3-β-Chloraethyl-pyrenyl-keton | 94375-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 3-β-Chloraethyl-pyrenyl-keton
• 英文别名: 1-(3-chloropropionyl)pyrene
• CAS: 94375-46-9
• 化学式: C₁₉H₁₃ClO
• 分子量: 292.765
• InChiKey: DFLMSLOMKYHBCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  495.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-β-Chloraethyl-pyrenyl-keton 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 1-(3-chloropropyl)-pyrene
  参考文献：
  名称：

  Strong π-π stacking interactions led to the mis-assignment of dimer emissions to the monomers of 1-acetylpyrene

  摘要：

  Understanding relationships between molecular structures and fluorescent properties is critical to enable rational deployment of fluorophores. 1-Acetylpyrene is an important pyrene-derivative, used extensively as an environment-sensitive probe. In the past, the fluorescence of 1-acetylpyrene was considered to be polarity-sensitive with a large positive solvatochromism, and its monomer emissions were believed in the range of 410-470 nm. In this paper, our experimental and theoretical studies showed that the monomer fluorescence of 1-acetylpyrene is centered at similar to 390nm, which is similar to that of pyrene dyes and not polarity-sensitive. Previously observed "monomer emission" has been re-assigned to that of dimers, which represent the dominant existence form of 1-acetylpyrene in the solution phase, as a result of strong intermolecular pi-pi stacking interactions. (C) 2018 Chinese Chemical Society and Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2018.12.008
• 作为产物：
  描述：

  芘 、 3-氯丙酰氯 生成 3-β-Chloraethyl-pyrenyl-keton
  参考文献：
  名称：

  yr-核碱基偶联物：合成，寡核苷酸结合和共聚焦生物成像研究。

  摘要：

  合成并表征了在连接子中具有羰基和羟基官能团的荧光pyr-连接子-核碱基（核碱基=胸腺嘧啶，腺嘌呤）偶联物。对the-C（O）CH2CH2-胸腺嘧啶（2）共轭物进行的X射线单晶结构分析显示，通过胸腺嘧啶部分之间的氢键稳定的分子2的二聚体。光化学表征显示了所研究化合物的结构依赖性荧光性质。与在接头中具有羟基官能团的化合物相比，具有羰基官能团的缀合物代表较弱的发射体。关于their核碱基与单链和双链寡核苷酸在水和缓冲液中的结合，研究了of核碱基的自组装特性。关于水中的互补寡胸苷T10模板，化合物3和5均根据规范的碱基-碱基配对表现出自组装行为。但是，在缓冲溶液中，衍生物5在结合T10模板方面比3更为有效。此外，腺嘌呤衍生物5以112％的自组装率结合至双链（dA）10 -T 10模板。如此高的自组装率值可以通过三螺旋状的结合，嵌入或两者的混合来合理化。值得注意的是，化合物5在活HeLa细胞中也显示

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.249

文献信息

• 用于识别血红素蛋白的荧光探针及其应用
  申请人：南华大学

  公开号：CN114773271A

  公开（公告）日：2022-07-22

  本发明涉及荧光探针技术领域，特别涉及用于识别血红素蛋白的荧光探针及其应用。本发明提供了化学结构如式(I)所示的荧光探针，所述荧光探针合成简便、经济，具有良好的血红素蛋白识别效果，基于荧光的方法提供了快速的响应，并允许在微摩尔蛋白浓度下研究蛋白质‑膜相互作用，可以在不染色的情况下对蛋白与细胞膜的相互作用进行表征，适合蛋白质‑膜结合平衡和动力学的研究。
• Profft,E.; Doehler,I., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1962, vol. 17, p. 219 - 231
  作者：Profft,E.、Doehler,I.

  DOI：——

  日期：——