11-(triphenylsilyl)-9-O-(trimethylsilyl)-10,11-dihydrocinchonidine | 863332-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• 英文名称: 11-(triphenylsilyl)-9-O-(trimethylsilyl)-10,11-dihydrocinchonidine
• 英文别名: trimethyl-[(R)-quinolin-4-yl-[(2S,4S,5R)-5-(2-triphenylsilylethyl)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]methoxy]silane
• CAS: 863332-66-5
• 化学式: C₄₀H₄₆N₂OSi₂
• 分子量: 626.989
• InChiKey: YYYIIYJQNGWAGA-ORPFCBAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(triphenylsilyl)-9-O-(trimethylsilyl)-10,11-dihydrocinchonidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以76%的产率得到11-(triphenylsilyl)-10,11-dihydrocinchonidine
  参考文献：
  名称：

  辛可尼丁氢化硅烷化合成手性催化剂改性剂及其在负载 Pt/Al2O3 催化剂上氢化 1-苯基丙烷-1,2-二酮和丙酮酸乙酯中的应用

  摘要：

  合成了四种新的手性改性剂，以研究远端改性剂取代在丙酮酸乙酯和 1-苯基丙烷-1,2-二酮在负载型 Pt/Al2O3 催化剂上加氢过程中的影响。通过 9-O-TMS 保护的辛可尼丁与三乙基硅烷、三苯基硅烷、双（二甲基甲硅烷基）乙烷和（+）-（R）-甲基（1-萘基）的 Pt 催化氢化硅烷化，以良好至中等的总产率制备了手性改性剂苯基硅烷，然后裂解甲硅烷基醚保护基团。报告了使用辛可尼丁作为参考改性剂的对映选择性氢化中合成改性剂的比较，以及它们合成和表征的详细信息。已确定 11-(三苯基甲硅烷基)-取代的辛可尼丁类似物的 X 射线晶体结构表明，该化合物以早先观察到的 (-)-辛可尼丁的开放 (3) 样构象结晶。在丙酮酸乙酯的氢化中，新的改性剂引起了显着的对映体过量（ee = 62-73 %），然而，这比用辛可尼丁作为手性催化剂改性剂获得的 ee 略低（ee = 84 %）。在没有手性改性剂的情况下，

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500161
• 作为产物：
  描述：

  辛可尼丁 在 chloroplatinic acid 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-divinyldisiloxane complex 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 11-(triphenylsilyl)-9-O-(trimethylsilyl)-10,11-dihydrocinchonidine
  参考文献：
  名称：

  辛可尼丁氢化硅烷化合成手性催化剂改性剂及其在负载 Pt/Al2O3 催化剂上氢化 1-苯基丙烷-1,2-二酮和丙酮酸乙酯中的应用

  摘要：

  合成了四种新的手性改性剂，以研究远端改性剂取代在丙酮酸乙酯和 1-苯基丙烷-1,2-二酮在负载型 Pt/Al2O3 催化剂上加氢过程中的影响。通过 9-O-TMS 保护的辛可尼丁与三乙基硅烷、三苯基硅烷、双（二甲基甲硅烷基）乙烷和（+）-（R）-甲基（1-萘基）的 Pt 催化氢化硅烷化，以良好至中等的总产率制备了手性改性剂苯基硅烷，然后裂解甲硅烷基醚保护基团。报告了使用辛可尼丁作为参考改性剂的对映选择性氢化中合成改性剂的比较，以及它们合成和表征的详细信息。已确定 11-(三苯基甲硅烷基)-取代的辛可尼丁类似物的 X 射线晶体结构表明，该化合物以早先观察到的 (-)-辛可尼丁的开放 (3) 样构象结晶。在丙酮酸乙酯的氢化中，新的改性剂引起了显着的对映体过量（ee = 62-73 %），然而，这比用辛可尼丁作为手性催化剂改性剂获得的 ee 略低（ee = 84 %）。在没有手性改性剂的情况下，

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500161

文献信息

• Synthesis of Chiral Catalyst Modifiers by Hydrosilylation of Cinchonidine and Their Application in the Hydrogenation of 1-Phenylpropane-1,2-dione and Ethyl Pyruvate on a Supported Pt/Al2O3 Catalyst
  作者：Igor Busygin、Esa Toukoniitty、Reijo Sillanpää、Dmitry Yu. Murzin、Reko Leino

  DOI：10.1002/ejoc.200500161

  日期：2005.7

  Four new chiral modifiers were synthesized in order to investigate the effect of distal modifier substitution in the hydrogenation of ethyl pyruvate and 1-phenylpropane-1,2-dione on a supported Pt/Al2O3 catalyst. The chiral modifiers were prepared in good to moderate overall yields by Pt-catalyzed hydrosilylation of 9-O-TMS-protected cinchonidine with triethylsilane, triphenylsilane, bis(dimethylsilyl)ethane

  合成了四种新的手性改性剂，以研究远端改性剂取代在丙酮酸乙酯和 1-苯基丙烷-1,2-二酮在负载型 Pt/Al2O3 催化剂上加氢过程中的影响。通过 9-O-TMS 保护的辛可尼丁与三乙基硅烷、三苯基硅烷、双（二甲基甲硅烷基）乙烷和（+）-（R）-甲基（1-萘基）的 Pt 催化氢化硅烷化，以良好至中等的总产率制备了手性改性剂苯基硅烷，然后裂解甲硅烷基醚保护基团。报告了使用辛可尼丁作为参考改性剂的对映选择性氢化中合成改性剂的比较，以及它们合成和表征的详细信息。已确定 11-(三苯基甲硅烷基)-取代的辛可尼丁类似物的 X 射线晶体结构表明，该化合物以早先观察到的 (-)-辛可尼丁的开放 (3) 样构象结晶。在丙酮酸乙酯的氢化中，新的改性剂引起了显着的对映体过量（ee = 62-73 %），然而，这比用辛可尼丁作为手性催化剂改性剂获得的 ee 略低（ee = 84 %）。在没有手性改性剂的情况下，