Co₂(μ-OH₂)(O₂CCMe₃)₄(HO₂CCMe₃)₄ | 515845-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Co₂(μ-OH₂)(O₂CCMe₃)₄(HO₂CCMe₃)₄
• 英文别名: Cobalt(2+);2,2-dimethylpropanoate;2,2-dimethylpropanoic acid;hydrate
• CAS: 515845-83-7
• 化学式: C₄₀H₇₈Co₂O₁₇
• 分子量: 949.036
• InChiKey: NUXCGVYAFKJVNU-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  311
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co₂(μ-OH₂)(O₂CCMe₃)₄(HO₂CCMe₃)₄ 以 癸烷 为溶剂， 以98%的产率得到cobalt pivalate
  参考文献：
  名称：

  VIII族3d金属的高自旋羧酸盐聚合物[M(OOCCMe3)2]n

  摘要：

  通式 [Co(OOCCMe3)2]n (2) 的配位聚合物是通过对不同组成 [(HOOCCMe3)xCo(OH)n(OOCCMe3)2−n]m 的配位聚合物温和热解制备的，双核钴络合物 Co2(μ-H2O)(OOCCMe3)4(HOOCCMe3)4、四核钴簇 Co4(μ3-OH)2(OOCCMe3)6(HOEt)6 和六核簇 [Co6(μ4-O)2( μn-OOCCMe3)10(C4H8O)3(H2O)]·1.5(C4H8O) (7) 在有机溶剂中。在晶体中，聚合物具有链状结构。与新戊酸钴的热解不同，双核配合物 Ni2(μ-H2O)(OOCCMe3)4(HOOCCMe3)4 的热解产生六核配合物 Ni6(μ2-OOCCMe3)6(μ3-OOCCMe3)6 (3)。化合物 2 的磁性能与 3 有很大不同。 化合物 2 在 Tc = 3.4 K (H = 1 Oe) 时经历磁相变到有序状态，而化合物

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0532-4
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸 、 cobalt(II) carbonate 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以67.2 %的产率得到Co₂(μ-OH₂)(O₂CCMe₃)₄(HO₂CCMe₃)₄
  参考文献：
  名称：

  新型糖果形六核 CoII2CoIII2Gd2 聚集体：磁热效应的合成、结构和磁性能及理论理解

  摘要：

  六核钴(II/III)–钆(III)配位聚合物[Co II 2 Co III 2 Gd 2 (L) 2 (μ 3 -OMe) 2 (Me 3 CCOO) 8 ]·H 2 O ( 1 )进行了合成和表征，并通过单晶 X 射线衍射分析进行了结构分析。在配位过程中仔细检查了3-[(2-羟基-3-甲氧基-亚苄基)-氨基]-丙烷-1,2-二醇 (H 3 L) 的去质子化形式对钴和钆离子的桥联和聚集潜力Gd(NO 3 ) 3 ·6H 2 O在甲醇中驱动裂解[Co 2 (μ-OH 2 )(O 2 CCMe 3 ) 4 (HO 2 CCMe 3 ) 4 ] ( Co 2 -Piv )及其特征仅来自Co 2 -Piv的新戊酸离子重排。因此，由于不需要外部添加，因此新戊酸根离子的原子经济性得以保留。聚集体的Co 2 Gd 2二立方烷核心被两个扭曲的三角双锥Co II中心（τ 5值为0.617）对角覆盖，以提供独特的糖果形Co

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.4c00198

文献信息

• Synthetic diversity and change in nuclearity in [Co–Dy] coordination aggregates: bridge removal, solvent induced structural reorganization and AC susceptibility measurements
  作者：Dipmalya Basak、Jan van Leusen、Tulika Gupta、Paul Kögerler、Debashis Ray

  DOI：10.1039/d0dt01728k

  日期：——

  cobalt(II/III)-dysprosium(III) complexes, [DyIII3CoII2CoIII2(L1)2(O2CCMe3)8(OH)4(OMe)2(H2O)4]·Dy(η1-O2CCMe3)2(η2-O2CCMe3)2(MeOH)2·4H2O (1), [DyIII3CoII2CoIII2(L2)2(O2CCMe3)8(OH)4(OMe)2(MeOH)2(H2O)2]·Dy(η1-O2CCMe3)2(η2-O2CCMe3)2(MeOH)2·4MeOH (2) and DyIII2CoII2CoIII2(L2)2(O2CCMe3)10(OH)2 (3) have been reported. In the heptanuclear 3d–4f monocationic aggregates in 1 and 2 the three dysprosium and four

