(R)-N-{4-[6-(1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy)-pyridazin-3-yl]-phenyl}-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester | 859217-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (R)-N-{4-[6-(1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy)-pyridazin-3-yl]-phenyl}-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 859217-84-8
• 化学式: C₂₂H₂₉N₅O₃
• 分子量: 411.504
• InChiKey: GYQJSBDOYHLLIQ-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮酸乙酯 、 (R)-N-{4-[6-(1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy)-pyridazin-3-yl]-phenyl}-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-({4-{6-[(3R)-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy]-pyridazin-3-yl}-phenyl}-hydrazono)-propionic acid ethyl ester trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  3-Quinuclidinyl amino-substituted biaryl derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物 其中A为N或N + —O − ；n为0、1或2；Y为O、S、—NH—和—N-烷基-；Ar 1 为两个6-成员芳香环；Ar 2 为含有—NR 8 R 9 基团的5-或6-成员芳香环，如本文所定义。这些化合物在治疗α7 nAChR配体预防或改善的病症或疾病中很有用。还公开了含有式（I）化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20050159597A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-[6-(4-Iodo-phenyl)-pyridazin-3-yloxy]-1-aza-bicyclo[2.2.2]octane 、 肼基甲酸叔丁酯 在 copper(l) iodide caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-N-{4-[6-(1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy)-pyridazin-3-yl]-phenyl}-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-Quinuclidinyl amino-substituted biaryl derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物 其中A为N或N + —O − ；n为0、1或2；Y为O、S、—NH—和—N-烷基-；Ar 1 为两个6-成员芳香环；Ar 2 为含有—NR 8 R 9 基团的5-或6-成员芳香环，如本文所定义。这些化合物在治疗α7 nAChR配体预防或改善的病症或疾病中很有用。还公开了含有式（I）化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20050159597A1