环戊基(苯基)乙酰氯 | 7037-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 环戊基(苯基)乙酰氯
• 英文名称: α-phenylcyclopentaneacetyl chloride
• 英文别名: 2-cyclopentyl-2-phenylacetyl chloride；cyclopentyl-phenyl-acetyl chloride；Cyclopentyl-phenyl-acetylchlorid
• CAS: 7037-44-7
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO
• 分子量: 222.715
• InChiKey: OSGGRLYAWNSAGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  α-苯基环戊基乙酸	2-cyclopentyl-2-phenylacetic acid	3900-93-4	C13H16O2	204.269

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(+/-)-Cyclopentyl-phenyl-acetamid	3900-94-5	C13H17NO	203.284
  2-环戊基-2-苯基乙胺	2-cyclopentyl-2-phenylethan-1-amine	175343-28-9	C13H19N	189.301

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊基(苯基)乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 phenyl cyclopentyl ketene
  参考文献：
  名称：

  烯酮与锂的加成重排ñ -叔-Butanesulfinamides：α的对映选择性合成，α二取代的α羟基羧酸衍生物

  摘要：

  将手性N-取代叔丁亚磺酰胺的锂盐加到乙烯酮中，随后进行甲硅烷基化反应，引发立体选择性[2,3]-重排，该反应可通过忠实地转移绝对立体化学的反应得到对映体富集的α，α-二取代的α-亚磺酰氧基羧酰胺。将锂化的亚磺酰胺转化为酰胺产物的α-碳。这种加成-重排可以与在单个烧瓶中由酰氯形成乙烯酮一起进行，从而提供了一种新的实用的合成α-羟基羧酸衍生物的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01555
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 环戊基(苯基)乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  664.化学结构和性别激素活性：某些1-合成环戊基和1-环2- diarylethylenes：己基-1-

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490003156

文献信息

• Aromatic amidine derivatives useful as selective thrombin inhibitors
  申请人：C & C Research Laboratories

  公开号：US06201006B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  The present invention relates to a novel thrombin inhibitor which is effective even when orally administered. More specifically, the present invention relates to an aromatic amidine derivative represented by formula (I) and the salts thereof, which show potent selective inhibitory activity for thrombin in which (a), R, R1, R2, R3, A, W, Y and n are defined as described in the specification.

  本发明涉及一种新颖的凝血酶抑制剂，即使口服给药也有效。更具体地说，本发明涉及一种由公式（I）表示的芳香族酰胺衍生物及其盐，其对凝血酶具有强的选择性抑制活性，其中（a），R，R1，R2，R3，A，W，Y和n如说明书所述定义。
• Soft drugs. 2. Soft alkylating compounds as potential antitumor agents
  作者：Nicholas Bodor、James J. Kaminski

  DOI：10.1021/jm00179a018

  日期：1980.5

  A class of soft alkylating compounds as potential anticancer agents was developed. The first examples include alpha-halo esters of various carboxylic acids. A new method for quantitative evaluation of the alkylating reactivity was developed, using a competitive alkylation reactivity was developed, using a competitive alkylation reaction, followed by NMR analysis of the reaction mixture. The method

  一类柔软的烷基化化合物作为潜在的抗癌药被开发出来。第一实例包括各种羧酸的α-卤代酯。开发了定量评价烷基化反应性的新方法，开发了使用竞争性烷基化反应性，使用竞争性烷基化反应，然后对反应混合物进行NMR分析的方法。该方法灵敏且可重复。发现选择的两种软烷基化剂之一是己酸氯甲酯，具有抗癌活性。
• Copper-Catalyzed Amide Radical-Directed Cyanation of Unactivated C_sp³–H Bonds
  作者：Hongwei Zhang、Yulu Zhou、Peiyuan Tian、Cuiyu Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00553

  日期：2019.3.15

  method for site-selective intermolecular δ/ε-Csp3–H cyanation of aliphatic sulfonamides is developed using TsCN as the cyanating reagent, catalyzed by a Cu(I)/phenanthroline complex. The mild, expeditious, and modular protocol allows efficient remote Csp3–H cyanation with good functional group tolerance and high regioselectivity. Mechanistic studies indicate that the reaction might proceed through a Cu(I)-mediated

  一种用于方法位点选择性的分子间δ/ε-C SP 3 -H脂族磺酰胺的氰化使用TsCN作为氰化试剂，通过在Cu（I）/菲咯啉络合物催化的开发。温和，快捷和模块化的协议可实现高效的远程C sp 3 -H氰化反应，并具有良好的官能团耐受性和高区域选择性。机理研究表明，该反应可能通过Cu（I）介导的N-F键断裂而进行，以生成yl基，1,5-HAT，并通过TsCN生成的碳自由基进行氰基转移。
• Novel substituted 3-cyanothiophene acetamides as glucagon receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040209943A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R1, R2, R3, R4 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the antagonism of the glucagon receptor, such as diabetes.

  本发明涉及式(I)1的化合物，其中R1、R2、R3、R4和n如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防与胰高血糖素受体拮抗有关的疾病，如糖尿病，是有用的。
• Soft drugs. 3. A new class of anticholinergic agents
  作者：Nicholas Bodor、Ross Woods、Colin Raper、Pauline Kearney、James J. Kaminski

  DOI：10.1021/jm00179a002

  日期：1980.5

  hindered "umbrella" acids and cholinergics when derivatives of simple aliphatic acids. The more potent anticholinergics have up to 10 times higher acetylcholine antagonist activity than atropine, but they have a much shorter duration of action. The compounds cleave hydrolytically with simultaneous destruction of the quaternary head. The compounds are promising as selective, local agents, particularly as

  设计并合成了一类新的抗毒蕈碱药物。这些化合物是“软”季铵酯，其中只有一个碳原子将酯氧和季头分开。当衍生自受阻的“伞”酸时，该化合物是有效的抗胆碱能药，而当衍生自简单脂肪酸时，这些化合物是胆碱能药。与阿托品相比，更有效的抗胆碱能药具有高达10倍的乙酰胆碱拮抗剂活性，但作用时间却短得多。该化合物水解裂解，同时破坏四级头。该化合物有望作为选择性的局部药物，特别是作为内分泌出汗的抑制剂。