2,5-二氯-2,5-二甲基己烷 | 6223-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 2,5-二氯-2,5-二甲基己烷
• 英文名称: 2,5-dichloro-2,5-dimethyl hexane
• 英文别名: 2,5-dimethyl-2,5-dichlorohexane；2,5-Dichloro-2,5-dimethylhexane
• CAS: 6223-78-5
• 化学式: C₈H₁₆Cl₂
• mdl: MFCD00126854
• 分子量: 183.121
• InChiKey: HSTAGCWQAIXJQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64°C
• 沸点：
  221.51°C (estimate)
• 密度：
  1.0333 (estimate)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、二氯甲烷、乙醚；乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903199000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

Material Safety Data Sheet

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Section 1. Identification of the substance
Product Name: 2,5-Dichloro-2,5-dimethylhexane
Synonyms:

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Section 2. Hazards identification
Harmful by inhalation, in contact with skin, and if swallowed.

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Section 3. Composition/information on ingredients.
Ingredient name: 2,5-Dichloro-2,5-dimethylhexane
CAS number: 6223-78-5

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Section 4. First aid measures
Skin contact: Immediately wash skin with copious amounts of water for at least 15 minutes while removing
contaminated clothing and shoes. If irritation persists, seek medical attention.
Eye contact: Immediately wash skin with copious amounts of water for at least 15 minutes. Assure adequate
flushing of the eyes by separating the eyelids with fingers. If irritation persists, seek medical
attention.
Inhalation: Remove to fresh air. In severe cases or if symptoms persist, seek medical attention.
Ingestion: Wash out mouth with copious amounts of water for at least 15 minutes. Seek medical attention.

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Section 5. Fire fighting measures
In the event of a fire involving this material, alone or in combination with other materials, use dry
powder or carbon dioxide extinguishers. Protective clothing and self-contained breathing apparatus
should be worn.

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Section 6. Accidental release measures
Personal precautions: Wear suitable personal protective equipment which performs satisfactorily and meets local/state/national
standards.
Respiratory precaution: Wear approved mask/respirator
Hand precaution: Wear suitable gloves/gauntlets
Skin protection: Wear suitable protective clothing
Eye protection: Wear suitable eye protection
Methods for cleaning up: Mix with sand or similar inert absorbent material, sweep up and keep in a tightly closed container
for disposal. See section 12.
Environmental precautions: Do not allow material to enter drains or water courses.

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Section 7. Handling and storage
Handling: This product should be handled only by, or under the close supervision of, those properly qualified
in the handling and use of potentially hazardous chemicals, who should take into account the fire,
health and chemical hazard data given on this sheet.
Store in closed vessels.
Storage:

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Section 8. Exposure Controls / Personal protection
Engineering Controls: Use only in a chemical fume hood.
Personal protective equipment: Wear laboratory clothing, chemical-resistant gloves and safety goggles.
General hydiene measures: Wash thoroughly after handling. Wash contaminated clothing before reuse.

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Section 9. Physical and chemical properties
Appearance: Not specified
Boiling point: No data
No data
Melting point:
Flash point: No data
Density: No data
Molecular formula: C8H16Cl2
Molecular weight: 183.1

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Section 10. Stability and reactivity
Conditions to avoid: Heat, flames and sparks.
Materials to avoid: Oxidizing agents.
Possible hazardous combustion products: Carbon monoxide, hydrogen chloride.

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Section 11. Toxicological information
No data.

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Section 12. Ecological information
No data.

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Section 13. Disposal consideration
Arrange disposal as special waste, by licensed disposal company, in consultation with local waste
disposal authority, in accordance with national and regional regulations.

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Section 14. Transportation information
Non-harzardous for air and ground transportation.

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Section 15. Regulatory information
No chemicals in this material are subject to the reporting requirements of SARA Title III, Section
302, or have known CAS numbers that exceed the threshold reporting levels established by SARA
Title III, Section 313.