  三种新的钴（II / III）-（（III）配合物[Dy III 3 Co II 2 Co III 2（L1）2（O 2 CCME 3）8（OH）4（OMe）2（H 2 O）4 ]·镝（η 1 -O 2 CCME 3）2（η 2 -O 2 CCME 3）2（甲醇）2 ·4H 2 O（1），[镝III 3钴II 2钴III 2（L2） 2（O 2 CCME 3） 8（OH） 4（OME） 2（甲醇） 2（H 2 O） 2 ]·镝（η 1 -O 2 CCME 3） 2（η 2 -O 2 CCME 3） 2（甲醇） 2 ·4MeOH（ 2）和Dy III 2钴II 2钴III 2（L2）已经报道了2（O 2 CCME 3） 10（OH） 2（ 3）。在1和2的七核3d–4f单阳离子聚集体中，三个two和四个钴位点排列成顶点共享的二氢古铜结构，由两个结构定向配体诱导。有趣的是，一个独特的和先前未知的镝（
• Solvent-induced structural transformation from heptanuclear to decanuclear [Co–Ln] coordination clusters: trapping of unique counteranion and understanding of aggregation pathways
  作者：Dipmalya Basak、Emma Regincós Martí、Mark Murrie、Ivan Nemec、Debashis Ray

  DOI：10.1039/d1dt01278a

  日期：——

  transformation was observed on dissolving the heptanuclear aggregates in MeCN for the formation of decanuclear clusters 4–6. These high nuclearity clusters consist of a vertex shared heptanuclear dicubane part and a curved trinuclear chain linking the two cubic halves. The dicubane unit differs from that of the heptanuclear precursors in the presence of CoII/III at the shared vertex as opposed to LnIII

  五种新型钴( II / III )-镧系元素( III )基配位聚集体，[Ln III 3 Co II 2 Co III 2 (L1) 2 (O 2 CCMe 3 ) 8 (OH) 4 (OMe) 2 (H 2 O) 4 ]·Ln(η 1 -O 2 CCMe 3 ) 2 (η 2 -O 2 CCMe 3 ) 2 (MeOH) 2 ·2MeOH·2H 2O (其中 Ln = Tb ( 1 ), Ho ( 3 ), 和 H 2 L1 = N -(2-羟乙基)-水杨醛亚胺), Tb III 3 Co II 3 Co III 4 (L1) 4 (O 2 CCMe 3 ) 9 (OH) 10 (H 2 O) ( 4 ) 和 Ln III 3 Co II 2 Co III 5 (L1) 4 (O 2 CCMe 3 ) 10 (OH) 10 (Ln = Dy ( 5)、Ho ( 6 )) 已被合成和表征，包括通过单晶
• Heterodinuclear [Co-Ln] complexes of semicarbazide-arm bearing ligand: synthesis from the cleavage of starting [Co-Co] complex, structures and magnetic properties
  作者：Mousumi Biswas、Dipmalya Basak、E. Carolina Sañudo、Debashis Ray

  DOI：10.1039/d1nj00971k

  日期：——

  The formation in solution and the crystallization in the solid state indicated that the reactions inhibit any further aggregation of Co-Ln cores to higher order aggregates. After scrambling, the pivalate ions in [Co-Ln] show three types of coordination modes to sustain the dinuclear aggregates with varying degrees of distortion in the dinuclear entities bound to a single L− ion. Atom economy was maintained

  的阴离子的杂金属桥接潜在1-（2-羟基-3-甲氧基亚苄基）氨基脲（HL）对Co II和四个4F离子的钴一4F离子协调驱动的裂解[期间检查2（μ-OH 2） （O 2 CCMe 3）4（HO 2 CCMe 3）4 ]（Co 2 -Piv）和新戊酸根阴离子从原料开始的加扰。具有四个不同的镧系元素硝酸盐的盐室温反应产生[CoLnL（μ 2 -OOCCMe 3）4（CH 3 OH）]·3CH 3 OH [Ln为钆（1），Tb（2），Dy（3）和Ho（4）]。溶液中的形成和固态结晶表明，该反应抑制了Co-Ln核的任何进一步聚集，成为更高阶的聚集体。加扰后，在[新戊酸的离子共LN ]示出三种类型的配位模式以维持双核聚集体具有不同程度的失真的在绑定到单个L上的双核实体-离子。对于新戊酸根离子，维持了原子经济性，因为未在外部添加这些阴离子。直流磁测量表明，配合物1和2中存在弱铁磁相互作用和复杂的反铁磁相互作用复杂3和4。
• “Structural and magnetic characterization of a 1D chain of [Co(II)2(μ-aqua)(μ-carboxylate)2] strung cores”
  作者：Pablo Alborés、Eva Rentschler

