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L-2-amino-6,6-dimethoxyhexanoic acid | 255893-69-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
L-2-amino-6,6-dimethoxyhexanoic acid
英文别名
allysine;DMPAN;(S)-2-amino-6,6-dimethoxyhexanoic acid;(2S)-2-amino-6,6-dimethoxyhexanoic acid
L-2-amino-6,6-dimethoxyhexanoic acid化学式
CAS
255893-69-7
化学式
C8H17NO4
mdl
——
分子量
191.227
InChiKey
XVRMRUGVKYSRBZ-LURJTMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    311.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    81.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯甲酸-9-芴基甲酯L-2-amino-6,6-dimethoxyhexanoic acid 在 10percent aq. Na2CO3 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 48.0h, 以141 mg的产率得到L-2-((9-fluorenylmethoxycarbonyl)amino)-6,6-dimethoxyhexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    具有高亲和力和对AT(1)受体具有完全激动剂活性的血管紧张素II的乙烯基硫化物环化类似物。
    摘要:
    已经制备了与环二硫键激动剂c [Hcy(3,5)] Ang II结构相关的八肽血管紧张素II的乙烯基硫化物环化类似物。合成依赖于位置3的半胱氨酸残基的巯基与并入血管紧张素II的位置5的赖氨酸的甲酰基的反应。形成顺式和反式异构体的混合物,并通过RP-HPLC分离和分离。因此,AT(1)受体激动剂c [Hcy(3,5)] Ang II的三原子CH(2)[S] [S]键元素已被生物等位三原子S [键]取代] CH [双键] CH元素。c [Hcy(3,5)] Ang II的13元环系统和分别具有顺式和反式构型的13元环状乙烯基硫化物的比较构象分析,建议所有三个系统都采用非常相似的低能构象。这种相似性也反映在生物活性中。两种化合物都包含在3和5位之间包含顺式或反式乙烯基硫化物元素的环系统,其K(i)值小于2 nM,并在AT(1)受体上具有完全的激动作用。相反,涉及氨基酸残基5和7的乙烯基硫化物环化
    DOI:
    10.1021/jm011063a
  • 作为产物:
    描述:
    L-2-(benzyloxycarbonylamino)-6,6-dimethoxyhexanoic acid methyl ester 在 10percent Pd/C 氢氧化钾氢气 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 17.5h, 生成 L-2-amino-6,6-dimethoxyhexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    具有高亲和力和对AT(1)受体具有完全激动剂活性的血管紧张素II的乙烯基硫化物环化类似物。
    摘要:
    已经制备了与环二硫键激动剂c [Hcy(3,5)] Ang II结构相关的八肽血管紧张素II的乙烯基硫化物环化类似物。合成依赖于位置3的半胱氨酸残基的巯基与并入血管紧张素II的位置5的赖氨酸的甲酰基的反应。形成顺式和反式异构体的混合物,并通过RP-HPLC分离和分离。因此,AT(1)受体激动剂c [Hcy(3,5)] Ang II的三原子CH(2)[S] [S]键元素已被生物等位三原子S [键]取代] CH [双键] CH元素。c [Hcy(3,5)] Ang II的13元环系统和分别具有顺式和反式构型的13元环状乙烯基硫化物的比较构象分析,建议所有三个系统都采用非常相似的低能构象。这种相似性也反映在生物活性中。两种化合物都包含在3和5位之间包含顺式或反式乙烯基硫化物元素的环系统,其K(i)值小于2 nM,并在AT(1)受体上具有完全的激动作用。相反,涉及氨基酸残基5和7的乙烯基硫化物环化
    DOI:
    10.1021/jm011063a
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文献信息

  • Substituted alkylketo compounds and process
    申请人:——
    公开号:US20020049342A1
    公开(公告)日:2002-04-25
    Substituted alkylketo compounds of the formula 1 can be converted to the corresponding amino acid by a stereoselective enzymatic process. The resulting amino acid compounds can be employed as starting materials for pharmaceutically active compounds. This invention is directed to the substituted alkylketo compounds and their method of preparation.
    化学式1的取代烷基酮化合物可以通过立体选择性的酶法转化为相应的氨基酸。得到的氨基酸化合物可以作为药用活性化合物的起始原料。本发明涉及取代烷基酮化合物及其制备方法。
  • Nitrilases, nucleic acids encoding them and methods for making and using them
    申请人:Chaplin Jennifer A.
    公开号:US09217164B2
    公开(公告)日:2015-12-22
    The invention relates to nitrilases and to nucleic acids encoding the nitrilases. In addition methods of designing new nitrilases and method of use thereof are also provided. The nitrilases have increased activity and stability at increased pH and temperature.
    该发明涉及腈酶和编码腈酶的核酸。此外,还提供了设计新腈酶的方法以及使用该方法的方法。这些腈酶在较高的pH值和温度下具有增强的活性和稳定性。
  • Nitrilases, Nucleic Acids Encoding Them and Methods for Making and Using Them
    申请人:DeSantis Grace
    公开号:US20100009426A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    The invention relates to nitrilases and to nucleic acids encoding the nitrilases. In addition methods of designing new nitrilases and method of use thereof are also provided. The nitrilases have increased activity and stability at increased pH and temperature.
    本发明涉及到腈酶以及编码腈酶的核酸。此外,还提供了设计新腈酶的方法和使用该方法的方法。这些腈酶在高pH和高温下具有增强的活性和稳定性。
  • Nucleic Acids Encoding Nitrilases
    申请人:DESANTIS Grace
    公开号:US20110263839A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    The invention relates to nitrilases and to nucleic acids encoding the nitrilases. In addition methods of designing new nitrilases and method of use thereof are also provided. The nitrilases have increased activity and stability at increased pH and temperature.
    该发明涉及腈水解酶以及编码腈水解酶的核酸。此外,还提供了设计新腈水解酶的方法和使用方法。该腈水解酶在高pH和高温下具有增强的活性和稳定性。
  • Nitrilases, Nucleic Acids Encoding Them and Methods For Making and Using Them
    申请人:Desantis Grace
    公开号:US20120009637A1
    公开(公告)日:2012-01-12
    The invention relates to nitrilases and to nucleic acids encoding the nitrilases. In addition methods of designing new nitrilases and method of use thereof are also provided. The nitrilases have increased activity and stability at increased pH and temperature.
    该发明涉及到腈水解酶及编码腈水解酶的核酸。此外,还提供了设计新腈水解酶的方法和使用方法。这些腈水解酶在较高的pH和温度下具有增强的活性和稳定性。
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