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SECTION 16 - ADDITIONAL INFORMATION
N/A

制备方法与用途

制备方法

1. 制法：在装有搅拌器、温度计和回流冷凝器的反应瓶中，加入2,5-二甲基-2,5-己二醇(2)73.1g（0.5mol）以及1L浓盐酸。搅拌下慢慢加热至80℃并保温反应1小时。待冷却至室温后进行抽滤，并用水清洗产物。将所得滤饼溶于250mL二氯甲烷中，然后用稀水溶液洗涤至中性，再用无水硫酸镁干燥。过滤后，通过旋转蒸发除去溶剂，最后在减压条件下干燥剩余物，得到白色粉末固体（1）75.6g，收率为82.5%，熔点为64～66℃。

合成制备方法

1. 制法：同样地，在装有搅拌器、温度计和回流冷凝器的反应瓶中加入2,5-二甲基-2,5-己二醇(2)73.1g（0.5mol）及1L浓盐酸。在搅拌条件下慢慢加热至80℃并保持反应1小时。待冷却到室温后，进行抽滤和水洗步骤。将所得滤饼溶解于250mL的二氯甲烷中，并用水洗涤至中性，随后用无水硫酸镁干燥。过滤之后，通过旋转蒸发除去溶剂，最后在减压条件下干燥剩余物，得到白色粉末固体（1）75.6g，收率为82.5%，熔点为64～66℃。

用途简介

暂无相关信息。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯-2,5-二甲基己烷 在 aluminum (III) chloride 、 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 (4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶)双[(2-吡啶基)苯基]铱(III)六氟磷酸盐 、 palladium diacetate 、 三溴化硼 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 蓓萨罗丁
  参考文献：
  名称：

  芳烃三氟甲磺酸酯与合并钯和可见光-光氧化还原催化剂的CO 2的羧基化

  摘要：

  我们在此报告了在环境温度和CO 2的球囊压力下，易于获得的芳基三氟甲磺酸酯在可见光促进下的高度实用的羧化反应钯和光氧化还原Ir（III）催化剂的组合使用。令人惊讶的是，化学计量的金属还原剂被非金属的胺还原剂所替代，从而提供了对环境无害的羧化过程。另外，通过后期羧化反应已经完成了直接从苯酚的一锅法合成羧酸和雌酮的修饰以及药用药物阿达帕林和贝沙罗汀的简明合成。此外，已经在H型密闭容器中证明了平行的脱羧-羧化反应，这对战略领域是一个有趣的概念。光谱和光谱电化学研究表明，电子从Ir（III）/ DIPEA组合中转移，生成了芳基羧酸盐和Pd（0）用于催化转换。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01532
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-2,4-己二烯 在 盐酸 作用下， 生成 2,5-二氯-2,5-二甲基己烷
  参考文献：
  名称：

  Pogorzelski, Chemisches Zentralblatt, 1899, vol. 70, # I, p. 773

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  三氯化铝 、 2,5-二氯-2,5-二甲基己烷 、 水 、 无水氯化钙 、 1,1-二氯乙烯 在 1,1-二氯乙烯 、 viscous oil 、 2,5-二氯-2,5-二甲基己烷 作用下， 反应 2.42h， 以thus obtaining 34.3 g of 1,1,1,6-tetrachloro-3,3,6-trimethylheptane as a slightly yellow oil, boiling point 79°-80° C. under 0.5 mbar的产率得到1,1,1,6-tetrachloro-3,3,6-trimethylheptane
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of cycloalkanecarboxylic acids

  摘要：

  一种用于制备一般式I的环烷基羧酸的方法，其中n表示1或2，R.sub.1和R.sub.3为1-4个碳原子的烷基基团，R.sub.2和R.sub.4表示氢原子或1-4个碳原子的烷基基团，其特征在于将一般式II的化合物X--CR.sub.1 R.sub.2 --(CH.sub.2).sub.n --CH.sub.2 --CR.sub.3 R.sub.4 --X' (II)与1,1-二氯乙烯反应；从所得到的一般式III的化合物X--CR.sub.1 R.sub.2 --(CH.sub.2).sub.n --CH.sub.2 --CR.sub.3 R.sub.4 --CH.sub.2 --CCl.sub.2 X (III)中脱除氯化氢，其中n、X、X'、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4具有上述所述的含义；并通过酸催化，将所制备的一般式IV的化合物X--CR.sub.1 R.sub.2 --(CH.sub.2).sub.n --CH.sub.2 --CR.sub.3 R.sub.4 --CY.dbd.CZX' (IV)环化和水解，其中n、X、X'、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4具有上述所述的含义，且Y和Z共同表示碳-碳键或表示一个氢原子和一个氯原子。

  公开号：

  US04816602A1

文献信息

• [EN] PHOTOCHROMIC AND ELECTROCHROMIC DIARYLETHENE COMPOUNDS WITH IMPROVED PHOTOSTABILITY AND SOLUBILITY<br/>[FR] COMPOSÉS DIARYLÉTHÈNE PHOTOCHROMIQUES ET ÉLECTROCHROMES PRÉSENTANT UNE PHOTOSTABILITÉ ET UNE SOLUBILITÉ AMÉLIORÉES
  申请人：SWITCH MAT INC

