6-bromoquinoxaline 1,4-dioxide | 35898-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-bromoquinoxaline 1,4-dioxide
• 英文别名: 6-Brom-chinoxalin-1,4-dioxid；6-bromoquinoxaline N,N'-dioxide；6-bromo-4-oxidoquinoxalin-1-ium 1-oxide
• CAS: 35898-92-1
• 化学式: C₈H₅BrN₂O₂
• 分子量: 241.044
• InChiKey: HBQVVYNBHVGKPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromoquinoxaline 1,4-dioxide 在 二甲基二硫 、 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以97 %的产率得到6-溴喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  Selectflu 和二硫烷对 N-杂环 N-氧化物进行脱氧

  摘要：

  在此，我们描述了一种使用 Selectflu 与二硫烷进行 N-杂环 N-氧化物脱氧的无金属方法（33 个示例）。这种有效、稳健且简单的方法能够在室温下从各种 N-杂环 N-氧化物核合成各种脱氧类似物，反应时间短，且产量定量。

  DOI：

  10.1002/jhet.4818
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基喹喔啉 在 过氧乙酸 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 copper(I) bromide 作用下， 生成 6-bromoquinoxaline 1,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  567.喹喔啉N-氧化物。第一部分。喹喔啉及其Bz取代衍生物的氧化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530002816

文献信息

• US3947438A
  申请人：——

  公开号：US3947438A

  公开（公告）日：1976-03-30
• 567. Quinoxaline N-oxides. Part I. The oxidation of quinoxaline and its Bz-substituted derivatives
  作者：Justus K. Landquist

  DOI：10.1039/jr9530002816

  日期：——
• Deoxygenation of N‐heterocyclic <i>N</i>‐oxides with Selectfluor and disulfane
  作者：Muhammed Hanifi Çelikoğlu、Sefa Uçar、Bilal Nişancı

  DOI：10.1002/jhet.4818

  日期：——

  Herein, we describe a metal-free methodology using Selectfluor with disulfane, for the deoxygenation of N-heterocyclic N-oxides (33 examples). This effective, robust, and simple methodology enables the synthesis of various deoxygenated analogues from a wide range of N-heterocyclic N-oxide cores at room temperature in short reaction times with quantitative yields.

  在此，我们描述了一种使用 Selectflu 与二硫烷进行 N-杂环 N-氧化物脱氧的无金属方法（33 个示例）。这种有效、稳健且简单的方法能够在室温下从各种 N-杂环 N-氧化物核合成各种脱氧类似物，反应时间短，且产量定量。