N,N'-[(2S,2'S)-[(2-碘代-1,3-亚苯基)双(氧基)]双(丙烷-2,1-二基)]双(均三甲苯酰胺) | 1399008-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N'-[(2S,2'S)-[(2-碘代-1,3-亚苯基)双(氧基)]双(丙烷-2,1-二基)]双(均三甲苯酰胺)
• 英文名称: N,N'-((2S,2'S)-((2-iodo-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(propane-2,1-diyl))bis-(2,4,6-trimethylbenzamide)
• 英文别名: N,N'-(2S,2'S)-2,2'-(2-iodo-1,3-phenylene)bis(oxy)bis(propane-2,1-diyl)bis(2,4,6-trimethylbenzamide)；N,N'-((2S,2'S)-((2-iodo-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(propane-1,2-diyl))bis(2,4,6-trimethylbenzamide)；N,N'-(2S,2'S)-(2-iodo-1,3-phenylene)bis(oxy)bis(propane-2,1-diyl)bis(2,4,6-trimethylbenzamide)；1,3-Bis[(S)-1-(mesitylcarbonylaminomethyl)ethoxy]-2-iodobenzene；N-[(2S)-2-[2-iodo-3-[(2S)-1-[(2,4,6-trimethylbenzoyl)amino]propan-2-yl]oxyphenoxy]propyl]-2,4,6-trimethylbenzamide
• CAS: 1399008-27-5
• 化学式: C₃₂H₃₉IN₂O₄
• 分子量: 642.577
• InChiKey: JAYNHBKHWBZEMW-DQEYMECFSA-N

物化性质

• 沸点：
  691.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  过氧乙酸 、 N,N'-[(2S,2'S)-[(2-碘代-1,3-亚苯基)双(氧基)]双(丙烷-2,1-二基)]双(均三甲苯酰胺) 在 溶剂黄146 作用下， 反应 9.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  不对称高价碘催化中的氢键和醇效应：苯酚的对映选择性氧化脱芳香化作用

  摘要：

  碘的选择：已开发出一种构象灵活的C 2对称有机碘（III）催化剂，用于酚的高对映选择性催化氧化脱芳香化反应。催化作用是通过分子内氢键相互作用和其他非手性醇来控制的。

  DOI：

  10.1002/anie.201303559
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl ((2S,2'S)-((2-iodo-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(propane-2,1-diyl))dicarbamate 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N,N'-[(2S,2'S)-[(2-碘代-1,3-亚苯基)双(氧基)]双(丙烷-2,1-二基)]双(均三甲苯酰胺)
  参考文献：
  名称：

  不对称高价碘催化中的氢键和醇效应：苯酚的对映选择性氧化脱芳香化作用

  摘要：

  碘的选择：已开发出一种构象灵活的C 2对称有机碘（III）催化剂，用于酚的高对映选择性催化氧化脱芳香化反应。催化作用是通过分子内氢键相互作用和其他非手性醇来控制的。

  DOI：

  10.1002/anie.201303559
• 作为试剂：
  描述：

  四氢萘酚 在 盐酸 、 甲醇 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N,N'-[(2S,2'S)-[(2-碘代-1,3-亚苯基)双(氧基)]双(丙烷-2,1-二基)]双(均三甲苯酰胺) 、 间氯过氧苯甲酸 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 (S)-4'-bromo-5',6',7',8'-tetrahydro-1'H,3H-spiro[furan-2,2'-naphthalene]-1',5(4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  不对称高价碘催化中的氢键和醇效应：苯酚的对映选择性氧化脱芳香化作用

  摘要：

  碘的选择：已开发出一种构象灵活的C 2对称有机碘（III）催化剂，用于酚的高对映选择性催化氧化脱芳香化反应。催化作用是通过分子内氢键相互作用和其他非手性醇来控制的。

  DOI：

  10.1002/anie.201303559

文献信息

• IODOARENE DERIVATIVE, METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE SPIROLACTONE COMPOUND USING SAME, AND METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE CYCLIZATION ADDUCT
  申请人：National University Corporation Nagoya University

  公开号：EP2684863B1

  公开（公告）日：2017-05-24
• Synthesis of Chiral Organoiodine Catalyst for Enantioselective Oxidative Dearomatization Reactions: N,N'-(2S,2'S)-(2-Iodo-1,3-phenylene)bis(oxy)bis(propane-2,1-diyl)bis(2,4,6-trimethylbenzamide)
  作者：Muhammet Uyanik

  DOI：10.15227/orgsyn.098.0001

  日期：——
• US9000216B2
  申请人：——

  公开号：US9000216B2

  公开（公告）日：2015-04-07