N-(2,2-二甲氧基乙基)甘氨酸乙酯 | 126026-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(2,2-二甲氧基乙基)甘氨酸乙酯
• 英文名称: N-(2,2-dimethoxyethyl)glycine ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(2,2-dimethoxyethylamino)acetate
• CAS: 126026-17-3
• 化学式: C₈H₁₇NO₄
• 分子量: 191.227
• InChiKey: XZHTXBFCCSSNQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  58-60 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-二甲氧基乙基)甘氨酸乙酯 在 palladium on carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-tert-butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-(hydroxymethyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF (ALPHA-V)(BETA-6) INTEGRIN

  摘要：

  揭示了αvβ6整合素的小分子抑制剂，以及使用它们治疗多种疾病和症状的方法。

  公开号：

  US20180244648A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基乙醛缩二甲醇 生成 N-(2,2-二甲氧基乙基)甘氨酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Selective factor Xa inhibitors

  摘要：

  揭示了针对哺乳动物凝血因子Xa具有活性的新化合物、它们的盐和相关组合物。这些化合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。

  公开号：

  US06369063B1

文献信息

• Synthesis and Derivatization of Substituted (R)- and (S)-C-Allylglycines
  作者：Nong Zhang、Winfried Münch、Udo Nubbemeyer

  DOI：10.1002/adsc.200404102

  日期：2004.9

  substitution with complete inversion of the configuration. High diastereoselectivities were obtained (>15 : 1). The auxiliary could be efficiently removed by organolithium reactions of the amides furnishing α-amino ketones. Another allyllithium addition allowed us to introduce a second allyl chain with high diastereoselectivity. Final ring closures by means of metatheses using Grubbs' (I) catalyst gave raise

  各种（[R ）-和（小号） - c ^ -allylglycine衍生物通过辅助控制非对映选择性氮杂Claisen重排的方法合成。从衍生自旋光性脯氨酸的（S）-构型助剂开始，氮杂-克莱森重排使我们能够合成α（R）-构型的γ，δ-不饱和酰胺。由于（R）-烯丙基甘氨酸衍生物可以通过使N-烯丙基脯氨酸衍生物与各种受保护的甘氨酸氟化物反应而直接生成，因此相应的（S）-对映异构体通过最初的α-氯乙酰氯重排，随后的叠氮化物氯离子取代，构型完全反转。获得了高非对映选择性（> 15：1）。通过提供α-氨基酮的酰胺的有机锂反应可以有效地除去助剂。另一种烯丙基锂的加入使我们能够引入具有高非对映选择性的第二个烯丙基链。通过使用Grubbs（I）催化剂的复分解作用最终封闭环导致形成对映体纯的菲啶和环己烯，它们显示出确定的取代模式，可用于生物碱总合成。
• Facile cobalt(<scp>iii</scp>) template synthesis of novel branched hexadentate polyamine monocarboxylates
  作者：Rasmus Barfod、Jette Eriksen、Bernard T. Golding、Anders Hammershøi、Thomas Amos Jacobsen、Annette Langkilde、Sine Larsen、Ole Mønsted、Alan M. Sargeson、Henning Osholm Sørensen

  DOI：10.1039/b416994h

  日期：——

  New hexadentate polyamine monocarboxylate ligands, 11-amino-9-(2-aminoethyl)-3,6,9-triazaundecanoate (tren-engly-), 12-amino-10-(2-aminoethyl)-3,7,10-triazadodecanoate (tren-tngly-) and 13-amino-11-(2-aminoethyl)-3,8,11-triazatridecanoate (tren-bngly-), were synthesized by intramolecular coupling of tetradentate tris(2-aminoethyl)amine (tren) and didentate N-([small omega]-formylalkyl)glycinates, OCH(CH2)nNHCH2CO2-

  新的六齿多胺单羧酸盐配体，11-氨基-9-（2-氨基乙基）-3,6,9-三氮杂十一酸酯（tren-engly-），12-氨基-10-（2-氨基乙基）-3,7,10-通过三齿三（2-氨基乙基）胺（tren）的分子内偶联合成三氮杂十二烷酸酯（tren-tngly-）和13-氨基-11-（2-氨基乙基）-3,8,11-三氮杂十三烷酸酯（tren-bngly-）。 ）并在容易和立体选择性组装的钴（III）模板p- [Co（tren）（RO）2CH（CH2）nNHCH2CO2} ]（O 3 SCF 3）2，n ＝ 1-3（R ＝ Me或Et）。反应顺序包括[Co（tren）（O3SCF3）2] O3SCF3（1）和（RO）2CH（CH2）nNHCH2CO2Et的模板组装，侧基乙缩醛在酸中的脱保护，在中等pH下将所得醛与配位的伯胺进行分子内缩合以形成亚胺，并用NaBH4还原该亚胺。对于n = 1，亚
• Pituitary adenylate cyclase acivating peptide (pacap) receptor (vpac2) agonists and their pharmacological methods of use
  申请人：Clairmont Kevin

  公开号：US20090280106A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  This invention provides peptides with novel modifications that provide suitable derivatization sites to improve the pharmacokinetic properties of the peptides. These modified peptides function in vivo as agonists of the VPAC2 receptor. The peptides of the present invention provide a new therapy for patients with decreased endogenous insulin secretion, for example, type 2 diabetics.

  本发明提供了具有新颖修饰的肽，这些修饰提供了适合衍生化的位点，以改善肽的药代动力学特性。这些修饰后的肽在体内作为VPAC2受体的激动剂发挥作用。本发明的肽为具有内源性胰岛素分泌减少的患者，例如2型糖尿病患者提供了新的治疗方法。
• Inhibitors of (alpha-v)(beta-6) integrin
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US11040955B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  Disclosed are small molecule inhibitors of αvβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions.

  所公开的是αvβ6整合素的小分子抑制剂，以及用它们治疗多种疾病和病症的方法。
• Inhibitors of (α-v)(β-6) integrin
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US11046669B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  Disclosed are small molecule inhibitors of αvβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions.

  所公开的是αvβ6整合素的小分子抑制剂，以及用它们治疗多种疾病和病症的方法。