3,7-decane diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,7-decane diol
• 英文别名: Decane-3,7-diol
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂
• 分子量: 174.283
• InChiKey: PFDIPSFRERZSRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  癸烷 在 葡萄糖 、 Bacillus megaterium glucose dehydrogenase 、 CYP₅₀₅A₃₀ 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,8-decane diol 、 2,8-decane diol 、 3,7-decane diol
  参考文献：
  名称：

  非邻位脂肪族二醇的生物催化合成

  摘要：

  在细胞色素P450单加氧酶（CYP450s）和相关的过加氧酶的C–H键选择性加氧官能化领域，生物催化剂受到了越来越多的关注，并引领了该领域。在这里我们报告CYP505A30的底物滥交，以前被表征为脂肪酸羟化酶。除了饱和脂肪酸的区域选择性氧官能化（ω-1–ω-3羟基化）以外，伯脂肪醇也具有相似的区域选择性。此外，烷烃如正辛烷和正癸烷也容易被接受，从而允许通过顺序的氧合产生非邻位二醇。

  DOI：

  10.1039/d0ob02086a

文献信息

• CYP505E3: A Novel Self‐Sufficient ω‐7 In‐Chain Hydroxylase
  作者：Mpeyake Jacob Maseme、Alizé Pennec、Jacqueline Marwijk、Diederik Johannes Opperman、Martha Sophia Smit

  DOI：10.1002/anie.202001055

  日期：2020.6.22

  The self‐sufficient cytochrome P450 monooxygenase CYP505E3 from Aspergillus terreus catalyzes the regioselective in‐chain hydroxylation of alkanes, fatty alcohols, and fatty acids at the ω‐7 position. It is the first reported P450 to give regioselective in‐chain ω‐7 hydroxylation of C10–C16 n ‐alkanes, thereby enabling the one step biocatalytic synthesis of rare alcohols such as 5‐dodecanol and 7‐tetradecanol

  来自土曲霉的自给自足的细胞色素P450单加氧酶CYP505E3催化ω-7位烷烃，脂肪醇和脂肪酸的区域选择性链内羟化反应。这是第一个报道的P450，具有C10–C16 n的区域选择性链内ω-7羟基化作用链烷烃，从而一步一步生物催化合成稀有醇（如5-十二烷醇和7-十四烷醇）。它显示出一个甲基末端对第八个碳原子的区域选择性超过70％，并且对癸烷（TTN≈8000）和十二烷（TTN≈2000）的活性很高。CYP505E3可用于通过两种途径合成高价值风味化合物δ-十二内酯：1）将十二烷酸转化为5-羟基十二烷酸（区域选择性为24％），在低pH内酰胺酶下可转化为δ-十二内酯，以及2）转化将1-十二烷醇转化为1,5-十二烷二醇（55％的区域选择性），可以通过马肝醇脱氢酶将其转化为δ-十二烷内酯。
• [EN] ANTIMICROBIAL IMIDAZOLIUM COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLIUM ANTIMICROBIENS
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2016043660A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention relates to antimicrobial imidazolium compounds having the structure of Formula (I) wherein R is an optionally substituted aliphatic group that is linear, cyclic, saturated, unsaturated or any combination thereof; n is an integer of at least 1; and X is an anionic counterion. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising the compound, a gel comprising the compound, uses of the compound as an antibiotic and methods for the preparation of the gels.

  本发明涉及具有结构式（I）的抗菌咪唑铵化合物，其中R是线性、环状、饱和、不饱和或以上述任意组合的可选择取代的脂肪基团；n是至少1的整数；X是阴离子对离子。本发明还涉及包含该化合物的药物组合物、包含该化合物的凝胶、将该化合物用作抗生素的用途以及凝胶的制备方法。
• Peptic ulcer treatment
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0225044A1

  公开（公告）日：1987-06-10

  A composition adapted to be topically applied to a mammal for treating mammalian peptic ulcer disease containing an effective amount of a prostaglandin analog in a pharma­cuetical carrier suitable for administration to the skin of the mammal to be treated, said prostaglandin analog having a structure that corresponds to the formula: wherein: R has the formula -CH₂- Y - (CH₂)₂-Z; -Y- is selected from the group consisting of -(CH₂)-₃ , cis -HC=CHCH₂-, and cis,cis -HC=C=CH-; -Z is selected from the group consisting of -CH₂ OH, and -CO₂X, wherein X is hydrogen, a pharmacologically acceptable cation or C₁-C₆ alkyl; R¹ is n-butyl or phenoxy; R² is selected from the group consisting of hydrogen, methyl and hydroxyl; R³ is selected from the group consisting of hydrogen, methyl and hydroxyl, with the proviso that R² and R³ cannot both be hydrogen or both be hydroxyl; and R⁴ and R⁵ are the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen and hydroxyl, but are not both hydroxyl.

  一种可局部应用于哺乳动物以治疗哺乳动物消化性溃疡病的组合物，该组合物含有有效量的前列腺素类似物，该前列腺素类似物包含在适于施用到待治疗的哺乳动物皮肤的药用载体中，所述前列腺素类似物具有符合式的结构： 其中R 的式子为 -CH₂- Y - (CH₂)₂-Z； -Y-选自由-(CH₂)-₃、顺式-HC=CHCH₂-和顺式,顺式-HC=C=CH-组成的组； -Z选自由-CH₂ OH和-CO₂X组成的组，其中X是氢、药理学上可接受的阳离子或C₁-C₆烷基； R¹ 是正丁基或苯氧基； R² 选自由氢、甲基和羟基组成的组； R³ 选自氢、甲基和羟基组成的组，但 R² 和 R³ 不能都是氢或都是羟基；以及 R⁴ 和 R⁵ 相同或不同，选自由氢和羟基组成的组，但不能都是羟基。
• PROCESS FOR PREPARING EPISULFIDE COMPOUNDS
  申请人：Asahi Kasei Chemicals Corporation

  公开号：EP2700636A1

  公开（公告）日：2014-02-26

  Provided is a method for producing an episulfide compound, the method including a step of thiating epoxy groups of (B) an epoxy compound by a reaction with (C) a thiating agent in the presence of (A) a polyhydric hydroxyl compound having two or more hydroxyl groups.

  本发明提供了一种生产环硫化化合物的方法，该方法包括以下步骤：在(A)具有两个或两个以上羟基的多羟基化合物存在下，通过与(C)硫化剂反应，硫化(B)环氧化合物的环氧基团。
• Antimicrobial imidazolium compounds
  申请人：AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH

  公开号：US10160728B2

  公开（公告）日：2018-12-25

  The present invention relates to antimicrobial imidazolium compounds having the structure of Formula (I) wherein R is an optionally substituted aliphatic group that is linear, cyclic, saturated, unsaturated or any combination thereof; n is an integer of at least 1; and X is an anionic counterion. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising the compound, a gel comprising the compound, uses of the compound as an antibiotic and methods for the preparation of the gels.

  本发明涉及具有式(I)结构的抗菌咪唑鎓化合物 其中 R 是任选取代的脂肪族基团，是线性、环状、饱和、不饱和或其任意组合；n 是至少 1 的整数；X 是阴离子反离子。本发明还涉及包含该化合物的药物组合物、包含该化合物的凝胶、该化合物作为抗生素的用途以及制备凝胶的方法。