Ethyl 2-[(2-chloro-6-ethoxyphenyl)methylhydrazinylidene]propanoate | 422518-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Ethyl 2-[(2-chloro-6-ethoxyphenyl)methylhydrazinylidene]propanoate
• 英文别名: ethyl 2-[(2-chloro-6-ethoxyphenyl)methylhydrazinylidene]propanoate
• CAS: 422518-44-3
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₂O₃
• 分子量: 298.769
• InChiKey: NDPXVSOYNQRQMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[(2-chloro-6-ethoxyphenyl)methylhydrazinylidene]propanoate 、 丙二酸甲酯酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Methyl 3-[(2-chloro-6-ethoxyphenyl)methyl-[(1-ethoxy-1-oxopropan-2-ylidene)amino]amino]-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors

  摘要：

  一种用于抑制α4β1整合素与其受体结合的方法，例如VCAM-1（血管细胞粘附分子-1）和纤维连接蛋白；抑制这种结合的化合物；包含这些化合物的药用活性组合物；以及使用这些化合物来控制或预防涉及α4β1的疾病状态的配方。

  公开号：

  US20040063955A1
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸乙酯 、 (2-Chloro-6-ethoxyphenyl)methylhydrazine 在 magnesium sulfate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以92%的产率得到Ethyl 2-[(2-chloro-6-ethoxyphenyl)methylhydrazinylidene]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors

  摘要：

  一种用于抑制α4β1整合素与其受体结合的方法，例如VCAM-1（血管细胞粘附分子-1）和纤维连接蛋白；抑制这种结合的化合物；包含这些化合物的药用活性组合物；以及使用这些化合物来控制或预防涉及α4β1的疾病状态的配方。

  公开号：

  US20040063955A1

文献信息

• Carboxylic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors
  申请人：——

  公开号：US20040063955A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  A method for the inhibition of the binding of &agr; 4 &bgr; 1 integrin to its receptors, for example VCAM-1 (vascular cell adhesion molecule-1) and fibronectin; compounds that inhibit this binding; pharmaceutically active compositions comprising such compounds; and to the use of such compounds either a above, or in formulations for the control or prevention of diseases states in which &agr; 4 &bgr; 1 is involved.

  一种用于抑制α4β1整合素与其受体结合的方法，例如VCAM-1（血管细胞粘附分子-1）和纤维连接蛋白；抑制这种结合的化合物；包含这些化合物的药用活性组合物；以及使用这些化合物来控制或预防涉及α4β1的疾病状态的配方。