  DOI：10.1039/b820594a

  日期：——

  A novel 1D chain built up from stringing of [Co2(μ-OH2)(μ-O2CC(CH3)3)2] units with the bridging 2,2′-bipyrimidine ligand has been synthesized and structurally characterized. The chains are well isolated from each other by the bulky tert-butyl groups of the carboxlyates and show an alternating zigzag configuration for the Co(II) metallic centres. DC magnetic measurements show anti-ferromagnetic coupling, Jca.−3 cm−1 between adjacent Co(II) ions along the chain. Noticeably, good data fitting was obtained by means of simple models that neglect any kind of first order orbital contribution to the spin ground state, which is normally observed in Co(II) complexes. These results were further confirmed by broken-symmetry DFT calculations performed on a tetranuclear model emulating the 1D chain structure. Field dependence magnetization measurements show an incipient field-induced energy level crossing at high magnetic field and low temperature (1.8 K).

  我们合成了由[Co2(δ-OH2)(δ-O2CC(CH3)3)2]单元与桥接的 2,2â²-联嘧啶配体串联而成的新型一维链，并对其进行了结构表征。羧酸盐的大叔丁基将这些链彼此很好地隔离开来，并显示出 Co(II) 金属中心的交替之字形构型。直流磁性测量结果显示，沿链相邻的 Co（II）离子之间存在反铁磁耦合（Jca.â3 cmâ1）。值得注意的是，通过简单的模型可以获得良好的数据拟合，这些模型忽略了对自旋基态的任何一阶轨道贡献，而这种贡献通常会在 Co(II) 复合物中观察到。在模拟一维链结构的四核模型上进行的破对称 DFT 计算进一步证实了这些结果。随磁场变化的磁化测量结果表明，在高磁场和低温（1.8 K）条件下，场诱导的能级交叉初露端倪。
• Carboxylate clusters with the M4O4 cubane-like core: pivalate cocrystal containing CoII and NiII
  作者：I. G. Fomina、Zh. V. Dobrokhotova、G. G. Aleksandrov、M. L. Kovba、V. I. Zhilov、A. S. Bogomyakov、V. M. Novotortsev、I. L. Eremenko

  DOI：10.1007/s11172-010-0149-5

  日期：2010.4

  Joint thermolysis of the dinuclear pivalate complexes M2(μ-H2O)(μ-Piv)2(Piv)2(HPiv)4 (M = Co (1) and Ni (2), Piv- is the pivalate anion), in decane at 174 °C at the reactant ratio 1: 1 followed by treatment of the dry thermolysis product with methanol afforded crystals of a new cocrystallization product of the molecules containing the heterometallic cubane-like core M4(Co,Ni)O4. According to the X-ray diffraction data and the results of magnetic measurements, inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES), and investigations of the solid-state thermal decomposition products, the isolated cocrystallization product has the general formula [Co1.6Ni2.4(μ3-OMe)4(μ2-Piv)2(pg2 -Piv)2(MeOH)4] ·4MeOH (3·4MeOH). Thermolysis of the crystals of the solvate 3·4MeOH is a destructive process accompanied by the intramolecular redox reaction. A mixture of metallic Ni and cobalt oxide (CoO) are the final solid decomposition products of 3 · 4MeOH in an argon atmosphere, whereas a mixture of the phases NiO, Co3O4, and NiCo2O4 is formed in air.

  M2(μ-H2O)(μ-Piv)2(Piv)2(HPiv)4 (M = Co (1)和 Ni (2)，Piv- 为新戊酸阴离子)的双核新戊酸配合物在癸烷中于 174 °C、反应物比为 1：然后用甲醇处理干燥的热解产物，得到了含有异金属立方体状核 M4(Co,Ni)O4的分子的新共结晶产物晶体。根据 X 射线衍射数据和磁性测量、电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）以及固态热分解产物的研究结果，分离出的共晶体产物的通式为[Co1.6Ni2.4(μ3-OMe)4(μ2-Piv)2(pg2 -Piv)2(MeOH)4] -4MeOH（3-4MeOH）。溶解物 3-4MeOH 晶体的热分解是一个伴随着分子内氧化还原反应的破坏过程。在氩气环境中，3-4MeOH 的最终固体分解产物是金属镍和氧化钴（CoO）的混合物，而在空气中则会形成 NiO、Co3O4 和 NiCo2O4 三相的混合物。