ethyl 2-[2-(2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}ethoxy)ethoxy]acetate | 379711-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[2-(2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}ethoxy)ethoxy]acetate
• 英文别名: Ethyl 2,2-dimethyl-4-oxo-3,8,11-trioxa-5-azatridecan-13-oate；ethyl 2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]ethoxy]acetate
• CAS: 379711-88-3
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₆
• 分子量: 291.345
• InChiKey: LUCHCXIWSOJAHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[2-(2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}ethoxy)ethoxy]acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 [丙炔基-三聚乙二醇-氨基]
  参考文献：
  名称：

  A MedChem toolbox for cereblon-directed PROTACs

  摘要：

  为 cereblon 定向 PROTACs 开发了一个模块化化学工具箱。

  DOI：

  10.1039/c9md00185a
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-[2-(2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}ethoxy)ethoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  荧光23-羟基白果酸探针的合成，生物学评价及其细胞定位研究

  摘要：

  23-羟基甜菜酸（23-HBA）是一种复杂的卢烷三萜类化合物，作为抗癌剂已引起越来越多的关注。但是，到目前为止，其详细的抗癌作用机理仍然难以捉摸。为了揭示其抗癌作用模式，设计，合成了一系列与香豆素染料偶联的荧光23-HBA衍生物，并评估了它们的抗增殖活性。在B16F10细胞中进行了代表性的荧光23-HBA探针26c的亚细胞定位和摄取特征研究，结果表明探针26c它以剂量依赖的方式迅速吸收到B10F10细胞中，线粒体是其积累的主要部位。进一步的作用方式研究表明，线粒体途径参与了23-HBA介导的细胞凋亡。总之，我们的结果为揭示天然产物23-HBA进一步发展为抗肿瘤剂的分子机理提供了新线索。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00321

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTOR
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180099940A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility to degrade and (inhibit) Androgen Receptor. In particular, the present disclosure is directed to compounds, which contain on one end a cereblon ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds Androgen Receptor, such that Androgen Receptor is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of Androgen Receptor. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present disclosure, consistent with the degradation/inhibition of Androgen Receptor.

  本公开涉及双功能化合物，其用于降解和（抑制）雄激素受体。具体而言，本公开涉及包含一端结合到E3泛素连接酶的谷氨酰腺苷环配体，另一端结合到雄激素受体的部分的化合物，使得雄激素受体与泛素连接酶靠近，以实现雄激素受体的降解（和抑制）。本公开展示了与根据本公开涉及的化合物相关的广泛的药理活性范围，与雄激素受体的降解/抑制一致。
• Synthesis and binding properties of guanidinium biscarboxylates
  作者：Andreas Späth、Janina Gonschor、Burkhard König

  DOI：10.1007/s00706-011-0660-x

  日期：2011.12

  AbstractThe ammonium ion binding site of the enzyme glutaminase HisF inspired us to design guanidinium biscarboxylates as potential self-organized ionophores in molecular recognition. The syntheses of the title compounds based on aliphatic and aromatic building blocks, along with a general method for the preparation of δ-aminoethoxyacetic acids, are presented in this work. Investigation of the binding

  摘要谷氨酰胺酶HisF的铵离子结合位点启发我们设计双羧酸胍盐作为分子识别中潜在的自组织离子载体。这项工作介绍了基于脂肪族和芳香族结构单元的标题化合物的合成，以及制备δ-氨基乙氧基乙酸的一般方法。对标题化合物在二甲亚砜（DMSO）和甲醇溶液中的结合性能的研究表明，没有铵离子亲和力，但胍基部分与乙酸根离子相互作用。 图形概要
• 一种聚乙二醇偶联药物、其制备方法及应用
  申请人：重庆阿普格雷生物科技有限公司

  公开号：CN112843242A

  公开（公告）日：2021-05-28

  本发明涉及医药技术领域，涉及一种聚乙二醇偶联药物、其制备方法及应用，具体涉及如式I所示的聚乙二醇偶联药物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及所述聚乙二醇偶联药物或其药学上可接受的盐的制备方法，包含所述聚乙二醇偶联药物或其药学上可接受的盐的药物组合物和在制备药物中的用途。
• CONCISE SYNTHESIS OF<i>N</i>-PROTECTED CARBOXYALKYL ETHER AMINES
  作者：Maciej Adamczyk、Jeffrey R. Fishpaugh、Mohan Thiruvazhi

  DOI：10.1080/00304940209356773

  日期：2002.6

  bioconjugation.1°-13 We present herein a concise synthesis a series of short bifunctional linkers, the N-protected carboxyalkyl ether amines (Fig. 1). Previous efforts for the preparation of these compounds have been limited to either multi-step sequences or specific preparations that RNH k0k are not adaptable to the preparation of a variety of N-protected carboxyalkyl ether amines.I4I6 Our approach envisioned

  连接生物分子的水溶性聚（乙二醇1）（PEG）接头由于其生物相容性、两亲性、低免疫原性和毒性而在药物化学中得到广泛应用。'-9 短双功能乙二醇接头提供了 PEG 的理想特性，是极具吸引力的材料用于生物共轭。1°-13 我们在本文中提出了一系列短双功能接头的简明合成，即 N-保护的羧烷基醚胺（图 1）。先前为制备这些化合物所做的努力仅限于多步骤序列或特定制备，即 RNH k0k 不适用于制备各种 N-保护的羧烷基醚胺。I4I6 我们的方法设想用溴乙酸烷基酯对 N-保护的氨基醇 la-f 进行 0-烷基化，然后进行酯水解，得到所需的化合物（方案 1）。在第一步中缺乏化学选择性去质子化将导致由 N-烷基化、O-烷基化和/或两者产生的产物的混合物。温度和反离子对烷基化CO2H影响的简要研究