1,3-diacetoxy-1,3-dihydro-1,3,2-benzooiodooxole | 13509-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,3-diacetoxy-1,3-dihydro-1,3,2-benzooiodooxole
• 英文别名: 1,3-diacetoxy-1,3-dihydro-1,3,2-benzoiodooxole；1,3-diacetoxy-1,3-dihydro-1λ³,3λ³-benzo[1,3,2]diiodoxole；1l3,3l3-Benzo[d][1,3,2]diodaoxole-1,3-diyl diacetate；(3-acetyloxy-1λ3,3λ3,2-benzodiiodoxol-1-yl) acetate
• CAS: 13509-78-9
• 化学式: C₁₀H₁₀I₂O₅
• 分子量: 463.995
• InChiKey: DJISJGRCCWTBIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diacetoxy-1,3-dihydro-1,3,2-benzooiodooxole 在 水 作用下， 生成 1,3-dichloro-1,3-dihydro-1λ3,3λ3-benzo[1,3,2]diiodoxole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and proof of structure of benzodiiodoxole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01285a084
• 作为产物：
  描述：

  过氧乙酸 、 1,2-二碘苯 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 以26%的产率得到1,3-diacetoxy-1,3-dihydro-1,3,2-benzooiodooxole
  参考文献：
  名称：

  的改进的催化剂对碘（I / III） -催化的分子间Ç ？H胺化

  摘要：

  1,2-二碘苯被认为是在均相条件下芳烃分子间胺化的有效催化剂前体。N - Troc-和N-邻苯二甲酰亚胺基取代的甲氧基胺可作为合适的氮源，以高达99％的收率和高达66：1的区域选择性提供相应的苯胺衍生物。键这一成功Ç  N个耦合协议是bisiodine（III）催化剂，其诱导无双高反应性的应变μ氧代-桥连的构象。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600191
• 作为试剂：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl N-methoxycarbamate 、 苯 在 1,3-diacetoxy-1,3-dihydro-1,3,2-benzooiodooxole 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以99%的产率得到2,2,2-trichloroethyl N-methoxy-N-phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  的改进的催化剂对碘（I / III） -催化的分子间Ç ？H胺化

  摘要：

  1,2-二碘苯被认为是在均相条件下芳烃分子间胺化的有效催化剂前体。N - Troc-和N-邻苯二甲酰亚胺基取代的甲氧基胺可作为合适的氮源，以高达99％的收率和高达66：1的区域选择性提供相应的苯胺衍生物。键这一成功Ç  N个耦合协议是bisiodine（III）催化剂，其诱导无双高反应性的应变μ氧代-桥连的构象。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600191

文献信息

• SYNTHESIS OF HYPERVALENT IODINE REAGENTS WITH DIOXYGEN
  申请人：The Texas A&M University System

  公开号：US20190002487A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Methods of synthesis of hypervalent iodine reagents and methods for oxidation of organic compounds are disclosed.

  揭示了高价碘试剂的合成方法和有机化合物氧化的方法。
• Oxidase catalysis via aerobically generated hypervalent iodine intermediates
  作者：Asim Maity、Sung-Min Hyun、David C. Powers

  DOI：10.1038/nchem.2873

  日期：2018.2

  autoxidation to aerobically generate hypervalent iodine reagents for a broad array of substrate oxidation reactions. The use of aryl iodides as mediators of aerobic oxidation underpins an oxidase catalysis platform that couples substrate oxidation directly to O2 reduction. We anticipate that aerobically generated hypervalent iodine reagents will expand the scope of aerobic oxidation chemistry in chemical

  可持续氧化化学的发展要求采取O 2作为终端氧化剂的策略。氧化酶催化（其中O 2用作化学氧化剂，而无需将氧气掺入反应产物中）将使各种底物官能化化学反应与O 2还原反应耦合。直接ø 2从通过的O-三重基态施加固有的挑战利用率患有2和四电子的O相异电子库存2还原和两电子底物氧化。在这里，我们从O 2生成高价碘试剂（一种广泛使用的选择性二电子氧化剂）。。这是通过截留醛自氧化的反应性中间体以有氧方式产生用于多种底物氧化反应的高价碘试剂来实现的。使用芳基碘化物作为有氧氧化的介体可加强氧化酶催化平台的作用，该平台可将底物氧化直接耦合至O 2还原。我们预计，需氧产生的高价碘试剂将扩大化学合成中有氧氧化化学的范围。