ethyl 2-(3-cyanophenylamino)acetate | 92316-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(3-cyanophenylamino)acetate
• 英文别名: ethyl N-(3-cyanophenyl)glycine；ethyl N-(3cyanophenyl)glycine；N-(3-Cyan-phenyl)-aminoessigsaeureaethylester；Ethyl (3-cyanophenyl)glycinate；ethyl 2-(3-cyanoanilino)acetate
• CAS: 92316-76-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD11153060
• 分子量: 204.228
• InChiKey: QHVWNEPCWNCEJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-cyanophenylamino)acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以14.15 g (97%)的产率得到达比加群酯杂质43
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen containing heteroaromatics as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了具有以下式I的含氮杂芳烃及其衍生物：##STR1##或其药用可接受的盐或前药形式，其中J为N或NH，D可以是C(.dbd.NH)NH.sub.2，这些化合物可用作因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US06020357A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 间氨基苯甲腈 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以97%的产率得到ethyl 2-(3-cyanophenylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of factor Xa

  摘要：

  揭示了针对哺乳动物因子Xa具有活性的新化合物、它们的盐和相关组合物。这些化合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。

  公开号：

  US06673817B1
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 2-(3-cyanophenylamino)acetate 、 聚合甲醛 、 1-Ethenesulfonyl-2-trifluoromethyl-benzene 在 ethyl 2-(3-cyanophenylamino)acetate 作用下， 生成 1-(3-Cyano-phenyl)-4-(2-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic Acid Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Proline derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种式为(I)的化合物，其中A，R1-R6在说明书和权利要求书中定义。式(I)化合物可用作药物。

  公开号：

  US08163793B2

文献信息

• NOVEL PROLINE DERIVATIVES
  申请人：Sánchez Rubén Alvarez

  公开号：US20100267722A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A, R 1 -R 6 are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A，R1-R6如描述和权利要求中所定义。化合物的化学式（I）可用作药物。
• Iron(III) Corroles and Porphyrins as Superior Catalysts for the Reactions of Diazoacetates with Nitrogen- or Sulfur-Containing Nucleophilic Substrates: Synthetic Uses and Mechanistic Insights
  作者：Iris Aviv、Zeev Gross

  DOI：10.1002/chem.200701885

  日期：2008.4.28

  A thorough mechanistic investigation has been performed on the reactions of primary and secondary amines with diazoacetates, which proceed uniquely quickly and efficiently when catalyzed by iron(III) corroles and porphyrins. Two major differences in relation to other metal-based catalysts are that the iron complexes are not poisoned by excess amine and that metal-carbene intermediates are apparently

  已对伯胺和仲胺与重氮乙酸酯的反应进行了彻底的机理研究，当被铁（III）腐蚀和卟啉催化时，该反应可以快速高效地进行。与其他基于金属的催化剂有关的两个主要区别是，铁络合物不会被过量的胺中毒，并且金属-卡宾中间体显然不参与反应路径。结果相反指向由胺在重氮乙酸酯配位的铁络合物上的亲核攻击形成的氮叶立德中间体。当烯丙基和炔丙基取代的叔胺与重氮乙酸酯反应时，也会生成氮基化物，这种情况会平稳地导致2,3-重排反应产物与催化量的铁（III）配合物。
• Iron Corroles and Porphyrins as Very Efficient and Highly Selective Catalysts for the Reactions of α-Diazo Esters with Amines
  作者：Zeev Gross、Iris Aviv

  DOI：10.1055/s-2006-939035

  日期：——

  Iron corroles and porphyrins catalyze the reactions of amines with ethyl diazoacetate extremely efficiently, leading to complete and rapid conversion into N-substituted glycine ethyl esters by simultaneous addition of the substrates to the catalysts. The selectivity toward activation of the NH bonds is remarkable and quite different from other catalysts.

  铁的卟啉化合物能极其有效地催化胺与重氮乙酸乙酯之间的反应，通过同时将底物添加到催化剂中，从而实现完全且迅速地转化为N-取代的甘氨酸乙酯。这种对NH键活化的选择性非常显著，与其他催化剂截然不同。
• [EN] NITROGEN CONTAINING HETEROAROMATICS AS FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES HETEROAROMATIQUES CONTENANT DE L'AZOTE, UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
  申请人：DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY

  公开号：WO1998028269A1

  公开（公告）日：1998-07-02

  (EN) The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein J is N or NH and D may be C(=NH)NH2, which are useful as inhibitors of factor Xa.(FR) La présente invention se rapporte à des composés hétéroaromatiques contenant de l'azote et à des dérivés de tels composés représentés par la formule (I), ou à des sels ou bioprécurseurs pharmaceutiquement acceptables de ces composés utiles en tant qu'inhibiteurs du facteur Xa. Dans la formule (I), J est N ou NH et D peut être C(=NH)NH2.

  (中) 本申请描述了含氮杂环芳香族化合物及其衍生物的公式(I)，或其药学上可接受的盐或前药形式，其中J为N或NH，D可能是C(=NH)NH2，这些化合物可用作凝血因子Xa的抑制剂。
• 3-AMIDINOANILINE DERIVATIVES, ACTIVATED BLOOD COAGULATION FACTOR X INHIBITORS, AND INTERMEDIATES FOR PRODUCING BOTH
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1020434A1

  公开（公告）日：2000-07-19

  The present invention relates to a 3-amidinoaniline derivative represented by the general formula: wherein R represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group etc.; R1 represents a hydrogen atom, a hydroxy group, a lower alkyl group etc.; Y represents a single bond or an oxygen atom; and R2 represents a lower alkyl group or a group represented by the general formula: wherein n represents 1 or 2; and T represents a hydrogen atom or a group represented by the general formula:         -C(=NH)-W wherein W represents a lower alkyl group; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has a potent and selective activated blood coagulation factor X inhibitory activity, and an intermediate for producing both.

  本发明涉及一种由通式表示的3-氨基苯胺衍生物： 其中R代表氢原子、低级烷基、低级烯基等；R1代表氢原子、羟基、低级烷基等；Y代表单键或氧原子；R2代表低级烷基或通式代表的基团： 其中 n 代表 1 或 2；T 代表氢原子或通式所代表的基团： -C(=NH)-W 其中 W 代表低级烷基；或其药学上可接受的盐，该盐具有强效和选择性活化血液凝固因子 X 抑制活性，以及生产二者的中间体。