N-(α-chloro)propionyl-L-glutamine | 674778-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(α-chloro)propionyl-L-glutamine
• 英文别名: N~2~-(2-Chloropropanoyl)-L-glutamine；(2S)-5-amino-2-(2-chloropropanoylamino)-5-oxopentanoic acid
• CAS: 674778-83-7
• 化学式: C₈H₁₃ClN₂O₄
• 分子量: 236.655
• InChiKey: JAKFXLPGGKWCLJ-AKGZTFGVSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(α-chloro)propionyl-L-glutamine 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 60.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 生成 L-丙氨酰-L-谷氨酰胺
  参考文献：
  名称：

  ALANYL GLUTAMINE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREOF

  摘要：

  制备纯丙氨酰谷氨酰胺的过程包括以下步骤：1）将N-(α-氯代)-丙酰谷氨酰胺与肼化合物反应，得到丙氨酰谷氨酰胺粗品；2）混合无水甲醇和丙氨酰谷氨酰胺粗品以提供过滤蛋糕；3）将过滤蛋糕溶解在水中，加热，加入乙醇，冷却以得到纯丙氨酰谷氨酰胺。

  公开号：

  US20150038740A1

文献信息

• Alanyl glutamine compound and preparation method thereof
  申请人：Tao Linggang

  公开号：US09024064B2

  公开（公告）日：2015-05-05

  A process for preparing a pure alanylglutamine comprises the steps of: 1) reacting N-(α-chloro)-propionyl-glutamine and hydrazine compound to obtain an alanylglutamine crude product; 2) mixing anhydrous methanol and the alanylglutamine crude product to provide a filter cake; 3) dissolving the filter cake in water, heating, adding ethanol, and cooling to yield the pure alanylglutamine.

  制备纯的丙氨酰谷氨酰胺的过程包括以下步骤：1）反应N-（α-氯代）-丙酰基谷氨酰胺和肼化合物以获得丙氨酰谷氨酰胺粗品；2）混合无水甲醇和丙氨酰谷氨酰胺粗品以提供过滤饼；3）将过滤饼溶解在水中，加热，加入乙醇，冷却以产生纯的丙氨酰谷氨酰胺。
• US7163917B2
  申请人：——

  公开号：US7163917B2

  公开（公告）日：2007-01-16
• US9024064B2
  申请人：——

  公开号：US9024064B2

  公开（公告）日：2015-05-05