2-(heptyloxy)-1,3-propanediol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 2-(heptyloxy)-1,3-propanediol
• 英文别名: 2-heptoxy-1,3-propanediol；2-Heptoxypropane-1,3-diol
• 化学式: C₁₀H₂₂O₃
• 分子量: 190.283
• InChiKey: NTRCTTMRKFQPMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(heptyloxy)-1,3-propanediol 在 sodium methylate 、 氰化汞 、 mercury dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,3-bis-O-(β-D-glucopyranosyl)-2-O-heptylglycerol
  参考文献：
  名称：

  Studies of the mesomorphic behavior of bivalent carbohydrate amphiphiles

  摘要：

  合成了一系列由1,3-双-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)-2-O-烷基甘油组成的同源二价糖脂，在甘油主链上带有两个糖头基团和一个烷基链。借助于偏光光学显微镜、差示扫描量热法和X射线衍射方法研究了介晶行为。同源成员表现出近晶A相，与部分双层结构一致。根据实验的 d 间距和计算得出的分子长度，表明双层结构中存在分子的部分叉指。

  DOI：

  10.1039/b618753f
• 作为产物：
  描述：

  庚醛 、 甘油 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 200.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 2-(heptyloxy)-1,3-propanediol 、 1,3-bis (heptyloxy)propan-2-ol 、 2,3-Diheptyloxypropanol 、 1-heptylglycerin
  参考文献：
  名称：

  POLYOL ETHERS AND PROCESS FOR MAKING THEM

  摘要：

  新的聚醚醇化合物及其制备方法。该方法包括在氢化催化剂存在下，使聚醇、羰基化合物和氢发生反应，从而提供聚醚醇。在该过程中，聚醇与羰基化合物的摩尔比大于5:1。

  公开号：

  US20100048940A1

文献信息

• PROCESS FOR MAKING POLYOL ETHERS
  申请人：Olken Michael M.

  公开号：US20110207969A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention generally relates to a process for making polyol ethers by reacting a polyol and a carbonyl compound together in the presence of hydrogen gas and a palladium hydrogenation catalyst on an acidic mesoporous carbon support.

  本发明通常涉及一种通过在酸性介孔碳负载的钯氢化催化剂存在下，将聚醇和羰基化合物一起在氢气存在下反应制备聚醚醇的方法。
• US4803010A
  申请人：——

  公开号：US4803010A

  公开（公告）日：1989-02-07
• [EN] PROCESS FOR MAKING POLYOL ETHERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'ÉTHERS DE POLYOL
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2011106194A2

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention generally relates to a process for making polyol ethers by reacting a polyol and a carbonyl compound together in the presence of hydrogen gas and a palladium hydrogenation catalyst on an acidic mesoporous carbon support.