3-benzyloxy-4-methoxybenzamide | 247570-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxy-4-methoxybenzamide
• 英文别名: 3-(Benzyloxy)-4-methoxybenzamide；4-methoxy-3-phenylmethoxybenzamide
• CAS: 247570-05-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: NOOUWIPRPCXVHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-4-methoxybenzamide 生成 3-乙氧基-4-甲氧基苄胺
  参考文献：
  名称：

  Anthranilic acid derivatives as inhibitors of the cGMP-phosphodiesterase

  摘要：

  式(I)的化合物 其中R1为氢；R2为硝基、氰基或卤素(较低)烷基；R3为苯基，其上取代一个或多个卤素、氰基和较低烷氧基的取代基；A为较低烷基烯基；R4为一个基团CR6R7R8，其中R6和R7与它们连接的碳原子一起形成一个环烷基，可选择地取代羟基、较低烷氧基或较低烷酰氨基；而R8为氢；其前药和盐。

  公开号：

  US06384080B1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 N-甲基吡咯烷酮 、 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 四丁基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-benzyloxy-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PRODUCING OXAZOLE COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉ OXAZOLE

  摘要：

  本发明的目的是提供一种生产噁唑化合物的新方法。该发明涉及一种生产由式（1）表示的化合物的方法：其中R1是较低的烷基或卤素取代的较低烷基，R2是较低的烷基，R5是较低的烷基，R11是较低的烷基，卤素取代的较低烷基或由式表示的基团：-CY2COOR12，其中Y是卤素原子，R12是碱金属原子或较低的烷基，Ar1是苯基取代的较低烷基等，或吡啶基取代的较低烷基等，X2、X3和X9相同或不同，是卤素原子，X4是一个离去基团，M是一种碱金属原子。

  公开号：

  WO2014034958A1

文献信息

• [EN] ANTHRANILIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE CGMP-PHOSPHODIESTERASE<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE ANTHRENILIQUE UTILISES COMME INHIBITEURS DE CGMP-PHOSPHODIESTERASE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1999054284A1

  公开（公告）日：1999-10-28

  (EN) Compounds of formula (I) wherein R1 is hydrogen or halogen; R2 is electron withdrawing group; R3 is hydrogen, hydroxy, lower alkoxy, cycloalkyl, substituted or unsubstituted aryl or substituted or unsubstituted, unsaturated heterocycle; A is lower alkylene; R4 is lower alkoxy, substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated heterocycle, substituted or unsubstituted amino, -CH2-R5, -CR6R7R8 wherein R6 and R7 are each independently carboxy, protected carboxy, substituted or unsubstituted carbamoyl, or substituted or unsubstituted lower alkyl, or R6 and R7 together with the carbon atom to which they are attached may form substituted or unsubstituted, saturated carbocycle, or substituted or unsubstituted, unsaturated carbocycle, and R8 is hydrogen, lower alkoxy, or substituted or unsubstituted lower alkyl; provided that when R4 is -CR6R7R8 wherein R6 and R7 are each independently substituted or unsubstituted lower alkyl, and R8 is hydrogen or lower alkyl, or when R4 is -CH2-R5, R3 should be hydrogen, hydroxy or cycloalkyl.(FR) L'invention concerne des composés correspondant à la formule (I) dans laquelle R1 est hydrogène ou halogène; R2 est un groupe retirant les électrons; R3 est hydrogène, hydroxy, alcoxy inférieur, cycloalkyle, aryle substitué ou non substitué, ou hétérocycle non substitué insaturé; A est alkylène inférieur; R4 est alcoxy inférieur, substitué ou non substitué, hétérocycle saturé ou insaturé, amino substitué ou non substitué, -CH2-R5, -CR6R7R8 dans lequel chacun des R6 et R7 est indépendamment carboxy, carboxy protégé, carbamoyle substitué ou non substitué ou alkyle inférieur substitué ou non substitué, ou R6 et R7 conjointement avec l'atome de carbone auquel ils sont attachés peuvent former un carbocycle saturé substitué ou non substitué, ou un carbocycle insaturé substitué ou non substitué, et R8 est hydrogène, alcoxy inférieur ou alkyl inférieur substitué ou non substitué; à condition que R4 est -CR6R7R8 dans lequel chacun des R6 et R7 est indépendamment alkyle inférieur substitué ou non substitué, et R8 est hydrogène ou alkyl inférieur, ou si R4 est -CH2-R5, R3 doit être hydrogène, hydroxy ou cycloalkyle.

