3-(buta-1,3-dien-2-yl)-2-phenyl-1H-indole | 1347661-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(buta-1,3-dien-2-yl)-2-phenyl-1H-indole
• 英文别名: 3-buta-1,3-dien-2-yl-2-phenyl-1H-indole
• CAS: 1347661-60-2
• 化学式: C₁₈H₁₅N
• 分子量: 245.324
• InChiKey: UITULYXWQWIXQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(buta-1,3-dien-2-yl)-2-phenyl-1H-indole 、 偶氮二甲酸二乙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到diethyl 4-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)pyridazine-1,2(3H,6H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  3- [2-（1,3-丁二烯基）]-1 H-吲哚的合成，以制备尿嘧啶类似物

  摘要：

  已经开发了用于合成3- [2-（1，3-丁二烯基）]-1 H-吲哚的三步法。TBAF被证明是一步脱氢溴化和碳甲氧基脱保护的有效试剂，可以从相应的溴衍生物得到3- [2-（1,3-丁二烯基）]-1 H-吲哚。适当取代的吲哚基-1,3-丁二烯已成功地用于通过Diels-Alder反应制备尿嘧啶类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.003
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2-(phenylethynyl)phenyl)carbamate 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 四丁基氟化铵 、 methyloxirane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3-(buta-1,3-dien-2-yl)-2-phenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  3- [2-（1,3-丁二烯基）]-1 H-吲哚的合成，以制备尿嘧啶类似物

  摘要：

  已经开发了用于合成3- [2-（1，3-丁二烯基）]-1 H-吲哚的三步法。TBAF被证明是一步脱氢溴化和碳甲氧基脱保护的有效试剂，可以从相应的溴衍生物得到3- [2-（1,3-丁二烯基）]-1 H-吲哚。适当取代的吲哚基-1,3-丁二烯已成功地用于通过Diels-Alder反应制备尿嘧啶类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.003