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2-氯-4-甲基-烟酸乙酯 | 50840-02-3

中文名称
2-氯-4-甲基-烟酸乙酯
中文别名
2-氯-4-甲基烟酸乙酯
英文名称
ethyl 2-chloro-4-methyl-3-pyridinecarboxylate
英文别名
ethyl 2-chloro-4-methylpyridine-3-carboxylate;ethyl 2-chloro-4-methylnicotinate;2-chloro-4-methylnicotinic acid ethyl ester
2-氯-4-甲基-烟酸乙酯化学式
CAS
50840-02-3
化学式
C9H10ClNO2
mdl
MFCD11501333
分子量
199.637
InChiKey
ZCCWUIFQBCQSAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    274.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090
  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,干燥且密封。

SDS

SDS:bf30a1254a9fa9cc014bb159f5d6688a
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-4-甲基-烟酸乙酯sodium hydroxide氯化亚砜 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶
    参考文献:
    名称:
    2-氯-3-吡啶羧酸盐的区域选择性合成
    摘要:
    发现2-氯氰基乙酸酯经历α-β-不饱和酮或醛的碱催化的迈克尔加成,以提供5-氧戊烯腈衍生物。在无水HCl的存在下,这些化合物环化生成2-氯-3-吡啶羧酸酯。该方法具有高度的区域特异性,可用于合成2,3-二取代的吡啶。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00788-a
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-chloro-2-cyano-3-methyl-5-oxopentanoate盐酸三氯化磷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以17%的产率得到2-氯-4-甲基-烟酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    2-氯-3-吡啶羧酸盐的区域选择性合成
    摘要:
    发现2-氯氰基乙酸酯经历α-β-不饱和酮或醛的碱催化的迈克尔加成,以提供5-氧戊烯腈衍生物。在无水HCl的存在下,这些化合物环化生成2-氯-3-吡啶羧酸酯。该方法具有高度的区域特异性,可用于合成2,3-二取代的吡啶。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00788-a
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文献信息

  • Processes for producing 2-Halo-nicotinic acid derivatives and precursors
    申请人:Reilly Industries, Inc.
    公开号:US05493028A1
    公开(公告)日:1996-02-20
    Disclosed are preferred processes for the preparation of 2-halo-nicotinic acid derivatives of formula (IV): ##STR1## by cyclocondensation of a 4-halo-4-cyanocarbonyl compound of formula (III): ##STR2## wherein X is Cl or Br; Y is a carbonyl group and R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are each, independently, H, Cl, Br or an organic radical. Further preferred aspects include the preparation of the above-noted 4-halo-4-cyanocarbonyl compound via Michael addition of a 2-halonitrile with an .alpha.,.beta.-unsaturated aldehyde or ketone, and the preparation of the 2-halonitrile by redistribution of halogen between a 2,2-dihalonitrile and a parent nitrile.
    揭示了制备公式(IV)的2-卤代烟酸衍生物的首选方法:##STR1## 通过环缩合制备公式(III)的4-卤代-4-氰基羰基化合物:##STR2## 其中X为Cl或Br;Y为羰基,R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别独立地为H、Cl、Br或有机基团。进一步的首选方面包括通过2-卤代腈与α,β-不饱和醛或酮的Michael加成制备上述4-卤代-4-氰基羰基化合物,以及通过在2,2-二卤腈和母体腈之间重新分配卤素制备2-卤代腈。
  • HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Hilpert Kurt
    公开号:US20140163035A1
    公开(公告)日:2014-06-12
    The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.
    本发明涉及公式(I)的杂环酰胺衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和n如描述中所定义,其制备及其作为药用活性化合物的用途。
  • Synthesis of 3-amino-2-chloro-4-methylpyridine from acetone and ethyl
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US06136982A1
    公开(公告)日:2000-10-24
    A method for making 3-amino-2-chloro-4-methylpyridine from acetone and ethyl cyanoacetate, as depicted in the following reaction scheme. ##STR1##
    从丙酮和乙基氰乙酸酯制备3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶的方法,如下反应方案所示。
  • Preparation of 2-chloropyridine 3-carboxylic acid esters
    申请人:Shell Internationale Research Maatschappij, B.V.
    公开号:US04987232A1
    公开(公告)日:1991-01-22
    2-chloropyridine 3-carboxylic acid esters are prepared by cyclization of 1,3-butadiene derivatives in the presence of hydrogen chloride.
    2-氯吡啶-3-羧酸酯是在氯化氢存在下,通过1,3-丁二烯衍生物的环化制备的。
  • 2-PHENYLNICOTINIC ACID DERIVATIVE
    申请人:Menjo Nobuo
    公开号:US20100004459A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    The present invention is to provide the compounds useful as a treating or preventing agent for gout and hyperuricemia which are 2-phenylnicotinic acid derivatives having a uric acid lowering action due to an excellent xanthine oxidase inhibitory action. Since the 2-phenylnicotinic acid derivatives of the present invention exhibit a uric acid lowering action due to an excellent xanthine oxidase inhibitory action and also hypolipemic action, their utility is very high as a treating or preventive agent for gout and hyperuricemia which are often accompanied by hyperlipemia as a complication.
    本发明提供了一种化合物,它是2-苯基烟酸衍生物,具有出色的黄嘌呤氧化酶抑制作用,可用作痛风和高尿酸血症的治疗或预防剂。由于本发明的2-苯基烟酸衍生物表现出出色的黄嘌呤氧化酶抑制作用和降脂作用,因此它们作为治疗或预防痛风和高尿酸血症的药物,其实用价值非常高,因为这些疾病通常伴随着高脂血症的并发症。
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