3-(环氧乙烷-2-基甲氧基)苯甲醛 | 22590-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(环氧乙烷-2-基甲氧基)苯甲醛
• 英文名称: 3-(oxiran-2-ylmethoxy)benzaldehyde
• CAS: 22590-64-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• mdl: MFCD00203974
• 分子量: 178.188
• InChiKey: NAVUFVFBPAZJJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2912499000
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

SDS

3-(环氧乙烷-2-基甲氧基)苯甲醛MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(环氧乙烷-2-基甲氧基)苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 tert-butyl cyclopentyl(3-(3-(7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl)-2-hydroxypropoxy)benzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2015200677A8
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 、 环氧溴丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-(环氧乙烷-2-基甲氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组成物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2014100734A1

文献信息

• Amino Alcohol Acrylonitriles as Activators of the Aryl Hydrocarbon Receptor Pathway: An Unexpected MTT Phenotypic Screening Outcome
  作者：Jennifer R. Baker、Cecilia C. Russell、Jayne Gilbert、Jennette A. Sakoff、Adam McCluskey

  DOI：10.1002/cmdc.201900643

  日期：2020.3.18

  Textbook SAR data was observed in the MCF-7 cell line, in an MTT assay, via the ortho (17 a), meta (17 b) and para (13 f). The amino alcohol -OH moiety was pivotal, but no stereochemical preference noted. But, these data did not fit our homology modelling expectations. Aberrant MTT ((3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide) screening results and metabolic interference confirmed by sulforhodamine

  铅（Z）-N-（4-（2-氰基-2-（3,4-二氯苯基）乙烯基）苯基）乙酰胺，1显示MCF-7 GI50 = 30 nM和400倍选择性cf MCF10A（正常乳房组织）。乙酰胺部分修饰（13 ag）引入了更多的疏水性，使MCF-7乳腺癌细胞的活性增强了1.3 nM，这是有利的。其他类似物对HT29结肠癌细胞系的作用为23 nM。在MTT分析中，通过邻位（17 a），间位（17 b）和对位（13 f）在MCF-7细胞系中观察到教科书SAR数据。氨基醇-OH部分是关键的，但没有注意到立体化学偏好。但是，这些数据不符合我们的同源建模预期。异常MTT（（3- [4,5-二甲基噻唑-2-基] -2,5-二苯基四唑鎓溴化物）筛选结果和代谢干扰已通过磺基罗丹明B（SRB）筛选确认。干扰类似物导致CYP1A1和CYP1A2扩增120倍和80倍，而SULT1A1没有上调。这与AhR途径的激活是一致的。哌啶每次氘化可减少代谢失活。3-OH
• Mild regiospecific alcoholysis and aminolysis of epoxides catalyzed by zirconium(IV) oxynitrate
  作者：Sandip S. Shinde、Madhukar S. Said、Trupti B. Surwase、Pradeep Kumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.09.031

  日期：2015.10

  A regiospecific method for the ring-opening reaction of epoxides by the primary, secondary, tertiary alcohols, and aryl, aliphatic amines has been developed using non-toxic metal nitrate salt as a catalyst. The best results were obtained using zirconium(IV) oxynitrate among the various screened metal nitrate salts. The reported protocol works efficiently for styrene epoxide and aliphatic as well.

  已经开发出使用无毒金属硝酸盐作为催化剂的伯，仲，叔醇和芳基，脂族胺通过环氧化物开环反应的区域特异性方法。在各种经筛选的金属硝酸盐中，使用硝酸氧锆（IV）可获得最佳结果。报告的协议对苯乙烯环氧化物和脂肪族化合物也有效。
• Studies on Agents with Vasodilator and .BETA.-Blocking Activities. I.
  作者：Toshimi SEKI、Takayuki TAKEZAKI、Rikio OHUCHI、Hiroshi OHUYABU、Tsutomu ISHIMORI、Kikuo YASUDA

  DOI：10.1248/cpb.42.1609

  日期：——

  A series of hydrazinopyridazine derivatives combined with a β-blocking side chain were synthesized. When they were given intravenously to anesthetized rats, some of them exhibited both hypotensive and β-blocking activities. Their structure-activity relationships for hypotensive and β-blocking activities are discussed. Compound 11c had the best profile and was selected for further study.

  合成了一系列与β-封端侧链结合的肼基哒嗪衍生物。当将它们静脉注射给麻醉大鼠时，其中一些表现出降血压和β-阻滞活性。讨论了它们的降血压和β-阻滞活性的结构-活性关系。化合物 11c 具有最佳特征，被选择用于进一步研究。
• Glutamine fructose-y-phosphate amidotransferase (GFAT) inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040259910A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Compounds of formula I are provided 1 as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein the substituents are as disclosed in the specification. The compounds have utility for the treatment of type 2 diabetes mellitus.

  提供了化学式I的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，其中取代基如规范中所披露。这些化合物可用于治疗2型糖尿病。
• Tetrahydroisoquinoline compounds
  申请人：Carruthers I. Nicholas

  公开号：US20060194837A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  Certain tetrahydroisoquinoline compounds are histamine H 3 receptor and serotonin transporter modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor- and serotonin-mediated diseases.

  某些四氢异喹啉化合物是组胺H3受体和血清素转运体调节剂，可用于治疗组胺H3受体和血清素介导的疾病。