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N-allyl-1,1,1-trifluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide | 70869-00-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-allyl-1,1,1-trifluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide
英文别名
Allylbis(trifluoromethylsulfonyl)amine;1,1,1-trifluoro-N-prop-2-enyl-N-(trifluoromethylsulfonyl)methanesulfonamide
N-allyl-1,1,1-trifluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide化学式
CAS
70869-00-0
化学式
C5H5F6NO4S2
mdl
——
分子量
321.221
InChiKey
ABHZLYXTXRHXFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    237.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.706±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    88.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-allyl-1,1,1-trifluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide 作用下, 以 甲醇四氯化碳 为溶剂, 反应 17.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    三氟甲烷磺酰亚胺的不饱和衍生物
    摘要:
    通过三氟甲磺酸酐与烯丙基胺和炔丙基胺的反应合成N-烯丙基和N-炔丙基三氟甲烷磺酰亚胺。研究了所得不饱和衍生物的一些反应,特别是溴化,溴化产物的脱氢溴化和溴的亲核取代。
    DOI:
    10.1134/s1070428017060033
  • 作为产物:
    描述:
    三氟甲磺酸酐丙烯胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到N-allyl-1,1,1-trifluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    轻松获得双三氟甲烷磺酰亚胺金属盐或鎓盐
    摘要:
    的(CF的许多盐3 SO 2)2 Ñ -阴离子,称为TFSI,是根据一个原始单罐方法制备。首先,将N-苄基三氟甲烷磺酰亚胺(N-苄基三氟酰亚胺)用乙醇处理以形成氧鎓中间体,然后将其用各种碱中和以提供金属或三烷基铵三氟酰亚胺盐。或者,将N-苄基三氟甲酰亚胺直接用三烷基sulf,季铵或phospho的卤化物处理以递送相应的三氟甲酸酯衍生物。ñ-三氟甲酰基苄基也可以与二或三烷基胺和膦反应以得到苄基鎓盐。可以用N-烯丙基三氟甲醚进行类似的反应。因此,TFSI阴离子可以非常容易且方便地与多种金属或有机阳离子缔合。这些盐可用作电池和燃料电池的电解质,离子液体或路易斯酸。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.04.068
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文献信息

  • 음이온 수용체와 이를 포함한 전해질 및 상기 전해질을 이용한 리튬이온전지와 리튬이온캐패시터
    申请人:The Industry & Academic Cooperation in Chungnam National University (IAC) 충남대학교산학협력단(220040084104) BRN ▼314-82-09264
    公开号:KR20180074212A
    公开(公告)日:2018-07-03
    본 발명은 양이온 운반율이 높고 리튬이온전지 또는 리튬이온캐패시터에 적용하였을 때 수명을 향상시킬 수 있는 신규한 음이온 수용체와 이를 포함하는 전해질 및 상기 전해질을 이용하여 제조된 리튬이온전지와 리튬이온캐패시터에 관한 것으로, 보다 상세하게는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물에 관한 것이다. [화학식 1] 이때, n은 1에서 50까지의 정수이며, X는 -NRR, -NRR, -Ph(-(m)-R) 및 -O-(CHCHO)-CH로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 또는 둘 이상으로, R 및 R는 각각 독립적으로 수소원자, CN, F 또는 Cl이고 양쪽 모두 수소원자가 되지는 않으며; R 및 R는 각각 독립적으로 수소원자, -SOCF 또는 -SOCN이고, 양쪽 모두 수소원자가 되지는 않으며; R는 수소원자, F, Cl 또는 Br이며; y는 0에서 20까지의 정수이다.
    本发明涉及一种新型负离子受体,可提高其在应用于锂离子电池或锂离子电容器时的寿命,以及使用包含该负离子受体的电解质制造的锂离子电池和锂离子电容器,更详细地说,涉及与下述化学式1相关的化合物。 [化学式1] 其中,n是1到50的整数,X是从由-NRR,-NRR,-Ph(-(m)-R)和-O-(CHCHO)-CH组成的组中选择的一个或多个,R和R分别独立地是氢原子,CN,F或Cl,两者都不是氢原子;R和R分别独立地是氢原子,-SOCF或-SOCN,两者都不是氢原子;R是氢原子,F,Cl或Br;y是0到20的整数。
  • Reactions of N-Allyl- and N-Propargyltriflimides with N,N′-Disubstituted Carbodiimides
    作者:L. L. Tolstikova、Yu. S. Danilevich、B. A. Shainyan
    DOI:10.1134/s1070428018070229
    日期:2018.7
    The alkylating activity of N-allyl- and N-propargyltriflimides toward N,N-dicyclohexyl- and N,N-diphenylcarbodiimides has been studied. Activation of the nitrogen atom by two electron-withdrawing trifluoromethanesulfonyl groups favors cleavage of the C-N bond in the absence of a catalyst with the formation of N-substituted unsaturated ureas.
  • WO2024005524A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • WO2024005522A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • NOVEL ANION RECEPTOR AND ELECTROLYTE COMPRISING SAME
    申请人:ZAIN ENERGY INC.
    公开号:US20240162487A1
    公开(公告)日:2024-05-16
    The present disclosure relates to a novel anion receptor and an electrolyte including the same. More particularly, the present disclosure relates to a compound as a novel anion receptor, an electrolyte composition including the same compound, and an electrolyte including the same compound. The present disclosure also relates to a battery using the electrolyte and to a recycle battery using the electrolyte.
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