2-乙基壬酸 | 14276-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-乙基壬酸
• 英文名称: 2-ethylnonanoic acid
• 英文别名: 2-Ethyl-pelargonsaeure；decane 3-carboxylic acid
• CAS: 14276-84-7
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 186.294
• InChiKey: YRCGAHTZOXPQPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.57°C (estimate)
• 密度：
  0.8978 (rough estimate)
• LogP：
  4.108 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基壬酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种阳离子脂质、含该阳离子脂质的脂质体、含该脂质体的核酸药物组合物及其制剂和应用

  摘要：

  本发明提供了一种结构如通式(1)所示的新型阳离子脂质，具体涉及一种氮支化的阳离子脂质，还涉及包含该阳离子脂质的脂质体、含该阳离子脂质的脂质体核酸药物组合物及其制剂和应用，式中各符号的定义如本文所定义的。本发明涉及的一种包含式(1)所示的阳离子脂质的阳离子脂质体，能够提高核酸药物的装载率和转运率。本发明涉及的一种前述阳离子脂质体核酸药物组合物制剂有很好的细胞相容性和较高的基因转染力，能提高核酸药物的治疗和/或预防疗效。

  公开号：

  CN113402405B
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 壬酸 生成 2-乙基壬酸
  参考文献：
  名称：

  .alpha. Anions of carboxylic acids. II. Formation and alkylation of .alpha.-metalated aliphatic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00968a027

文献信息

• SUBSTITUTED ISOXAZOLES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20100256127A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention is concerned with novel hydroxy-methyl isoxazole derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of the present invention have affinity and selectivity for GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the active compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及一种新型的羟甲基异噁唑衍生物，其化学式为I，其中R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备化学式I的活性化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
  申请人：——

  公开号：US20030166644A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新化合物。目前的化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可能在治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病中有用。
• CYSTEINYL LEUKOTRIENE ANTAGONISTS
  申请人：Rathod Rajendrasinh

  公开号：US20140155596A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to novel cysteinyl leukotriene (specifically LTD4) antagonists, mainly to quinolin, quinoxaline or benz[c]thiazole derivatives represented by the general formula (I), or the pharmaceutically acceptable salt thereof, process of preparation thereof, and to the use of the compounds in the preparation of pharmaceutical compositions for the therapeutic treatment of disorders related to cysteinyl leukotriene, in mammals, more specially in humans.

  本发明涉及新型半胱氨酸类白三烯（特别是LTD4）拮抗剂，主要是由一般式（I）所代表的喹啉、喹喔啉或苯[c]噻唑衍生物，或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及在哺乳动物，特别是人类中，用这些化合物制备用于治疗与半胱氨酸类白三烯相关的疾病的药物组合物。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SHP2
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2017211303A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Provided are certain pyrazine derivatives (I) as SHP2 inhibitors which is shown as formula (I), their synthesis and their use for treating a SHP2 mediated disorder. More particularly, provided are fused heterocyclic derivatives useful as inhibitors of SHP2, methods for producing such compounds and methods for treating a SHP2-mediated disorder.

  提供了某些吡嗪衍生物（I）作为SHP2抑制剂，其化学式如下（I），以及它们的合成和用于治疗SHP2介导的疾病。更具体地，提供了有用作为SHP2抑制剂的融合杂环衍生物，生产这类化合物的方法以及治疗SHP2介导的疾病的方法。
• Halo sulfonyl aryl boronates
  申请人：——

  公开号：US20040116701A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to halo sulfonyl aryl boronates of the general formula (I): 1 wherein Arylene designates a carbocyclic or heterocyclic, aromatic ring system comprising 1-3 rings; R 1 , R 2 and R 3 are, independently, hydrogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, halogen, nitro, cyano or phenyl; X is fluoro, chloro or bromo; and Y is a boroxine moiety attached via a bond from Arylene to one of the boron atoms of a boroxine ring which ring has a group of the formula—Arylene(R 1 )(R 2 )(R 3 )SO 2 X, wherein Arylene, R 1 , R 2 , R 3 and X are as defined above, at each of the other two boron atoms of the boroxine ring, or Y is a boronic acid group or a boronic ester group. The invention also relates to the preparation of the compounds of formula (I) and to their use in organic synthesis.

  本发明涉及一般式（I）的卤磺酰基芳基硼酸酯： 其中Arylene表示一个含有1-3个环的碳环或杂环芳香环系统； R1、R2和R3分别为氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素、硝基、氰基或苯基； X为氟、氯或溴；以及 Y是通过一条键连接到Arylene上的硼氧杂环基，该环具有一个式为Arylene(R1)(R2)(R3)SO2X的基团，在硼氧杂环的另外两个硼原子上，或Y是硼酸基团或硼酯基团。 该发明还涉及一般式（I）化合物的制备以及它们在有机合成中的应用。