methyl 2-(isopropylamino)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(isopropylamino)acetate
• 英文别名: N-(2-propyl)glycine methyl ester；Methyl 2-[(propan-2-yl)amino]acetate；methyl 2-(propan-2-ylamino)acetate
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• mdl: MFCD11140590
• 分子量: 131.175
• InChiKey: JFDSZJZAEPWYJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(isopropylamino)acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[(4-fluorobenzenesulfonyl)(isopropyl)amino]-N-[2-(2-trifluoromethylpyrimidin-5-yl)pyridin-4-ylmethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物及其盐，其中X、Y、Z、R1、R2、R3、R3、R4、R5和R6在详细描述和权利要求中定义。此外，本发明还涉及制造和使用公式(I)化合物的方法，以及含有此类化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况，如疼痛，有益。

  公开号：

  WO2014049047A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸甲酯 、 异丙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 2-(isopropylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  基于吩嗪-1-羧酸-甘氨酸的N-烷基化衍生物研究，探索Kleier模型和载体介导理论设计韧皮部移动农药的效果

  摘要：

  Kleier 模型和载体介导理论对于分子设计具有韧皮部流动性的农药是有效的。然而，单一的克莱尔模型或载体介导的理论无法对所有外源物质的韧皮部流动性做出可靠的解释。详细考察这两种模型及其应用范围，可以为指导韧皮部移动农药的设计和开发提供更准确、高效的依据。在本文中，基于载体介导理论开发了一种使用活性成分-氨基酸缀合物作为模式化合物的策略。N-烷基化氨基酸用于根据 Kleier 模型改善农药的物理化学性质，从而使结合物落在预测的和更容易进入的韧皮部运输区域。而且，Kleier 模型和 Carrier 介导理论检验了这种运动对韧皮部的影响。为了验证这一策略，一系列 N-烷基化吩嗪-1-羧酸-甘氨酸化合物 (PCA-Gly ) 被设计和合成。与蓖麻籽 ( R. communis L.) 相关的结果表明所有目标化合物 ( 4a – 4f ) 都具有韧皮部流动性。韧皮部迁移能力表明，含有小取代基的N-

  DOI：

  10.3390/molecules27154999

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS
  申请人：CHANGZHOU YINSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170253614A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A series of hepatitis C virus (HCV) inhibitors and compositions and applications thereof in the preparation of drugs for treating chronic HCV infection. Especially, a series of compounds that are used as NS5A inhibitors, and compositions and uses thereof in the preparations of drugs.

  一系列丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂及其组合物，以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物，以及在药物制剂中的组合物和用途。
• [EN] BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016109221A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, Formula I or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds of Formula I in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，根据公式I，或其药用可接受的盐，公式I，或包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的用途。特别是，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用公式I的Btk抑制剂化合物。
• 1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrones with 5-Methylenehydantoins: Synthesis and Transformation of New Spirohydantoin Derivatives
  作者：Amira Bahy、Yakdhane Kacem、Béchir Ben Hassine

  DOI：10.1080/00397910903097237

  日期：2010.4.12

  1,3-Dipolar cycloaddition of various acyclic nitrones with 5-methylenehydantoin derivatives afforded new chiral spiroadducts in good yields. All the spirohydantoins were obtained through a regio- and stereospecific pathway, and the spirocarbon atom was linked to the isoxazolidine oxygen atom. A representative example of the reduction of the spirohydantoin 8 with Zn/AcOH led to the substituted 1,3-aminoalcohol

  各种无环硝酮与 5-亚甲基乙内酰脲衍生物的 1,3-偶极环加成以良好的收率提供了新的手性螺旋管。所有螺乙内酰脲均通过区域和立体特异性途径获得，螺碳原子与异恶唑烷氧原子相连。用 Zn/AcOH 还原螺乙内酰脲 8 的代表性例子导致取代的 1,3-氨基醇乙内酰脲 20。
• [EN] IMIDAZOPYRAZINE ANALOGS WITH 3-TERTIARY CARBON SUBSTITUTIONS AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE L'IMIDAZOPYRAZINE AVEC SUBSTITUTIONS SUR CARBONE TERTIAIRE 3 EN TANT QU'INHIBITEURS DE BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016109220A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, Formula (I) or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds of Formula I in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据式（I）提供的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，式（I）或含有这些化合物的药物组合物，并且用于治疗。具体地，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用式I的Btk抑制剂化合物。
• Hydantoin derivative as metalloprotease inhibitor
  申请人：FUJIREBIO INC.

  公开号：EP0640594A1

  公开（公告）日：1995-03-01

  A hydantoin derivative represented by formula (I): wherein the all symbols are defined in the disclosure. The hydantoin derivative has an inhibitory activity on metalloprotease and hence is useful as analgesic and cardiovascular drug.

  一种以化学式(I)表示的噻唑烷酮衍生物：其中所有符号均在披露中定义。该噻唑烷酮衍生物具有对金属蛋白酶的抑制活性，因此可用作镇痛和心血管药物。