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methyl (4-isobutoxybenzyl)carbamate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (4-isobutoxybenzyl)carbamate
英文别名
methyl N-[[4-(2-methylpropoxy)phenyl]methyl]carbamate
methyl (4-isobutoxybenzyl)carbamate化学式
CAS
——
化学式
C13H19NO3
mdl
——
分子量
237.299
InChiKey
YKGYCKNKCJFIQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (4-isobutoxybenzyl)carbamatepotassium carbonate三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 匹莫范色林
    参考文献:
    名称:
    Pimavanserin 的新合成:选择性血清素 5-HT2A 受体反向激动剂
    摘要:
    帕金森病 (PD) 患者的精神病是一种常见的、有时使人虚弱的病症,并且代表了 PD 治疗中的一个主要未满足的需求。Pimavanserin (1-(4-fluorobenzyl)-3-(4-isobutoxybenzyl)-1-(1-methylpiperidin-4-yl)urea) 是一种有效的选择性血清素 5-HT2A 受体反向激动剂,没有肾上腺素能、多巴胺能、毒蕈碱亲和力或 FDA 于 2016 年批准的组胺能作用。 它正在开发用于治疗与帕金森病 (PDP) 相关的精神病症状,例如妄想和幻觉,这些症状在其一生中对多达 50% 的患者产生影响. 迄今为止,关于 Pimavanserin 的实际经验报告受到样本量小或范围有限的限制;然而,初步证据表明 Pimavanserin 为 PDP 患者提供抗精神病益处和良好的耐受性。此外,Pimavanserin 是一种非多巴胺神经递质类似物,
    DOI:
    10.1080/00304948.2019.1697613
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pimavanserin 的新合成:选择性血清素 5-HT2A 受体反向激动剂
    摘要:
    帕金森病 (PD) 患者的精神病是一种常见的、有时使人虚弱的病症,并且代表了 PD 治疗中的一个主要未满足的需求。Pimavanserin (1-(4-fluorobenzyl)-3-(4-isobutoxybenzyl)-1-(1-methylpiperidin-4-yl)urea) 是一种有效的选择性血清素 5-HT2A 受体反向激动剂,没有肾上腺素能、多巴胺能、毒蕈碱亲和力或 FDA 于 2016 年批准的组胺能作用。 它正在开发用于治疗与帕金森病 (PDP) 相关的精神病症状,例如妄想和幻觉,这些症状在其一生中对多达 50% 的患者产生影响. 迄今为止,关于 Pimavanserin 的实际经验报告受到样本量小或范围有限的限制;然而,初步证据表明 Pimavanserin 为 PDP 患者提供抗精神病益处和良好的耐受性。此外,Pimavanserin 是一种非多巴胺神经递质类似物,
    DOI:
    10.1080/00304948.2019.1697613
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文献信息

  • 匹莫范色林及其中间体的制备方法
    申请人:浙江京新药业股份有限公司
    公开号:CN110894186B
    公开(公告)日:2022-05-24
    本发明公开了一种匹莫范色林及其中间体的制备方法,该中间体的制备方法包括下述步骤:在碱存在下,将化合物M在有机溶剂中,与化合物SM和二氧化碳反应,即得化合物A;其中,R为C1‑C4的烷基、苄基或者取代的苄基,X为Cl、Br或I。本发明的制备方法操作简单,反应条件温和,收率较高,并且杂质含量低,易于纯化,能显著降低生产成本,易于工业化生产。
  • 一种4-异丁氧基苄胺的合成方法
    申请人:常州大学
    公开号:CN108250087B
    公开(公告)日:2020-06-30
    本发明公开了一种4‑异丁氧基苄胺的合成方法,以4‑羟基苯乙酸为原料,经酯化反应生成4‑羟基苯乙酸甲酯;将其进行取代反应生成4‑异丁氧基苯乙酸甲酯,得到的产物解得到4‑异丁氧基苯乙酸;经酰化反应生成4‑异丁氧基苯乙酰胺;经Hofmann(霍夫曼)降解反应生成N‑(4‑异丁氧基苄基)氨基甲酸甲酯,再经解得到目标产物。本发明起始原料廉价易得,反应条件温和,后处理简单,不需要柱层析,容易得到产品,而且收率较高。
  • 一种匹莫范色林中间体及匹莫范色林的制备方法
    申请人:丽珠集团新北江制药股份有限公司
    公开号:CN108358817A
    公开(公告)日:2018-08-03
    本发明公开了一种匹莫范色林中间体及匹莫范色林的制备方法,匹莫范色林中间体的结构通式为由4‑异丁氧基苯甲醛氨基甲酸酯还原胺化得到,其合成路线为通过解反应得到匹莫范色林。本发明的匹莫范色林中间体制备方法,通过还原胺化反应,一步就得到目标中间体,极大地简化了匹莫范色林的反应步骤;使用的原料安全,成本低廉;反应条件温和,避免了毒性大且不易操作的光气的使用,工业上易于实现;中间体及产物分离纯化容易,甚至不需要经过分离中间体,即可直接进行下一步反应制备匹莫范色林,操作简单,收率比现有技术更高,降低了匹莫范色林的合成成本。
  • Methods for preparing N-(4-fluorobenzyl)-N-(1-methylpiperidin-4-yl)-N′-(4-(2-methylpropyloxy)phenylmethyl)carbamide and its tartrate salt and polymorphic form C
    申请人:ACADIA PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:US10597363B2
    公开(公告)日:2020-03-24
