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6-azidoquinoxaline
6-azidoquinoxaline | 130130-97-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-azidoquinoxaline
英文别名
——
CAS
130130-97-1
化学式
C
8
H
5
N
5
mdl
——
分子量
171.161
InChiKey
OAPQCKMRAMPKHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
13
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
40.1
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6-氨基喹喔啉
6-aminoquinoxaline
6298-37-9
C
8
H
7
N
3
145.164
6-硝基喹喔啉
6-nitroquinoxaline
6639-87-8
C
8
H
5
N
3
O
2
175.147
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6-氨基喹喔啉
6-aminoquinoxaline
6298-37-9
C
8
H
7
N
3
145.164
反应信息
作为反应物:
描述:
6-azidoquinoxaline
、
potassium methanolate
生成
7-methoxy-5H-pyrazino<2,3-c>azepine
参考文献:
名称:
HAYES, ROY;SCHOFIELD, JOSEPH M.;SMALLEY, ROBERT K.;SCOPES, DAVID I. C., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2089-2096
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
6-硝基喹喔啉
在
盐酸
、 sodium azide 、 titanium(III) chloride 、
sodium acetate
、 sodium nitrite 作用下, 以
丙酮
为溶剂, 生成
6-azidoquinoxaline
参考文献:
名称:
6-叠氮喹啉和6-叠氮二嗪的光解环扩展:一些意想不到的氮杂环庚烷开环反应
摘要:
6-叠氮喹啉在MeOH-KOMe-二恶烷中的光解产生8,9-二氢-5,7-二甲氧基-5H-嘧啶并[5,4-]氮杂(5),在酸水解时开环反应成嘧啶-甲醛( 7)。讨论了这种意外的二甲氧基嘧啶基-氮杂a的形成机理,并与先前涉及6-叠氮基-2,3-二氢呋喃基和6-叠氮基-23-二氢噻吩基-[2,3-b]喹啉的类似结果相关联
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)89775-1
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