(E)-ethyl 2-(2-(2-bromo-4-fluorophenyl)hydrazono)propanoate | 1412398-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 2-(2-(2-bromo-4-fluorophenyl)hydrazono)propanoate
• 英文别名: 2-[(2-bromo-4-fluoro-phenyl)-hydrazono]-propionic acid ethyl ester；(E)-2-[(2-Bromo-4-fluoro-phenyl)-hydrazono]-propionic acid ethyl ester；ethyl (2E)-2-[(2-bromo-4-fluorophenyl)hydrazinylidene]propanoate
• CAS: 1412398-37-8
• 化学式: C₁₁H₁₂BrFN₂O₂
• 分子量: 303.131
• InChiKey: IFMOTUDBXOSDHR-VGOFMYFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 2-(2-(2-bromo-4-fluorophenyl)hydrazono)propanoate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 双氧水 、 potassium acetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 ethyl 5-fluoro-7-hydroxy-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2020033784A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020033784A5
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯胺 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-ethyl 2-(2-(2-bromo-4-fluorophenyl)hydrazono)propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2020033784A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020033784A5

文献信息

• Piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020169163A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Piperazine derivatives, as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates and esters thereof, can be used in the form of pharmaceutical preparations for the treatment or prevention of disorders of the central nervous system, damage to the central nervous system, cardiovascular disorders, gastrointestinal disorders, diabetes insipidus, type II diabetes, obesity and sleep apnoea.

  哌嗪衍生物以及其中医药可接受的盐、溶剂合物和酯，可用于制药制剂的形式，用于治疗或预防中枢神经系统疾病、中枢神经系统损伤、心血管疾病、胃肠疾病、尿崩症、2型糖尿病、肥胖和睡眠呼吸暂停。
• Bicyclic compositions and methods for modulating a kinase cascade
  申请人：Hangauer David G.

  公开号：US20080004241A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The invention relates to compounds and methods for modulating one or more components of a kinase cascade.

  该发明涉及化合物和方法，用于调节激酶级联中的一个或多个组分。
• Protein kinase and phosphatase inhibitors and methods for designing them
  申请人：——

  公开号：US20030166615A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention provides a method for identifying inhibitors of protein kinases and/or protein phosphatases. Methods are also provided for inhibiting protein kinase and/or protein phosphatase activity. Specific non-peptide protein tyrosine kinase and/or protein phosphatase inhibitors are provided. The protein kinase or protein phosphatase inhibitors of the present invention may be used to treat a number of conditions in patients, including cancer, psoriasis, arthrosclerosis, immune system activity, Type II diabetes, and obesity.

  本发明提供了一种识别蛋白激酶和/或蛋白磷酸酶抑制剂的方法。还提供了用于抑制蛋白激酶和/或蛋白磷酸酶活性的方法。具体的非肽蛋白酪氨酸激酶和/或蛋白磷酸酶抑制剂也被提供。本发明的蛋白激酶或蛋白磷酸酶抑制剂可用于治疗患者的多种疾病，包括癌症、银屑病、动脉粥样硬化、免疫系统活性、2型糖尿病和肥胖症。
• [EN] PROTEIN KINASE AND PHOSPHATASE INHIBITORS, METHODS FOR DESIGNING THEM, AND METHODS OF USING THEM<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES ET DE PROTEINES PHOSPHATASES, METHODES D'IDENTIFICATION ET METHODES D'UTILISATION ASSOCIEES
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2003035621A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The present invention provides a method for identifying inhibitors of protein kinases and/or protein phosphatases. Methods are also provided for inhibiting protein kinase and/or protein phosphatase activity. Specific non-peptide protein tyrosine kinase and/or protein phosphatase inhibitors are provided. The protein kinase or protein phosphatase inhibitors of the present invention may be used to treat a number of conditions in patients, including cancer, psoriasis, arthrosclerosis, immune system activity, diabetes, or obesity. In addition, the present invention provides a method for protecting against or treating hearing loss in a subject. This method involves administering an effective amount of a protein tyrosine kinase inhibitor to the subject to protect against or to treat hearing loss.

  本发明提供了一种识别蛋白激酶和/或蛋白磷酸酶抑制剂的方法。还提供了抑制蛋白激酶和/或蛋白磷酸酶活性的方法。提供了特定的非肽蛋白酪氨酸激酶和/或蛋白磷酸酶抑制剂。本发明的蛋白激酶或蛋白磷酸酶抑制剂可用于治疗患者的多种病症，包括癌症、牛皮癣、动脉硬化、免疫系统活动、糖尿病或肥胖症。此外，本发明提供了一种保护或治疗受试者听力损失的方法。该方法涉及向受试者投与有效量的蛋白酪氨酸激酶抑制剂以保护或治疗听力损失。
• Protection against and treatment of hearing loss
  申请人：Nicotera Thomas

  公开号：US20060172971A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention provides a method for protecting against or treating hearing loss in a subject. This method involves administering an effective amount of a protein tyrosine kinase inhibitor to the subject to protect against or to treat hearing loss.

  本发明提供了一种用于保护或治疗受试者听力丧失的方法。该方法涉及向受试者施用有效剂量的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，以保护或治疗听力丧失。