6-硝基喹喔啉-5-胺 | 57436-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-硝基喹喔啉-5-胺
• 英文名称: 5-amino-6-nitroquinoxaline
• 英文别名: 6-nitroquinoxalin-5-amine；6-nitro-quinoxalin-5-ylamine；5-Amino-6-nitro-chinoxalin
• CAS: 57436-91-6
• 化学式: C₈H₆N₄O₂
• 分子量: 190.161
• InChiKey: CNCRRABYYAOEEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  418.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.532±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-硝基喹喔啉-5-胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 吡嗪-喹啉
  参考文献：
  名称：

  含杂配 1,4,5,8-四氮杂菲和双 1,2,3-三唑基的钌 (II) 配合物的光化学

  摘要：

  二亚胺金属配合物在光动力疗法 (PDT) 和光活化化学疗法 (PACT) 应用的发展中具有重要意义。特别是，已知 TAP 配体（1,4,5,8-四氮杂菲）的复合物会导致 DNA 的光诱导氧化，而基于 TAP 和三唑的复合物也已知会经历与 PACT 相关的光化学配体释放过程。杂配配合物 [Ru(TAP) n (btz) 3– n ] 2+ (btz = 1,1'-dibenzyl-4,4'-bi-1,2,3-triazolyl, n = 1 ( 1 ), 2 ( 2 )) 已被探索。在乙腈中照射后，1显示与先前观察到的 [Ru(bpy)(btz) 2 ] 2+ (bpy = 2,2'-联吡啶)类似的光化学，并生成反式-[Ru(TAP)(btz)(NCMe) 2 ] 2+ ( 5 )，已通过晶体学表征，观察配体损失中间体反式-[Ru(TAP)(κ 2 -btz)(κ 1 -btz)(NCMe)]

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c02441
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基喹喔啉 在 甲醇 、 盐酸羟胺 、 sodium 作用下， 反应 1.5h， 以55%的产率得到6-硝基喹喔啉-5-胺
  参考文献：
  名称：

  含杂配 1,4,5,8-四氮杂菲和双 1,2,3-三唑基的钌 (II) 配合物的光化学

  摘要：

  二亚胺金属配合物在光动力疗法 (PDT) 和光活化化学疗法 (PACT) 应用的发展中具有重要意义。特别是，已知 TAP 配体（1,4,5,8-四氮杂菲）的复合物会导致 DNA 的光诱导氧化，而基于 TAP 和三唑的复合物也已知会经历与 PACT 相关的光化学配体释放过程。杂配配合物 [Ru(TAP) n (btz) 3– n ] 2+ (btz = 1,1'-dibenzyl-4,4'-bi-1,2,3-triazolyl, n = 1 ( 1 ), 2 ( 2 )) 已被探索。在乙腈中照射后，1显示与先前观察到的 [Ru(bpy)(btz) 2 ] 2+ (bpy = 2,2'-联吡啶)类似的光化学，并生成反式-[Ru(TAP)(btz)(NCMe) 2 ] 2+ ( 5 )，已通过晶体学表征，观察配体损失中间体反式-[Ru(TAP)(κ 2 -btz)(κ 1 -btz)(NCMe)]

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c02441

文献信息

• Quaternarized pdppz: synthesis, DNA-binding and biological studies of a novel dppz derivative that causes cellular death upon light irradiation
  作者：Robert B. P. Elmes、Marialuisa Erby、Suzanne M. Cloonan、Susan J. Quinn、D. Clive Williams、Thorfinnur Gunnlaugsson

  DOI：10.1039/c0cc04303f

  日期：——

  The quaternarized pdppz derivative 1 was shown to bind strongly to DNA with concomitant changes in its ground and excited state photophysical properties. Furthermore, the compound also showed rapid cellular uptake, and induced apoptosis upon light irradiation in various cancer cell lines after 24 hours of incubation.

  研究表明，季铵盐化 pdppz 衍生物 1 能与 DNA 紧密结合，其基态和激发态光物理特性也随之发生变化。此外，该化合物还能迅速被细胞吸收，并在光照下诱导多种癌细胞系在培养 24 小时后凋亡。
• Hair dye compositions and certain 1,2,3,4-tetrahydronitroquinoxalines
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：US05089025A1

  公开（公告）日：1992-02-18

  The invention relates to the use of compounds corresponding to formula (I) ##STR1## in which one of the substituents R.sup.1 or R.sup.2 is a nitro group while the other is hydrogen, halogen, an amino group, a mono- or dialkylamino group containing C.sub.1-4 alkyl groups, a C.sub.1-4 alkyl or alkoxy group, R.sup.3 and R.sup.4 independently of one another represent hydrogen or a C.sub.1-4 alkyl group, A is a >CHR.sup.6 - or a >C.dbd.O- group, where R.sup.6 is hydrogen or a C.sub.1-4 alkyl group, and R.sup.5 is hydrogen or a C.sub.1-4 alkyl group, or salts thereof as substantive dyes in hair-dyeing compositions. When the substituent groups in formula I represent one of the combinations I-IV shown in the table below, the compounds are novel and are useful in hair-dyeing compositions. ______________________________________ R.sup.1 R.sup.2 R.sup.3 R.sup.4 R.sup.5 A ______________________________________ I: H NO.sub.2 H CH.sub.3 H CH.sub.2 II: H NO.sub.2 CH.sub.3 CH.sub.3 H CH.sub.2 III: NH.sub.2 NO.sub.2 H H H CH.sub.2 IV: H NO.sub.2 H H CH.sub.3 CH.sub.2. ______________________________________

