环实验与碳中心自由基的氢原子转移 (HAT) 生成一致，从而导致镍循环的参与。
• Hexadecane Conversion on an Alumina–Nickel Catalyst
  作者：V. V. Chesnokov、A. S. Chichkan、E. A. Paukshtis、Yu. A. Chesalov、A. V. Krasnov

  DOI：10.1134/s0023158419040025

  日期：2019.7

  catalyst in a temperature range of 20–300°C was studied using IR spectroscopy and catalytic methods. It was found that the dehydrogenation of hexadecane occurred at 20–100°C with the subsequent formation of aromatic products, but the rates of these processes were very low. As the reaction temperature was increased to 200°C, the 4% Ni/Al2O3 catalyst exhibited a maximum activity and high selectivity for

  摘要使用红外光谱和催化方法研究了十六烷在4％Ni / Al 2 O 3催化剂上在20–300°C的温度范围内的转化率。发现十六烷的脱氢发生在20–100°C，随后形成芳族产物，但是这些过程的速率非常低。随着反应温度升至200°C，Ni / Al 2 O 3为4％催化剂对形成1-十六烯具有最大的活性和高的选择性，并且在反应产物中存在芳族化合物和裂化产物。随着反应温度的进一步升高，催化活性显着降低。这是由于以下事实：在200-300°C的温度范围内，多芳烃沉积物逐渐积累在催化剂表面上。
• Equilibria of isomeric transformations and relations between thermodynamic properties of secondary alkylbenzenes
  作者：A.A Pimerzin、T.N Nesterova、A.M Rozhnov

  DOI：10.1016/0021-9614(85)90117-x

  日期：1985.7

  Equilibria of mutual transformations of monoamylbenzenes and diamylbenzenes (amb), monohexylbenzenes (hxb), monoheptylbenzenes (hpb), and monodecylbenzenes (db) have been studied in the liquid state over the range 273 to 423 K in the presence of 3 to 9 mass per cent of AlCl3. Values of ΔrHmo and ΔrSmo for the reactions studied have been calculated from the temperature dependences of the equilibrium

  已经在 273 至 423 K 范围内，在 3 至 9 质量/克分子的存在下研究了单戊基苯和二戊基苯 (amb)、单己基苯 (hxb)、单庚基苯 (hpb) 和单癸基苯 (db) 的相互转化平衡。 % AlCl3。所研究反应的 ΔrHmo 和 ΔrSmo 值已根据平衡常数的温度依赖性计算得出。下面给出了反应和 ΔrHmo/(kJ·mol-1) 和 ΔrSmo/(kJ·mol-1) 的对应值： 3-AmB = 2-AmB, -(0.16 ± 0.08), (8.45 ± 0.23) ; 3-hxb = 2-hxb, -(0.30 ± 0.07), (3.85 ± 0.21); 3-hpb = 2-hpb, -(0.21 ± 0.07), (3.52 ± 0.22); 3-db = 2-db, -(0.23 ± 0.14), (3.51 ± 0.43); 4-hpb = 3-hpb, (0.02

表征谱图