4-(5-甲氧基甲基-1,2,4-恶二唑-3-基)苯胺 | 936112-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(5-甲氧基甲基-1,2,4-恶二唑-3-基)苯胺
• 英文名称: 4-(5-methoxymethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)aniline
• 英文别名: 4-(5-methoxymethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-phenylamine；4-(5-methoxymethyl-1,2,4-oxadiazole-3-yl)aniline；4-[5-(methoxymethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]aniline
• CAS: 936112-84-4
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂
• 分子量: 205.216
• InChiKey: ZTOJLGVVUSNRCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-甲氧基甲基-1,2,4-恶二唑-3-基)苯胺 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 ethyl N-{[1-methyl-2-({[4-(5-methoxymethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]amino}methyl)-1H-benzimidazol-5-yl]carbonyl}-N-(pyridin-2-yl)-β-alaninate
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL INTERMEDIATES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种制备达比加群酯或其药用可接受盐的方法。

  公开号：

  US20140155614A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF DABIGATRAN ETEXILATE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'ÉTÉXILATE DE DABIGATRAN ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR NYILVANOSAN MUEKOEDOE RESZVENYTARSASAG

  公开号：WO2012153158A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to a process for the preparation of dabigatran etexilate of the formula (1) or the pharmaceutically accepted salts thereof.

  本发明涉及一种制备化合物达比加群酯（Dabigatran Etexilate）及其药用盐的方法。
• Chroman compounds
  申请人：Bernstein Peter

  公开号：US20070135442A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compounds according to Formula (I) below: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.

  根据下面的公式（I）合成化合物： 其中R1、R2、R3和R4如规范中定义，药学上可接受的盐，制备方法，含有该化合物的制药组合物以及使用该化合物的方法。
• [EN] CHROMAN COMPOUNDS AS 5 -HTlB ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES CHROMANE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES 5-HT1B
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007053094A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  [EN] Chroman derivatives according to Formula (I) below: wherein R¹, R², R³ ,and R⁴ are as defined in the specification, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical .compositions containing and methods for using the'' same. The compounds are 5-HT_1B antagonists and are useful in the treatment of mood and . anxiety disorders as well as cognitive disorders.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de chromane de formule (I) dans laquelle R¹, R², R³, et R⁴ sont tels que définis dans la description, des sels pharmaceutiquement acceptables de ces dérivés, des procédés de production correspondants, des compositions pharmaceutiques les contenant, ainsi que des procédés d'utilisation desdits composés. Ces composés sont des antagonistes des 5-HT_1B et peuvent servir à traiter les troubles de l'humeur et les troubles anxieux, ainsi que les troubles cognitifs.
• PHARMACEUTICAL INTERMEDIATES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Kiraly Imre

  公开号：US20140155614A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to a process for the preparation of dabigatran etexilate of the formula or pharmaceutically accepted salts thereof.

  本发明涉及一种制备达比加群酯或其药用可接受盐的方法。