2,4,6-tris(4-carboxybenzimino)-1,3,5-triazine | 1228364-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tris(4-carboxybenzimino)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 4-[[4,6-Bis[(4-carboxyphenyl)methylideneamino]-1,3,5-triazin-2-yl]iminomethyl]benzoic acid；4-[[4,6-bis[(4-carboxyphenyl)methylideneamino]-1,3,5-triazin-2-yl]iminomethyl]benzoic acid
• CAS: 1228364-12-2
• 化学式: C₂₇H₁₈N₆O₆
• 分子量: 522.477
• InChiKey: GWHKZRXAUFYUOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tris(4-carboxybenzimino)-1,3,5-triazine 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2,4,6-tris(4-chlorocarbonylbenzimino)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  多巴胺取代物三足三核 [(salen/salophen/salpropen)M]（MCr(III)、Mn(III)、Fe(III) 离子）封端的 s-三嗪配合物的合成和表征：研究它们的热和磁性能

  摘要：

  摘要 在这项工作中，我们旨在合成和表征一种包括三个邻苯二酚基团的新型三向配体及其新型三向三核三嗪核心配合物。为此，我们使用三聚氰胺 (2,4,6-triamino-1,3,5-triazine) ( MA ) 作为起始材料。2,4,6-三(4-羧基苯并氨基)-1,3,5-三嗪(II)由等量三聚氰胺(I)与三当量4-羧基苯甲醛反应合成。4,4',4"-((1E,1'E,1"E)-((1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(azanylylidene))tris(methanylylidene))tris (N-(3,4-二羟基苯乙基)苯甲酰胺)L(IV)是由一当量(II)和三当量多巴胺(3,4-二羟基苯乙胺)(DA)通过两种不同的方法反应合成的。( II, III, IV ) 和九种新型三核 Cr(III), (IV)的Mn(III)和Fe(III)配合物通过元素分析、

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2015.12.080
• 作为产物：
  描述：

  三聚氰胺 、 对醛基苯甲酸 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以86.21%的产率得到2,4,6-tris(4-carboxybenzimino)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  源自 2,4,6-Triamino-1,3,5-triazine 及其三核 Dy(III)、Er(III) 和 Gd(III) 封端配合物的三足席夫碱的合成、生物学和硅片研究

  摘要：

  合成了三足席夫碱配体、2,4,6-Tris(4-carboxybenzimino)-1,3,5-triazine (MT) 及其三核 Dy(III)、Er(III) 和 Gd(III) 配合物. 使用紫外-可见光、红外、1 H 和13C NMR 光谱、元素分析和摩尔电导率测量。光谱研究表明配体是六齿的，并通过羧基的氧原子与 Ln(III) 离子配位。三核配合物的特征是通过羧酸根阴离子桥接到 Dy(III)、Er(III) 和 Gd(III) 萨伦中心，并显示配位数为 6。生物学研究表明，相对于三核复合物，MT 对测试微生物的活性更高。急性毒性研究表明，MT 是安全的，有效剂量范围很广（ED 50）。体内抗疟研究表明，MT 可作为一种有效的抗疟药，因为它在 50 mg/kg 和 25 mg/kg 时的寄生虫血症抑制率分别为 84.02% 和 65.81%，接近标准药物青蒿琥酯的值（87.22%）

  DOI：

  10.3390/molecules26144379

文献信息

• Synthesis and characterization of dopamine substitue tripodal trinuclear [(salen/salophen/salpropen)M] (MCr(III), Mn(III), Fe(III) ions) capped s-triazine complexes: Investigation of their thermal and magnetic properties
  作者：Şaban Uysal、Ziya Erdem Koç

  DOI：10.1016/j.molstruc.2015.12.080

  日期：2016.4

  Mn(III) and Fe(III) complexes of ( IV ) were characterized by means of elemental analyses, 1 H NMR, FT-IR spectrometry, LC-MS (ESI + ) and thermal analyses. The metal ratios of the prepared complexes were performed using Atomic Absorption Spectrophotometry (AAS). We also synthesized novel tridirectional-trinuclear systems and investigated their effects on magnetic behaviors of [salen, salophen, salpropen

  摘要 在这项工作中，我们旨在合成和表征一种包括三个邻苯二酚基团的新型三向配体及其新型三向三核三嗪核心配合物。为此，我们使用三聚氰胺 (2,4,6-triamino-1,3,5-triazine) ( MA ) 作为起始材料。2,4,6-三(4-羧基苯并氨基)-1,3,5-三嗪(II)由等量三聚氰胺(I)与三当量4-羧基苯甲醛反应合成。4,4',4"-((1E,1'E,1"E)-((1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(azanylylidene))tris(methanylylidene))tris (N-(3,4-二羟基苯乙基)苯甲酰胺)L(IV)是由一当量(II)和三当量多巴胺(3,4-二羟基苯乙胺)(DA)通过两种不同的方法反应合成的。( II, III, IV ) 和九种新型三核 Cr(III), (IV)的Mn(III)和Fe(III)配合物通过元素分析、
• Synthesis, Biological and In Silico Studies of a Tripodal Schiff Base Derived from 2,4,6-Triamino-1,3,5-triazine and Its Trinuclear Dy(III), Er(III), and Gd(III) Salen Capped Complexes
  作者：Uchechukwu Susan Oruma、Pius Oziri Ukoha、Chiamaka Peace Uzoewulu、Joseph Chinedum Ndefo、Sabastine Chinweike Ugwuoke、Nkechinyere Nwanneka Ukwueze、Tochukwu Emmanuella Eze、Lilian Chinenye Ekowo、Florence Uchenna Eze、Uchenna Vivian Chinaegbomkpa、Sunday Nwankwo Okafor、Chigozie Julius Ezeorah

  DOI：10.3390/molecules26144379

  日期：——

  tripodal Schiff base ligand, 2,4,6-Tris(4-carboxybenzimino)-1,3,5-triazine (MT) and its trinuclear Dy(III), Er(III), and Gd(III) complexes were synthesized. These were characterized using UV-visible, IR, 1H, and 13C NMR spectroscopies, elemental analysis, and molar conductivity measurements. The spectral studies indicate that the ligand is hexadentate and coordinates to the Ln(III) ions through the oxygen

  合成了三足席夫碱配体、2,4,6-Tris(4-carboxybenzimino)-1,3,5-triazine (MT) 及其三核 Dy(III)、Er(III) 和 Gd(III) 配合物. 使用紫外-可见光、红外、1 H 和13C NMR 光谱、元素分析和摩尔电导率测量。光谱研究表明配体是六齿的，并通过羧基的氧原子与 Ln(III) 离子配位。三核配合物的特征是通过羧酸根阴离子桥接到 Dy(III)、Er(III) 和 Gd(III) 萨伦中心，并显示配位数为 6。生物学研究表明，相对于三核复合物，MT 对测试微生物的活性更高。急性毒性研究表明，MT 是安全的，有效剂量范围很广（ED 50）。体内抗疟研究表明，MT 可作为一种有效的抗疟药，因为它在 50 mg/kg 和 25 mg/kg 时的寄生虫血症抑制率分别为 84.02% 和 65.81%，接近标准药物青蒿琥酯的值（87.22%）