5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride | 123221-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 5-tert-butyl-2-methoxy-3-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride；5-t-butyl-2-methoxy-3-nitrophenylsulfonyl chloride；5-tert-butyl-2-methoxy-3-nitrobenzenesulfonyl chloride
• CAS: 123221-94-3
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₅S
• 分子量: 307.755
• InChiKey: BFBGKJWMFUNCBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride 在 ammonium hydroxide 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-amino-5-(tert-butyl)-2-methoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  提供了化学式I的化合物，其中R1A至R1E，R2至R5，L和X1至X3的含义如描述中所示，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；和酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。

  公开号：

  WO2014162126A1
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-2-甲氧基-苯磺酰氯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/89034

  摘要：

  公开号：

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Topivert Pharma Limited

  公开号：US20140296208A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  There are provided compounds of formula I, wherein R 1A to R 1E , R 2 to R 5 , L and X 1 to X 3 have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了具有式I的化合物， 其中R 1A至R 1E，R 2至R 5，L和X 1至X 3在描述中给出了含义，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；和酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是在治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
• Methods of Treating Hepatitis C Virus with Oxoacetamide Compounds
  申请人：MacDonald James E.

  公开号：US20110117055A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Provided herein are hepatitis C virus entry inhibitor oxoacetamide compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods for their use in treatment or prevention of hepatitis C virus infection in a subject in need thereof.

  本文提供了丙型肝炎病毒进入抑制剂羟基乙酰胺化合物，其药物组合物，以及在需要的受试者中用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的方法。
• Herbicidal sulfonamides
  申请人：ICI AUSTRALIA OPERATIONS PROPRIETARY LIMITED

  公开号：EP0313311A3

  公开（公告）日：1990-03-07

  Compounds of the formula and salts thereof, W and W, being independently 0 and S, A being a nitrogen-containing heterocyclic ring system, E being 0, S(O)m or NR3 where m is 0-2, R1, R2 and R3 is hydrogen, C1-C4 alkyl or C2-C4. alkenyl or alkynyl and E1 being hydrogen, halogen or one of a variety of organic substituents.The compounds are effective herbicides.

  该化合物的公式及其盐，其中W和W'分别独立为0和S，A为含氮杂环的环系，E为0、S(O)m或NR3，其中m为0-2，R1、R2和R3为氢、C1-C4烷基或C2-C4烯基或炔基，E1为氢、卤素或多种有机取代基之一。这些化合物是有效的除草剂。
• Herbicidal sulfonomides
  申请人：ICI Australia Operations Proprietary Limited

  公开号：US04929269A1

  公开（公告）日：1990-05-29

  Compounds of the formula ##STR1## and salts thereof, W and W, being independently O and S, A being a nitrogen-containing heterocyclic ring system, E being O, S(O)m or NR.sub.3 where m is 0-2, R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.2 -C.sub.4 alkenyl or alkynyl and E.sub.1 being hydrogen, halogen or one of a variety of organic substituents. The compounds are effective herbicides.

  该化合物的公式为##STR1##及其盐，其中W和W独立地为O和S，A为含氮杂环环系，E为O，S（O）m或NR.sub.3，其中m为0-2，R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3为氢，C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.2-C.sub.4烯基或炔基，E.sub.1为氢，卤素或各种有机取代基之一。这些化合物是有效的除草剂。
• Kinase inhibitors
  申请人：Topivert Pharma Limited

  公开号：US10435361B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  There are provided compounds of formula I, wherein R1A to R1E, R2 to R5, L and X1 to X3 have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了式 I 的化合物、 其中 R1A 至 R1E、R2 至 R5、L 和 X1 至 X3 具有描述中给出的含义，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制以下成员中的一种或多种：p38 丝裂原活化蛋白激酶家族；Syk 激酶；以及酪氨酸激酶 Src 家族成员），并可用于治疗，包括药物组合，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺、眼和肠道的炎症性疾病。