氰基甲基乙酸酯 | 1001-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氰基甲基乙酸酯
• 英文名称: 2-acetoxyacetonitrile
• 英文别名: cyanomethyl acetate
• CAS: 1001-55-4
• 化学式: C₄H₅NO₂
• mdl: MFCD00242714
• 分子量: 99.0892
• InChiKey: AJEHNBIPLQJTNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -22.4°C
• 沸点：
  185.54°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1230

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

其他毒物 - 化学窒息剂

Other Poison - Chemical Asphyxiant

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LCLo（大鼠）= 16 ppm/4小时

LCLo (rat) = 16 ppm/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 人类毒性摘录

它通过皮肤吸收，如果不立即清除，可能会产生致命后果。/乙腈/

IT IS ABSORBED THROUGH THE SKIN, & IF NOT IMMEDIATELY REMOVED, MAY HAVE FATAL CONSEQUENCES. /GLYCOLONITRILE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

一些皮肤接触后的毒性效应在豚鼠身上被观察到...甲基氰乙酸盐

SOME TOXIC EFFECTS FOLLOWING SKIN CONTACT WERE NOTED /IN GUINEA PIGS/... /METHYL CYANOACETATE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

醋酸羟甲基对兔眼角膜的损伤程度被评为5分，在1-10分的评分表中，根据24小时后观察到的损伤程度评定，特别注意角膜的状况。最严重的损伤=10分。

CYANOMETHYL ACETATE RATED 5 ON RABBIT EYES /ON A SCALE 1-10 ACCORDING TO DEGREE OF INJURY OBSERVED AFTER 24 HR, PAYING PARTICULAR ATTENTION TO CONDITION OF CORNEA. MOST SEVERE INJURY= 10/.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰基甲基乙酸酯 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 α-acetoxy-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Grudzinski,S. et al., Roczniki Chemii, 1961, vol. 35, p. 729 - 732

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙腈 在 silver(I) acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 以91%的产率得到氰基甲基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  乙酸银介导的卤代烷的乙酰氧基化

  摘要：

  摘要 乙酸银在中性反应条件下促进卤代烷的乙酰氧基化。该反应适用于伯和活化的仲烷基卤化物和2，2-二溴苯乙酮，以高收率制备相应的乙酸酯。可以耐受底物上酯，酰胺，腈，羟基和OTBDMS功能的存在。 乙酸银在中性反应条件下促进卤代烷的乙酰氧基化。该反应适用于伯和活化的仲烷基卤化物和2，2-二溴苯乙酮，以高收率制备相应的乙酸酯。可以耐受底物上酯，酰胺，腈，羟基和OTBDMS功能的存在。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338551

文献信息

• Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof
  申请人：Novartis AG

  公开号：US06251911B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  4-Amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives of formula I wherein the substituents are as defined in claim 1, are described. These compounds inhibit the tyrosine kinase activity of the receptor for epidermal growth factor (EGF) and c-erbB2 kinase and can be used as anti-tumor agents.

  4-氨基-1H-吡唑[3,4-d]嘧啶衍生物的公式I如下： 其中，取代基如权利要求1中定义，这些化合物描述了抑制表皮生长因子（EGF）受体和c-erbB2激酶的酪氨酸激酶活性，并可作为抗肿瘤剂使用。
• TRICYCLIC PIPERAZINE DERIVATIVE
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20160083391A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Disclosed are compounds useful as inhibitors of Phosphodiesterase 1 (PDE1), compositions thereof, and methods of using the same.

  揭示了作为磷酸二酯酶1（PDE1）抑制剂有用的化合物，以及它们的组合物和使用方法。
• Cyano substituted ozonides: Preparation, properties and unusual behavior towards reducing agents
  作者：Karl Griesbaum、Huh Tae-Seong、Sven-Hendrik Gutsche

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89048-6

  日期：1990.1

  Ozonolyses of 2-cyanopropene () and of 2,4-dicyano-1-butene () gave the corresponding ozonides 3-cyano-3-methyl-() and 3-cyano-3-(2-cyanoethyl)-1,2,4-trioxolane () as the first examples of their kind. Reduction with DMS yielded the expected fragments acetyl cyanide () and β-cyanopropionyl cyanide (), along with fomaldehyde. Reduction with triphenylphosphine, however, gave cyanomethyl acetate () and

  对2-氰基丙烯（）和2,4-二氰基-1-丁烯（）进行臭氧分解可得到相应的臭氧化物3-cyano-3-methyl-（）和3-cyano-3-（2-cyanoethyl）-1,2 ，4-三氧戊环（）作为此类化合物的首例。用DMS还原可得到预期的碎片乙酰氰（）和β-氰基丙酰氰（）以及甲醛。然而，用三苯膦还原，分别得到乙酸氰基甲基酯（）和氰基甲基-β-氰基丙酸酯（）。
• (2-Cyanoallyl)trimethylsilane and (2-Cyanoethyl)trimethylsilane. Unique σπ Captodative Systems
  作者：Hideki Sakurai、Soichiro Kyushin、Yasuhiro Nakadaira

  DOI：10.1246/cl.1987.297

  日期：1987.2.5

  as well as hydrogen abstraction reactions of (2-cyanoethyl)trimethylsilane were examined. These compounds exhibit high reactivities in free-radical reactions, demonstrating existence of the σπ captodative effect.

  研究了（2-氰基烯丙基）三甲基硅烷的加成反应以及（2-氰乙基）三甲基硅烷的夺氢反应。这些化合物在自由基反应中表现出高反应性，证明存在 σπ 俘获效应。
• 4(3H)-pteridinones, preparation processes and drugs containing them
  申请人：Lipha, Lyonnaise Industrielle Pharmaceutique

  公开号：US05167949A1

  公开（公告）日：1992-12-01

  The present invention relates to 4(3H)-pteridinones represented by the formula: ##STR1## in which X is an oxygen atom or a sulphur atom, Y is a hydrogen atom, a lower alkyl radical, especially a methyl radical, at the 6-position or a hydroxyl group at the 7-position, R.sub.1 is a hydrogen atom, a lower alkyl radical, a substituted or unsubstituted phenyl radical, a benzyl radical, a methoxymethyl group, an acetyl group, a 2-acetoxyethyl group or a 2,2,2-trifluoroethyl group and R.sub.2 is a hydrogen atom or a lower alkyl radical, especially a methyl radical. Application of these compounds as anti-allergic drugs.

  本发明涉及具有以下通式的4(3H)-蝶啶酮：##STR1##其中X是氧原子或硫原子，Y是氢原子、低级烷基基团，特别是6位上的甲基基团或7位上的羟基基团，R1是氢原子、低级烷基基团、取代或未取代的苯基基团、苄基基团、甲氧基甲基基团、乙酰基基团、2-乙酸氧乙基基团或2,2,2-三氟乙基基团，R2是氢原子或低级烷基基团，特别是甲基基团。这些化合物作为抗过敏药物的应用。