  公开号：WO2020198868A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  A diarylethene compound reversibly convertible under photochromic and electrochromic conditions between a ring-open isomer of Formula (1A) and a ring-closed isomer of Formula (IB) wherein R5 is a substituted phenyl ring and Re is a substituted thiophene ring is provided. The photochromic-electrochromic diarylethene compound of Formula (1A)/(1B) have improved photochromic, electrochromic or photochromic and electrochromic properties, and is useful to provide variation of the light transmission properties of optical filters. The compound also possesses improved solubility making it suitable for incorporation in commercial products..

  一种二芳基乙烯化合物，在光致色变和电致色变条件下，在式（1A）的环开异构体和式（1B）的环闭异构体之间可逆转换，其中R5是取代苯环，Re是取代噻吩环。式（1A）/（1B）的光致-电致色变二芳基乙烯化合物具有改进的光致、电致或光致和电致性能，并可用于改变光学滤光片的透光性能。该化合物还具有改进的溶解性，适合用于商业产品中。
• 一种维甲酸类衍生物Am580的合成方法
  申请人：成都大学

  公开号：CN112479918B

  公开（公告）日：2023-07-14

  本发明公开了一种维甲酸类衍生物Am580的合成方法，该方法包括以下步骤：将2,5‑二甲基己烷‑2,5‑二醇在浓HCl中的溶液搅拌30min，后向体系里通入HCl气体反应3h，后搅拌至体系变成两相混合物，冷却至室温，过滤得浅粉红色固体，用水洗涤，在甲醇中重结晶后过滤得到中间体3，产物为白色固体，将2,5‑二氯‑2,5‑二甲基己烷溶解在有机溶剂中，将AlCl3加入到溶液中，所述2,5‑二氯‑2,5‑二甲基己烷与 的摩尔比为1:0.1‑1:0.2，加热至100‑120℃搅拌16h后用3M HCl淬灭反应，并用正己烷萃取，减压蒸馏除去溶剂得到产物为无色油状物中间体4。本发明的有益效果是：本发明每步收率较高，后处理简单，更加易于工业化生产；本发明针对傅克反应以及氧化反应优化反应条件以及溶剂体系，更有利于工业化生产。
• A Sterically Expanded “Constrained Geometry Catalyst” for Highly Active Olefin Polymerization and Copolymerization:  An Unyielding Comonomer Effect
  作者：Levi J. Irwin、Joseph H. Reibenspies、Stephen A. Miller

  DOI：10.1021/ja044678g

  日期：2004.12.1

  The 14 A octamethyloctahydrodibenzofluorene moiety has been incorporated into a sterically expanded constrained geometry catalyst, Me2Si(eta1-C29H36)(eta1-N-tBu)ZrCl2.OEt2 (1). The solid-state structure suggests that the activated olefin polymerization catalyst is quite spatially accessible, rationalizing its extraordinary reactivity toward alpha-olefins. 1/MAO (MAO = methylaluminoxane) can be more

  14 A 八甲基八氢二苯并芴部分已被纳入空间膨胀受限几何催化剂 Me2Si(eta1-C29H36)(eta1-N-tBu)ZrCl2.OEt2 (1)。固态结构表明活化的烯烃聚合催化剂在空间上非常容易接近，使其对α-烯烃的非凡反应性合理化。1/MAO（MAO = 甲基铝氧烷）对 α-烯烃的反应性比对乙烯的反应性更强，并且在与乙烯的共聚反应中表现出与 4-甲基-1-戊烯或 1-辛烯浓度成线性和连续比例的活性。
• NEW PHENYLAZETIDINECARBOXYLATE OR -CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：INVENTIVA

  公开号：US20170066717A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to compounds of formula (I). where R, R 1 , R 2 , n, A and Cy have the meanings indicated in the description. The compounds of formula (I) are Nurr-1 modulators.

  这项发明涉及式(I)的化合物。 其中R、R1、R2、n、A和Cy的含义如描述中所示。 式(I)的化合物是Nurr-1调节剂。
• Tetralin formate ester aroma chemicals
  申请人：Union Camp Corporation

  公开号：US05292719A1

  公开（公告）日：1994-03-08

  The present invention relates to novel formate ester tetralin compounds having fragrant musk-like aroma.

  本发明涉及具有芳香麝香般气味的新型甲酸酯四氢萘化合物。