diethyl meso-2,5-dibromoadipate | 54221-37-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl meso-2,5-dibromoadipate
• 英文别名: (2R,5S)-rel-Diethyl 2,5-dibromohexanedioate；diethyl (2S,5R)-2,5-dibromohexanedioate
• CAS: 54221-37-3
• 化学式: C₁₀H₁₆Br₂O₄
• 分子量: 360.043
• InChiKey: UBCNJHBDCUBIPB-OCAPTIKFSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-66 °C
• 沸点：
  338.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.581±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl meso-2,5-dibromoadipate 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 sodium azide 、 乙醇 、 铂 作用下， 生成 2,5-二氨基己二酸
  参考文献：
  名称：

  Bertho; Maier, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 498, p. 50,55

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  己二酰氯 在 溴 作用下， 反应 7.0h， 生成 diethyl meso-2,5-dibromoadipate
  参考文献：
  名称：

  二-(3, 8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷)二季铵盐作为独特镇痛剂的合成和构效关系

  摘要：

  根据先导化合物的结构特征，1, 1'-辛二酰基-4, 4'-二甲基-4, 4'-二苄基双哌嗪二溴化物(2)和3,8-二取代-3, 8-二氮杂双环[3.2.1 ] 辛烷 (DBO)、二 (3, 8-二氮杂双环 [3.2.1] 辛烷) 二季铵盐 3 ac 是通过高度实用的程序设计和合成的。评估了目标化合物 3a-c 及其前体 10a-c 的盐酸盐的体内镇痛和镇静活性。有趣的是，在先导化合物 2 的哌嗪中引入内烯键会导致镇痛活性丧失并显着增加毒性。该结果表明化合物2中哌嗪的柔性构象有利于与受体相互作用，

  DOI：

  10.1002/ardp.200300749
• 作为试剂：
  描述：

  LFRVYCNFLRG-OH 在 diethyl meso-2,5-dibromoadipate 、 胍 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 H-Leu-Phe-Arg-Val-Tyr-Dha-Asn-Phe-Leu-Arg-Gly-OH
  参考文献：
  名称：

  从半胱氨酸到糖基化多肽丝氨酸残基的有效取代反应：重复肽段连接策略和具有酸不稳定的唾液酸-T N抗原的糖基化四肽的合成。

  摘要：

  本文报道了40个残基的糖肽的合成，该肽在MUC1序列中具有两个抗原性唾液酸-T N（NeuAc-α-（2,6）-GalNAc-Thr）残基。该靶糖肽是20残基糖肽的串联重复形式。为了合成该大分子，使用了丝氨酸位点的天然化学连接（NCL）（Cys NCL Ser）。Cys NCL Ser的概念依赖于以下内容：（1）肽-α-硫酯与另一个肽段的半胱氨酸残基之间的常规NCL；（2）用于NCL的硫醇的甲基化；（3）半胱氨酸残基向丝氨酸残基的酸性CNBr转化，形成O-酯键；和（4）的直径： -到N-酰基转移以通过天然酰胺键偶联两个糖肽。为了合成具有酸不稳定糖部分的糖肽，通过固相糖肽合成来合成在N末端具有半胱氨酸残基的20残基糖肽-α-硫酯和2​​0残基糖肽，然后通过Cys NCL Ser偶联。作为广泛研究的结果，发现用额外的酸（三氟乙酸）进行CNBr活化对于获得良好的反应性和产率至关重要，该条件提供了具有两个唾液酸-T

  DOI：

  10.1021/jo8026164

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：Salituro Francesco G.

  公开号：US20120172349A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Compounds and compositions comprising compounds that modulate pyruvate kinase M2 (PKM2) are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate PKM2 in the treatment of cancer.

  本文描述了包含调节丙酮酸激酶M2（PKM2）的化合物和组合物。本文还描述了利用调节PKM2的化合物治疗癌症的方法。
• Pyruvate kinase activators for use in therapy
  申请人：Su Shin-San Michael

  公开号：US09404081B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  Described herein are methods for using compounds that activate pyruvate kinase.

  这里描述了使用激活丙酮酸激酶的化合物的方法。
• Anti-Viral Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100317568A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• [EN] NOVEL 3,8-DIAZA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE- AND 3,9-DIAZA-BICYCLO[3.3.1]-NONANE-3-CARBOXYLIC ACID ESTER DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ESTER 3,8-DIAZA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE- AND 3,9-DIAZA-BICYCLO[3.3.1]-NONANE-3-ACIDE CARBOXYLIQUE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DU NEUROTRANSMETTEUR MONOAMINES
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2009109517A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  This invention relates to novel 3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]octane-and 3,9-diaza- bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid ester derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention. Formula (I).

  这项发明涉及作为单胺神经递质再摄取抑制剂有用的新型3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷和3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-羧酸酯衍生物。在其他方面，该发明涉及将这些化合物用于治疗方法以及包括该发明化合物的药物组合物。公式（I）。
• [EN] INHIBITORS OF THE BCL6 BTB DOMAIN PROTEIN-PROTEIN INTERACTION AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE DU DOMAINE BCL6 BTB ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2019153080A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present application relates to compounds of Formula I (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB, such as cancer.

  本申请涉及公式I（I）化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药，包括含有这些化合物或药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药的组合物，以及在治疗可通过抑制与BCL6 BTB的相互作用可治疗的疾病、紊乱或状况中的各种用途，如癌症。