ethyl [(2,3-dimethylphenyl)oxy]acetate | 16861-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl [(2,3-dimethylphenyl)oxy]acetate
• 英文别名: 2,3-Dimethyl-phenoxyessigsaeure-ethylester；ethyl 2-(2,3-dimethylphenoxy)acetate
• CAS: 16861-31-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• mdl: MFCD08073392
• 分子量: 208.257
• InChiKey: ZECSUZBYOAVAIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32-34 °C
• 沸点：
  153-155 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [(2,3-dimethylphenyl)oxy]acetate 在 乙醇 、 磷酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[(2,3-Dimethylphenoxy)methyl]-7-methyl-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  7-甲基-2-（苯氧甲基）-5 H- [1,3,4]噻二唑[3,2 - a ]嘧啶-5-酮衍生物的合成及黄嘌呤氧化酶抑制活性

  摘要：

  血尿酸水平升高（高尿酸血症）是痛风的根本原因。黄嘌呤氧化酶是催化次黄嘌呤氧化为黄嘌呤然后变为尿酸的关键酶。别嘌醇是一种广泛使用的黄嘌呤氧化酶抑制剂，是治疗痛风的最常用药物。但是，一小部分人却遭受别嘌醇的不良影响，包括胃肠道不适，皮疹和超敏反应。此外，尿酸水平升高被认为是心血管疾病的独立危险因素。因此，使用副作用最小的类别嘌呤醇类药物是对抗痛风的理想药物选择。在这项研究中，我们报告了一系列有效的嘧啶5一类似物和一类新的黄嘌呤氧化酶抑制剂的合成。所有合成的嘧啶-5-酮类似物均通过光谱技术和元素分析进行​​表征。四（在该类别的20个合成分子中，图6a，6b，6d和6f）显示出对三种不同的黄嘌呤氧化酶的良好抑制作用，基于它们各自的IC 50值，它们比别嘌呤醇更有效。分子建模和对接研究表明，分子6a与黄嘌呤氧化酶的关键成分钼－氧－硫（MOS）复合物具有很好的相互作用。这些结果突出了鉴定出一种新型的黄

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.11.034
• 作为产物：
  描述：

  二甲酚 、 溴乙酸乙酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到ethyl [(2,3-dimethylphenyl)oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BICYCLIC NITROGEN CONTAINING HETEROARYL TGR5 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR TGR5 SOUS FORME D'HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE

  摘要：

  公式I的新化合物：或其对映体、二对映体、互变异构体、前药或盐，其中m、Q、T、U、V、环A、X、Y、R3、R4、R4a、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R6a、R6b和R6c在此定义，提供了TGR5 G蛋白偶联受体调节剂。TGR5 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要TGR5 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病的进展方面是有用的。因此，本公开还涉及包含这些新化合物的组合物以及使用任何这些新化合物或包含任何这类新化合物的组合物治疗与TGR5 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2012149236A1

文献信息

• SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE MODULATION RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US20140243362A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention is directed to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these modulators, and their use in the treatment of inflammatory, metabolic and autoimmune diseases mediated by RORγ wherein R 1 to R 7 are as defined in claim 35.

  本发明涉及一种新型的与视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂，其化学式为（I），以及用于制备这些调节剂的方法，含有这些调节剂的药物组合物，以及它们在治疗由RORγ介导的炎症、代谢和自身免疫疾病中的应用，其中R1至R7如权利要求35所定义。
• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE MODULATION RETINOID - RELATED ORPHAN RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LA MODULATION DU RÉCEPTEUR ORPHELIN APPARENTÉ AU RÉCEPTEUR DES RÉTINOÏDES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013045431A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention is directed to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORy) modulators of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these modulators, and their use in the treatment of inflammatory, metabolic and autoimmune diseases mediated by RORy wherein R1 to R7 are as defined in claim 1.

  本发明涉及一种新型的与视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂，其化学式为（I），以及制备这些调节剂的方法、含有这些调节剂的药物组合物，以及它们在治疗由RORγ介导的炎症性、代谢性和自身免疫性疾病中的应用，其中R1至R7如权利要求1所定义。
• [EN] 3-(AZOLYLMETHOXY)BIPHENYL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE PD-1/PD-L1 PROTEIN/PROTEIN INTERACTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3- (AZOLYLMÉTHOXY)BIPHÉNYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTERACTION PROTÉINE/PROTÉINE PD-1/PD-L1
  申请人：UNIV GRONINGEN

  公开号：WO2019008154A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  The present invention provides novel compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the PD-1/PD-L1 protein/protein interaction. The compounds may be used in the treatment of cancer, infectious diseases and neurodegenerative diseases such as schizophrenia, Alzheimer, multiple sclerosis or Parkinson.

  本发明提供了一种新颖的化合物，其化学式为（I），可用作PD-1/PD-L1蛋白相互作用的抑制剂。这些化合物可用于治疗癌症、传染病和神经退行性疾病，如精神分裂症、阿尔茨海默病、多发性硬化症或帕金森病。
• Tetrahydroisoquinoline derivatives
  申请人：Bischoff Hilmar

  公开号：US20050234096A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The invention relates to novel substituted tetrahydroisoquinoline derivatives, methods for the production thereof and the use thereof in medicaments, especially as potent PPAR-delta activating compounds for the prophylaxis and/or treatment of cardiovascular diseases, especially dislipidaemia, coronary heart disease and arteriosclerosis.

  本发明涉及新的取代四氢异喹啉衍生物，其制备方法和在药物中的应用，特别是作为强效PPAR-δ激活化合物，用于预防和/或治疗心血管疾病，特别是脂代谢紊乱、冠心病和动脉硬化。
• Bicyclic nitrogen containing heteroaryl TGR5 receptor modulators
  申请人：Robl Jeffrey A.

  公开号：US09062028B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  Novel compounds of Formula I:or an enantiomer, diastereomer, tautomer, prodrug or salt thereof, wherein m, Q, T, U, V, ring A, X, Y, R3, R4, R4a, R5a, R5b, R5c, R5d, R5e, R6a, R6b, and R6c are defined herein, are provided which are TGR5 G protein-coupled receptor modulators. TGR5 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring TGR5 G protein-coupled receptor modulator therapy. Thus, the disclosure also concerns compositions comprising these novel compounds and methods of treating diseases or conditions related to the activity of the TGR5 G protein-coupled receptor by using any of these novel compounds or a composition comprising any of such novel compounds.

  提供了化合物I的新型化合物：或其对映异构体，二对映异构体，互变异构体，前药或其盐，其中m，Q，T，U，V，环A，X，Y，R3，R4，R4a，R5a，R5b，R5c，R5d，R5e，R6a，R6b和R6c在此定义，它们是TGR5 G蛋白偶联受体调节剂。 TGR5 G蛋白偶联受体调节剂在治疗，预防或减缓需要TGR5 G蛋白偶联受体调节剂疗法的疾病方面非常有用。因此，本公开还涉及包含这些新型化合物的组合物以及使用这些新型化合物或包含任何此类新型化合物的组合物来治疗与TGR5 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或病症的方法。