tert-butyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate | 930122-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-((methoxycarbonyl)methyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate
• CAS: 930122-19-3
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₅
• 分子量: 272.301
• InChiKey: BPHVALMQQLTKAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57 °C
• 沸点：
  408.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  山楂醇PROTACs的合成及其抗炎活性评价

  摘要：

  山黧豆醇是从大戟中分离出的许多山黧菜二萜类化合物的核心支架结构，具有有效的抗炎活性。它被选为设计和合成一系列蛋白水解靶向嵌合体的框架。共获得15个衍生物。化合物13对 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生具有抑制活性 (IC 50 = 5.30 ± 1.23 μM)，且细胞毒性较低。此外，化合物13显着降解 v-maf 肌肉腱膜纤维肉瘤癌基因同源物 F (MAFF) 蛋白，该蛋白是黧豆烷二萜类化合物的靶标，且具有浓度和时间依赖性。13作用机制与激活 Keap1/Nrf2 通路有关。它还抑制 NF-κB 的表达，阻断 NF-κB 的核转位，并激活 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中的自噬。根据所获得的结果，化合物13可能是一种有前途的抗炎剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.2c00912
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 tert-butyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  诱导MDM2自我降解E3泛素连接酶二聚体酯 类小分子PROTACs

  摘要：

  本发明提供了诱导MDM2自我降解E3泛素连接酶二聚体酯类小分子PROTACs。本发明PROTACs结构如下：其中，化合物(I)中，L1为带有或不带有取代基的C1‑C30的直链或支链烷基，L1中任意的碳原子任选的被杂原子所取代；R1、R2、R3、R4分别独立的为带有或不带有取代基的C1‑C30的直链或支链的烷基，带有或不带有取代基的C1‑C30的芳基，带有或不带有取代基的C1‑C30的直链或支链的烷基芳基，或者带有或不带有取代基的C1‑C30的直链或支链的芳基烷基；X1、X2、X3、X4分别独立的为者卤素。

  公开号：

  CN108610332B

文献信息

• 诱导MDM2自我降解E3泛素连接酶二聚体酰 胺类小分子PROTACs
  申请人：绍兴文理学院

  公开号：CN108610333B

  公开（公告）日：2020-04-03

  本发明提供了诱导MDM2自我降解E3泛素连接酶二聚体酰胺类小分子PROTACs。本发明PROTACs结构如下：其中，化合物(I)中，L1为带有或不带有取代基的C1‑C30的直链或支链烷基，L1中任意的碳原子任选的被杂原子所取代；R1、R2、R3、R4分别独立的为带有或不带有取代基的C1‑C30的直链或支链的烷基，带有或不带有取代基的C1‑C30的芳基，带有或不带有取代基的C1‑C30的直链或支链的烷基芳基，或者带有或不带有取代基的C1‑C30的直链或支链的芳基烷基；X1、X2、X3、X4分别独立的为卤素。
• [EN] MACROCYLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE MACROCYCLIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015150555A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to substituted macrocylic pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention have EF2K inhibitory activity and optionally also Vps34 inhibitory activity. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式(I)的取代大环嘧啶衍生物，其中变量具有如权利要求中所定义的含义。根据本发明的化合物具有EF2K抑制活性，并且可选地也具有Vps34抑制活性。本发明还涉及制备这些新颖化合物的方法，包括将所述化合物作为活性成分的药物组合物以及将所述化合物用作药物的使用。
• INHIBITORS OF (ALPHA-V)(BETA-6) INTEGRIN
  申请人：Lazuli, Inc.

  公开号：US20180244648A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  Disclosed are small molecule inhibitors of αvβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions.

  揭示了αvβ6整合素的小分子抑制剂，以及使用它们治疗多种疾病和症状的方法。
• Introduction of Substituents on the 2-Oxo-piperazine Skeleton by [3+2] Cycloaddition and Subsequent Transformation
  作者：Frank Wierschem、Karola Rück-Braun

  DOI：10.1515/znb-2006-0410

  日期：2006.4.1

  The 3,4-substituted 2-oxo-piperazines 5 - 9 are obtained by [3+2] cycloaddition from nitrone 1 and a variety of alkenes. Subsequent functionalization of the bicyclic adducts involves reductive N-O bond cleavage. A route towards libraries of immobilized 1,3-aminoalcohols with a 3,4-substituted 2-oxo-piperazine scaffold is briefly discussed for adducts derived from N-substituted maleic imides

  3,4-取代的2-氧代哌嗪5-9通过[3+2]环加成从亚硝酮1和各种烯烃获得。随后对双环加合物的官能化涉及还原性N-O键裂解。讨论了一种通向固定化1,3-氨基醇库的途径，其中包括从N-取代马来酰亚胺衍生的加合物的3,4-取代的2-氧代哌嗪骨架。
• Macrocylic pyrimidine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10017509B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention relates to substituted macrocylic pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention have EF2K inhibitory activity and optionally also Vps34 inhibitory activity. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式 (I) 的取代大环嘧啶衍生物 其中的变量具有权利要求中定义的含义。根据本发明的化合物具有 EF2K 抑制活性和可选的 Vps34 抑制活性。本发明进一步涉及制备此类新型化合物的工艺、包含所述化合物作为活性成分的药物组合物以及所述化合物作为药物的用途。