    Disclosed herein are methods for obtaining N-(4-fluorobenzyl)-N-(1-methylpiperidin-4-yl)-N′-(4-(2-methylpropyloxy)phenylmethyl) carbamide (pimavanserin) comprising the step of contacting an intermediate according to Formula (A) or a salt thereof, with an intermediate Formula B, or a salt thereof, to produce pimavanserin or a salt thereof wherein Y is —ORi or —NR2aR2b; R3 is hydrogen or substituted or unsubstituted heteroalicyclyl, R4 is substituted or unsubstituted aralkyl; X is —OR22 or —NR23R24; (wherein R22 is hydrogen or substituted or unsubstituted C1-6alkyl and one of R23 and R24 is hydrogen and the other is hydrogen or N-methylpiperidin-4-yl); and R21 is —OCH2CH(CH3)2 or F; Also disclosed herein is the tartrate salt of N-(4-fluorobenzyl)-N-(1-methylpiperidin-4-yl)-N′-(4-(2-methylpropyloxy)phenylmethyl) carbamide and methods for obtaining the salt.
    本发明公开了获得N-(4-苄基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-N′-(4-(2-甲基丙氧基)苯基甲基)碳酰胺(匹马色林)的方法,包括将符合式(A)的中间体或其盐与符合式B的中间体或其盐接触生成匹马色林或其盐的步骤 其中Y是-ORi或-NR2aR2b;R3 是氢或取代或未取代的杂环烷基,R4 是取代或未取代的芳烷基;X 是-OR22 或-NR23R24;(其中 R22 是氢或取代或未取代的 C1-6 烷基,R23 和 R24 中的一个是氢,另一个是氢或 N-甲基哌啶-4-基);本文还公开了N-(4-苄基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-N′-(4-(2-甲基丙氧基)苯基甲基)甲酰胺的酒石酸盐和获得该盐的方法。
  • Methods for preparing N-(4-fluorobenzyl)-N-(1-methylpiperidin-4-yl)-N′-(4-(2-methylpropyloxy)phenylmethyl)carbamide and its tartrate salt and polymorphic form
    申请人:ACADIA Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US10981870B2
    公开(公告)日:2021-04-20
    Disclosed herein are methods for obtaining N-(4-fluorobenzyl)-N-(1-methylpiperidin-4-yl)-N′-(4-(2-methylpropyloxy)phenylmethyl) carbamide (pimavanserin) comprising the step of contacting an intermediate according to Formula (A) or a salt thereof, with an intermediate Formula B, or a salt thereof, to produce pimavanserin or a salt thereof wherein Y is —ORi or —NR2aR2b; R3 is hydrogen or substituted or unsubstituted heteroalicyclyl, R4 is substituted or unsubstituted aralkyl; X is —OR22 or —NR23R24; (wherein R22 is hydrogen or substituted or unsubstituted C1-6alkyl and one of R23 and R24 is hydrogen and the other is hydrogen or N-methylpiperidin-4-yl); and R21 is —OCH2CH(CH3)2 or F; Also disclosed herein is the tartrate salt of N-(4-fluorobenzyl)-N-(1-methylpiperidin-4-yl)-N′-(4-(2-methylpropyloxy)phenylmethyl) carbamide and methods for obtaining the salt.
    本发明公开了获得N-(4-苄基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-N′-(4-(2-甲基丙氧基)苯基甲基)碳酰胺(匹马色林)的方法,包括将符合式(A)的中间体或其盐与符合式B的中间体或其盐接触生成匹马色林或其盐的步骤 其中Y是-ORi或-NR2aR2b;R3 是氢或取代或未取代的杂环烷基,R4 是取代或未取代的芳烷基;X 是-OR22 或-NR23R24;(其中 R22 是氢或取代或未取代的 C1-6 烷基,R23 和 R24 中的一个是氢,另一个是氢或 N-甲基哌啶-4-基);本文还公开了N-(4-苄基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-N′-(4-(2-甲基丙氧基)苯基甲基)甲酰胺的酒石酸盐和获得该盐的方法。
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