17-(cyclopropylmethyl)-6,7-didehydro-3,14-dihydroxy-4,5-α-epoxypyrido[2',3':6,7]morphinan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 17-(cyclopropylmethyl)-6,7-didehydro-3,14-dihydroxy-4,5-α-epoxypyrido[2',3':6,7]morphinan
• 英文别名: (1S,2S,10R,18R)-19-(cyclopropylmethyl)-11-oxa-8,19-diazahexacyclo[10.9.1.01,10.02,18.04,9.016,22]docosa-4(9),5,7,12,14,16(22)-hexaene-2,13-diol
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₃
• 分子量: 376.455
• InChiKey: UUKFYSADJMUSTK-LMDOGRNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  纳曲酮 、 3-二甲氨基丙烯醛 在 乙酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 生成 17-(cyclopropylmethyl)-6,7-didehydro-3,14-dihydroxy-4,5-α-epoxypyrido[2',3':6,7]morphinan
  参考文献：
  名称：

  纳曲酮衍生的吡啶基和嘧啶吗啡喃的合成，阿片受体结合和生物活性。

  摘要：

  从纳曲酮合成了一系列吡啶基和嘧啶吗啡喃（6a-h和7a-g），并评估了对阿片受体的结合和生物活性。未取代的吡啶6a在阿片样物质δ，μ和κ受体上显示出高亲和力，其K（i）值分别为0.78、1.5和8.8 nM。化合物6a在小鼠输精管（MVD）和豚鼠回肠（GPI）制剂中没有激动剂活性，但在MVD和GPI中显示出中等至弱的拮抗剂活性，K（e）值为37和164 nM，分别。通常，嘧啶吗啡喃比吡啶对应物具有更低的结合力和δ受体结合选择性。在吡啶基和嘧啶吗啡喃骨架上结合芳基作为假定的δ地址模拟物，使配体在结合亲和力和内在活性方面具有显着差异。在6a的4'位置或7a的等效6'位置连接苯基会导致所有三个阿片受体的结合力显着降低，这表明在配体结合位点存在某种相似的空间约束，mu和kappa受体的表达 相反，在6a的5'-位引入苯基不会引起在δ受体上的结合亲和力的任何降低。与未取代的吡啶6a相比，5' -苯基

  DOI：

  10.1021/jm990039i

文献信息

• Synthesis, Opioid Receptor Binding, and Biological Activities of Naltrexone-Derived Pyrido- and Pyrimidomorphinans
  作者：Subramaniam Ananthan、Hollis S. Kezar、Ronald L. Carter、Surendra K. Saini、Kenner C. Rice、Jennifer L. Wells、Peg Davis、Heng Xu、Christina M. Dersch、Edward J. Bilsky、Frank Porreca、Richard B. Rothman

  DOI：10.1021/jm990039i

  日期：1999.9.1

  evaluated for binding and biological activity at the opioid receptors. The unsubstituted pyridine 6a displayed high affinities at opioid delta, mu, and kappa receptors with K(i) values of 0.78, 1.5, and 8.8 nM, respectively. Compound 6a was devoid of agonist activity in the mouse vas deferens (MVD) and guinea pig ileum (GPI) preparations but was found to display moderate to weak antagonist activity in the

  从纳曲酮合成了一系列吡啶基和嘧啶吗啡喃（6a-h和7a-g），并评估了对阿片受体的结合和生物活性。未取代的吡啶6a在阿片样物质δ，μ和κ受体上显示出高亲和力，其K（i）值分别为0.78、1.5和8.8 nM。化合物6a在小鼠输精管（MVD）和豚鼠回肠（GPI）制剂中没有激动剂活性，但在MVD和GPI中显示出中等至弱的拮抗剂活性，K（e）值为37和164 nM，分别。通常，嘧啶吗啡喃比吡啶对应物具有更低的结合力和δ受体结合选择性。在吡啶基和嘧啶吗啡喃骨架上结合芳基作为假定的δ地址模拟物，使配体在结合亲和力和内在活性方面具有显着差异。在6a的4'位置或7a的等效6'位置连接苯基会导致所有三个阿片受体的结合力显着降低，这表明在配体结合位点存在某种相似的空间约束，mu和kappa受体的表达 相反，在6a的5'-位引入苯基不会引起在δ受体上的结合亲和力的任何降低。与未取代的吡啶6a相比，5' -苯基