2,3,4,6-tetra-O-p-methoxybenzyl-1,5-anhydro-5-seleno-D-glucitol | 1373309-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,6-tetra-O-p-methoxybenzyl-1,5-anhydro-5-seleno-D-glucitol
• CAS: 1373309-09-1
• 化学式: C₃₈H₄₄O₈Se
• 分子量: 707.723
• InChiKey: KTZNRPSOKABMJL-ZPAWJIGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-p-methoxybenzyl-1,5-anhydro-5-seleno-D-glucitol 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以55%的产率得到1,5-anhydro-5-seleno-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELENO-COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS SÉLÉNO ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及作为抗氧化剂有用的化合物和组合物，特别是公式(I)中含硒的化合物，其中n为1、2或3；m为2、3、4或5；每个R]独立地为-(可选择地取代的C1-C3烷基) p-OH，其中p为0或1，或其盐。该发明还涉及在治疗由髓过氧化物酶(MPO)产生的氧化剂水平增加引起的疾病或症状中使用这些硒化合物，例如动脉粥样硬化。

  公开号：

  WO2012054988A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-p-methoxybenzyl-1,5-dihydroxy-D-gIucitol 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.34h， 生成 2,3,4,6-tetra-O-p-methoxybenzyl-1,5-anhydro-5-seleno-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELENO-COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS SÉLÉNO ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及作为抗氧化剂有用的化合物和组合物，特别是公式(I)中含硒的化合物，其中n为1、2或3；m为2、3、4或5；每个R]独立地为-(可选择地取代的C1-C3烷基) p-OH，其中p为0或1，或其盐。该发明还涉及在治疗由髓过氧化物酶(MPO)产生的氧化剂水平增加引起的疾病或症状中使用这些硒化合物，例如动脉粥样硬化。

  公开号：

  WO2012054988A1