2-氟-3-硝基溴苄 | 946125-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-3-硝基溴苄
• 中文别名: 2-氟-3-硝基苄基溴
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-2-fluoro-3-nitrobenzene
• CAS: 946125-65-1
• 化学式: C₇H₅BrFNO₂
• 分子量: 234.025
• InChiKey: MIESICVJNXXYKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.733±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-3-硝基溴苄 在 0.7% Pd/C 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 15.0~57.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 33.5h， 生成 4-[[2-氟-3-[N'-(6-甲基吡啶-3-基)脲基]苯基]甲基]哌嗪-1-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  新型心肌肌球蛋白激活剂Omecamtiv Mecarbil的工厂工艺开发

  摘要：

  描述了制造新型心脏肌球蛋白活化剂omecamtiv mecarbil（1）的工厂方法的发展。Omecamtiv mecarbil是通过两个关键片段（苯胺2和氨基甲酸酯4-HCl）的聚合合成和偶联而制备的，它们用作被掩盖的异氰酸酯。为了能够实际使用苯胺2，设计了相应的硝基芳族化合物的还原反应，以控制潜在的诱变杂质。有效制备2的关键是对8进行苄基溴化，然后对二溴联苯宝石副产物进行选择性脱溴，然后再用5-磷酸烷基化。总的来说，最长的线性序列包括六个步骤，包括最终的成盐步骤，以55％的总收率提供原料药。由于药物的原始游离碱形式在调释制剂中的性能较差，因此开发了一种改进的二盐酸盐水合物形式来帮助提高药物性能和可制造性。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00200
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基苯甲酸甲酯 在 三溴化磷 、 二异丁基氢化铝 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2-氟-3-硝基溴苄
  参考文献：
  名称：

  ｐ27 단백질 유도제

  摘要：

  本发明提供了一种以化合物或其药学上可接受的盐所表示的有效成分作为p27蛋白诱导剂的一般式(11)。[其中，G1、G2、G3和G8分别独立地选择自-N=等，环G6选择自2个芳基等，A选择自氨基等，G4选择自氧原子等，G5选择自氧原子等，G7选择自-CH2-等，R2选择自C1-6烷基等]

  公开号：

  KR101511396B1

文献信息

• [EN] MACROCYLIC PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE MACROCYCLIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015150557A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to substituted macrocylic pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention have EF2K inhibitory activity and optionally also Vps34 inhibitory activity. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式（I）的取代大环嘧啶衍生物，其中变量的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物具有EF2K抑制活性，还可能具有Vps34抑制活性。本发明还涉及制备这种新化合物的方法，包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。
• [EN] STING AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE STING ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS TITAN INC

  公开号：WO2020132582A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the modulation of STING, and the treatment of STING-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物调节STING并治疗STING介导的疾病的方法。
• [EN] PLK4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PLK4
  申请人：LUDWIG INST FOR CANCER RES LTD

  公开号：WO2016166604A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Provided herein, inter alia, are compounds and methods for inhibiting PLK4 and for treating cancer in a subject in need thereof.

  本文提供了一些化合物和方法，用于抑制PLK4并治疗需要的患者的癌症。
• [EN] SOX11 INHIBITORS FOR TREATING MANTLE CELL LYMPHOMA<br/>[FR] INHIBITEURS DE SOX11 POUR TRAITER UN LYMPHOME À CELLULES DU MANTEAU
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2021257544A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Disclosed are compounds that are chemical inhibitors of SOX11. The compounds disclosed are useful in treatment of various cancers.

  公开的是一些化合物，它们是SOX11的化学抑制剂。所公开的化合物在治疗多种癌症方面是有用的。
• [EN] MEK INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MEK ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：IMMUNEERING CORP

  公开号：WO2021142144A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  The present disclosure provides compounds, compositions containing such compounds, and methods of designing, developing, producing and preparing compounds represented by general Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts thereof or a synthetic intermediate thereof. The compounds act as MEK inhibitors and are capable of displaying one or more beneficial therapeutic effects, including treating cancer.

  本公开提供了化合物、含有这些化合物的组合物，以及设计、开发、生产和制备由一般式（I）表示的化合物的方法，包括其药用可接受盐或合成中间体。这些化合物作为MEK抑制剂，能够展示一种或多种有益的治疗效果，包括治疗癌症。