3,5-二氯-2,4,6-三氟苯甲酸 | 13656-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氯-2,4,6-三氟苯甲酸
• 英文名称: 3,5-dichloro-2,4,6-trifluorobenzoic acid
• 英文别名: 3,5-Dichlor-2,4,6-trifluor-benzoesaeure
• CAS: 13656-36-5
• 化学式: C₇HCl₂F₃O₂
• mdl: MFCD00036040
• 分子量: 244.985
• InChiKey: WOGODDMTAFMNSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142 °C
• 沸点：
  288.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.768±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, CORROSIVE
• 危险品标志：
  Xi,C
• 海关编码：
  2916399090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯-2,4,6-三氟苯甲酸 在 盐酸 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 氯化亚砜 、 碘 、 magnesium 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 106.42h， 生成 美哌隆
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen Bond Directed Photocatalytic Hydrodefluorination and Methods of Use Thereof

  摘要：

  揭示了合成含氟芳基化合物的方法，其中所述方法利用氢键定向的光催化脱氟化反应。

  公开号：

  US20200399196A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-Trifluor-3,5-dichlor-benzoesaeurefluorid 在 硫酸 作用下， 生成 3,5-二氯-2,4,6-三氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Vlasov,V.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 156 - 160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polyfluoroarenes. Part XVI. A convenient synthesis of pentafluorobenzonitrile
  作者：J. M. Birchall、R. N. Haszeldine、M. E. Jones

  DOI：10.1039/j39710001341

  日期：——

  Pentachlorobenzonitrile reacts with anhydrous potassium fluoride at 300–480° to give pentafluorobenzonitrile, 3-chlorotetrafluorobenzonitrile, and 3,5-dichlorotrifluorobenzonitrile. A 70% yield of pentafluorobenzonitrile is obtained at 350°.

  五氯苄腈与无水氟化钾在300–480°下反应，得到五氟苄腈，3-氯四氟苄腈和3,5-二氯三氟苄腈。在350°下获得70％的五氟苄腈收率。
• 一种3,5-二氟苯酚的合成方法
  申请人：浙江中欣氟材股份有限公司

  公开号：CN112608220B

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明公开了一种3,5‑二氟苯酚的合成方法，属于化学合成技术领域。2,4,6‑三氟苯甲酸在溶剂中，在碱作用下，经一锅反应得到3,5‑二氟苯酚盐，调酸游离后得到3,5‑二氟苯酚，该法具有原料价廉易得、合成步骤短、操作简单、反应条件温和、合成收率高、产品质量好、适合工业化生产等优点。2,4,6‑三氟苯甲酸以价廉易得的五氯苯腈为原料，首先经氟化反应得到2,4,6‑三氟‑3,5‑二氯苯腈，再经水解反应得到2,4,6‑三氟‑3,5‑二氯苯甲酸，最后经选择性脱氯反应合成，实现了原料2,4,6‑三氟苯甲酸的简单、廉价、高效制备，提升合成工艺的工业化应用价值。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF 2,4,6-TRIFLUOROBENZOIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE 2,4,6-TRIFLUOROBENZOÏQUE
  申请人：SRF LTD

  公开号：WO2021156893A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention provides a process for the preparation of 2,4,6-trifluorobenzoic acid, having less than 0.05% of 2,6-difluorobenzoic acid and/or 2,4-difluorobenzoic acid impurities. The 2,4,6-trifluorobenzoic acid is crucial and an important raw material for preparing the photosensitizers, medicines and pesticides, and also finds applications in pharmaceutical and agrochemical industries.

  本发明提供了一种制备2,4,6-三氟苯甲酸的方法，其2,6-二氟苯甲酸和/或2,4-二氟苯甲酸杂质含量少于0.05%。2,4,6-三氟苯甲酸是制备光敏剂、药品和农药的关键和重要原料，也在制药和农化工业中得到应用。
• Molecular Sculpting: A Multipurpose Tool for Expedited Access to Various Fluorinated Arenes via Photocatalytic Hydrodefluorination of Benzoates
  作者：Shivangi Kharbanda、Jimmie D. Weaver

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02332

  日期：——

  develop the directed photocatalytic hydrodefluorination (HDF) of fluorinated aryl benzoates and demonstrate its synergistic use with other HDF strategies, along with C–H arylation, decarboxylative coupling, and decarboxylative protonation, to access most fluorination patterns found in benzoate derivatives and by extension benzene derivatives via a molecular sculpting approach. Mild reaction conditions

  从高度氟化的苯甲酸酯开始，我们开发了氟化苯甲酸芳基酯的定向光催化加氢脱氟 (HDF)，并展示了它与其他 HDF 策略的协同作用，以及 C-H 芳基化、脱羧偶联和脱羧质子化，以获得大多数氟化模式苯甲酸酯衍生物，并通过分子雕刻方法扩展苯衍生物。温和的反应条件和出色的区域选择性使该方法成为合成的理想选择。这种方法提供了从几种高度氟化的市售苯甲酸中获得 16 种具有不同氟化模式的苯甲酸酯衍生物的途径。我们为西格列汀、二氟尼柳和其他药学上重要的分子合成关键中间体或活性药物成分。重要的，我们提供了关于相对脱氟率和改变这些率的策略的重要见解。我们展示了 HDF 和相关技术的协同使用，以快速提高这些简单的商用全氟芳烃的合成复杂性，从而形成复杂的部分氟化分子。
• Process for preparation of halo substituted benzoic acid compound and intermediates thereof
  申请人：SFR LIMITED

  公开号：US10626074B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  The present invention provides a process for preparation of halo substituted benzoic acid compound of Formula (1) and intermediates thereof.

  本发明提供了一种制备式（1）卤代苯甲酸化合物及其中间体的工艺。