摘要:
这项发明涉及哌啶-2,6-二酮的衍生物,或其有机或无机盐,以及这些衍生物的合成方法,以及它们作为细胞中TNFα释放抑制剂的活性药用成分的应用,其中哌啶-2,6-二酮的衍生物为通式(I):
其中n代表1、2、3、4、5或6;R1代表从一个到四个相同或不同的取代基,所选自F、Cl、Br、C1-4烷基、OH、OC1-4烷基、NO2、NHC(O)C1-4烷基、NH2、NH(C1-4烷基)、N(C1-4烷基)2;R2代表OR3、NR3R4、N(R3)COR4、O2CR5;R3和R4独立地且在每次出现时代表H或C1-4烷基;R5代表CHR6NR7R8、CHR6NR9C(O)CHR10NR7R8、杂环W或CHR6NR9C(O)W;R6、R9、R10独立地且在每次出现时代表H,或C1-4烷基;R7和R8独立地且在每次出现时代表H、C1-4烷基,或R7和R8一起代表1,3-丙二烯基、1,4-丁二烯基、1,5-戊二烯基或1,6-己二烯基;W代表四元、五元、六元、七元或八元饱和或不饱和杂环。