  本发明涉及使用式（I）所示的化合物，其中R1或R2中的一个取代基是硝基，而另一个取代基是氢、卤素、氨基、含有C1-4烷基的单烷基或二烷基氨基、C1-4烷基或烷氧基，R3和R4分别独立地表示氢或C1-4烷基，A是>CHR6-或>Cdbd.O-基团，其中R6是氢或C1-4烷基，R5是氢或C1-4烷基，或其盐作为染发组合物中的实质性染料。当式I中的取代基组合表示如下表所示的I-IV中的一种时，这些化合物是新的，并且在染发组合物中有用。 R1 R2 R3 R4 R5 A I: H NO2 H CH3 H CH2 II: H NO2 CH3 CH3 H CH2 III: NH2 NO2 H H H CH2 IV: H NO2 H H CH3 CH2.
• [EN] SULFONAMIDES WITH EGFR INHIBITION ACTIVITIES AND THEIR USE THEREOF<br/>[FR] SULFONAMIDES AYANT DES ACTIVITÉS D'INHIBITION DE L'EGFR ET LEUR UTILISATION
  申请人：ACCUTAR BIOTECHNOLOGY INC

  公开号：WO2022170164A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for inhibiting one or more mutations of EGFR, as well as methods for using such compounds to treat cancer associated with EGFR mutations.

  本发明提供了化合物及其制药组合物，对抑制EGFR的一个或多个突变具有用处，以及使用这些化合物治疗与EGFR突变相关的癌症的方法。
• [EN] N2-PHENYLPYRIMIDINE-2,4-DIAMINE COMPOUNDS, AND PREPARATION METHODS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE N2-PHÉNYLPYRIMIDINE-2,4-DIAMINE ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：BRIDGE BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022208454A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  The present disclosure relates to novel N2-phenylpyrimidine-2,4-diamine compounds, method for preparing the same, and pharmaceutical composition or health functional food for the prevention or treatment of cancer, containing the same as an active ingredient. The novel N2- phenylpyrimidine-2,4-diamine compounds show potent inhibitory efficacies on EGFR mutations and thus, can be effectively used for the treatment of cancer with EGFR mutations.

  本公开涉及新型N2-苯基嘧啶-2,4-二胺化合物、其制备方法以及包含其作为活性成分的预防或治疗癌症的药物组合物或保健功能食品。新型N2-苯基嘧啶-2,4-二胺化合物对EGFR突变具有强大的抑制效果，因此可以有效用于治疗EGFR突变的癌症。
• 단백질 키나아제 저해 활성을 갖는 피리미딘 유도체 및 이를 포함하는 치료용 약학 조성물
  申请人：Therapex Co., Ltd. 주식회사 테라펙스(120200633594) Corp. No ▼ 110111-7573937BRN ▼257-87-01630

  公开号：KR20220136931A

  公开（公告）日：2022-10-11

  본 발명은 EGFR을 포함한 단백질 키나아제 저해활성을 갖는 신규 삼치환된 피리미딘 유도체와 이의 약학적으로 허용된 염을 유효성분으로 함유하는 비정상 세포 성장으로 유발되는, 폐암을 포함한 암 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 신규 화합물의 단백질 키나아제 저해 활성은 우수하다. 특히, 본 발명의 신규 화합물은 약물 내성을 갖는 다양한 EGFR 돌연변이종 (exon 19 deletion-T790M-C797S-EGFR, L858R-T790M-C797S-EGFR, exon 19 deletion-T790M-EGFR 및 L858R-T790M-EGFR을 포함하는 EGFR 돌연변이종들)들에 대하여 우수한 억제 효과를 보유하고 있으며, 이들 EGFR 돌연변이종들에 의해서 유발되는 암 질환의 예방 및 치료제로서 유용하다.

  本发明涉及用于预防和治疗由细胞异常生长引起的癌症疾病（包括肺癌）的药物组合物，其活性成分包括具有蛋白激酶（包括表皮生长因子受体）抑制活性的新型三取代嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐类。本发明的新型化合物具有优异的蛋白激酶抑制活性。特别是，本发明的新型化合物对各种耐药的表皮生长因子受体突变体（表皮生长因子受体突变体包括外显子19缺失-T790M-C797S-EGFR、L858R-T790M-C797S-EGFR、外显子19缺失-T790M-EGFR和L858R-T790M-EGFR）具有优异的抑制作用，可用于预防和治疗由这些表皮生长因子受体突变体引起的癌症疾病。