  化合物的公式为（I），其中R1是氢或卤素；R2是电子吸引基团；R3是氢、羟基、低级烷氧基、环烷基、取代或未取代芳基或取代或未取代不饱和杂环；A是低级烷基；R4是低级烷氧基、取代或未取代、饱和或不饱和杂环、取代或未取代氨基、-CH2-R5、-CR6R7R8，其中R6和R7各自独立地是羧基、受保护的羧基、取代或未取代的氨基甲酰基或取代或未取代的低级烷基，或者R6和R7与它们所连接的碳原子一起可以形成取代或未取代的饱和碳环或取代或未取代的不饱和碳环，而R8是氢、低级烷氧基或取代或未取代的低级烷基；但当R4是- CR6R7R8，其中R6和R7各自独立地是取代或未取代的低级烷基，而R8是氢或低级烷基，或者当R4是-CH2-R5时，R3应为氢、羟基或环烷基。
• Method for Producing Oxazole Compound
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150239855A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  An object of the present invention is to provide a novel method for producing an oxazole compound. The invention relates to a method for producing a compound represented by formula (1): wherein R 1 is lower alkyl group or halogen substituted lower alkyl group, R 2 is lower alkyl group, R 5 is lower alkyl group, R 11 is lower alkyl group, halogen substituted lower alkyl group or a group represented by formula: —CY 2 COOR 12 , wherein Y is a halogen atom, R 12 is an alkali metal atom or lower alkyl group, Ar 1 is phenyl group substituted with lower alkyl group, etc., or pyridyl group substituted with lower alkyl group, etc., X 2 , X 3 and X 9 are the same or different and are halogen atoms, X 4 is a leaving group, and M is an alkali metal atom.

  本发明的目的是提供一种生产噁唑化合物的新方法。本发明涉及一种生产由式（1）表示的化合物的方法：其中R1是较低的烷基或卤代较低的烷基，R2是较低的烷基，R5是较低的烷基，R11是较低的烷基，卤代较低的烷基或由式子表示的基团：—CY2COOR12，其中Y是卤素原子，R12是碱金属原子或较低的烷基，Ar1是苯基，其上取代有较低的烷基等，或吡啶基，其上取代有较低的烷基等，X2、X3和X9相同或不同，均为卤素原子，X4是离去基团，M是碱金属原子。
• Anthranilic acid derivatives as inhibitors of the CGMP-phosphodiesterase
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US20020193614A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Novel anthranilic acid derivatives having an inhibiting activity of cGMP-PDE are represented by the formula I where A is a lower alkylene group: 1 The anthranilic acid derivatives show pharmacological activity and may be used in pharmaceutical compositions as medications. The anthranilic acid derivatives can be formed by the reaction of a fluoro precursor with an amine. Pharmaceutical compositions containing the anthranilic acid derivatives can be used to treat or prevent human health disorders.

  具有抑制cGMP-PDE活性的新型蒽酰胺衍生物通过公式I表示，其中A是较低的烷基烯基：1。这些蒽酰胺衍生物具有药理活性，并可用于制备药物组成物作为药物。这些蒽酰胺衍生物可以通过将氟前体与胺反应形成。含有这些蒽酰胺衍生物的药物组成物可用于治疗或预防人类健康疾病。
• OXAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：Okada Minoru

  公开号：US20090221586A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a oxazole compound represented by Formula (1), or a salt thereof: wherein R 1 is an aryl group which may have one or more substituents; R 2 is an aryl group or a nitrogen atom-containing heterocyclic group each of which may have one or more substituents; and W is a divalent group represented by —Y 1 -A 1 - or —Y 2 —C(═O)— wherein Y 1 is a group such as —C(═O)—, A 1 is a group such as a lower alkylene group, and Y 2 is a group such as a piperazinediyl group. The oxazole compound has a specific inhibitory action against phosphodiesterase 4.

  本发明提供了一种由公式（1）表示的噁唑化合物或其盐：其中，R1是一个芳基基团，可以具有一个或多个取代基；R2是一个芳基基团或含有氮原子的杂环基团，每个基团都可以具有一个或多个取代基；W是一个由—Y1-A1-或—Y2—C（═O）—表示的二价基团，其中Y1是例如—C（═O）—的基团，A1是例如低碳链基团的基团，而Y2是例如哌嗪二基基团的基团。该噁唑化合物具有特定的磷酸二酯酶4的抑制作用。
• [EN] OXAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSE OXAZOLE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2007058338A3

  公开（公告）日：2007-07-19