10-(4-chlorophenyl)-10H-phenothiazine | 58736-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 10-(4-chlorophenyl)-10H-phenothiazine
• 英文别名: 10-(4-Chlorophenyl)phenothiazine
• CAS: 58736-79-1
• 化学式: C₁₈H₁₂ClNS
• 分子量: 309.819
• InChiKey: YUYMTRCWOHMZQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113.9-114.7 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  450.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(4-chlorophenyl)-10H-phenothiazine 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以1.53 g的产率得到10-(4-Chlorophenyl)-10H-phenothiazine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  基于吩噻嗪衍生物的室温磷光分子及其制备 方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种基于吩噻嗪衍生物的室温磷光分子及其制备方法和应用。本发明基于吩噻嗪衍生物的室温磷光分子具有式(I)所示的结构，其中，R为‑OCH3、‑CH3、‑H、‑Br、‑Cl、‑F或‑CF3。本发明主要是以吩噻嗪为核通过碳氮偶联反应将苯环衍生物与之相连，再将其氧化，得到目标产物。该类化合物的固体粉末均有室温磷光现象，且它们的最长寿命达398ms，因此可用作防伪材料使用，且本发明的制备方法反应条件温和，产率较高。

  公开号：

  CN109206384B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4'-氯二苯硫醚 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 10-(4-chlorophenyl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  通过N-和S-芳基化序列的无过渡金属合成N-芳基吩噻嗪

  摘要：

  公开了在无过渡金属的条件下由邻-硫烷基苯胺合成N-芳基吩噻嗪的有效方法。邻硫烷基苯胺的N-和S-芳基化序列使我们能够合成各种N-芳基吩噻嗪。特别是，N-芳基吩噻嗪的一锅法合成是通过容易地获得的模块，通过对芳烃中间体进行硫胺化并按照N-和S-芳基化顺序制备邻-硫烷基苯胺来完成的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00515

文献信息

• Continuous-flow electro-oxidative coupling of sulfides with activated methylene compounds leading to sulfur ylides
  作者：Chengkou Liu、Yang Lin、Chen Cai、Chengcheng Yuan、Zheng Fang、Kai Guo

  DOI：10.1039/d1gc00226k

  日期：——

  An unprecedentedly straightforward electro-oxidative coupling of sulfides with activated methylene compounds to synthesize sulfur ylides has been developed. Good to excellent yields can be obtained under catalyst- and oxidant-free conditions at room temperature. Owing to the use of continuous-flow electrochemical setups, this green, mild and practical electrosynthesis features high efficiency and excellent

  已经开发出前所未有的直接的硫化物与活化的亚甲基化合物的电氧化偶联以合成硫酰化物。在室温下在无催化剂和无氧化剂的条件下可以获得良好或优异的收率。由于使用了连续流电化学装置，这种绿色，温和且实用的电合成具有高效，出色的官能团耐受性且易于扩展的特点。
• Mechanism of Photoinduced Metal-Free Atom Transfer Radical Polymerization: Experimental and Computational Studies
  作者：Xiangcheng Pan、Cheng Fang、Marco Fantin、Nikhil Malhotra、Woong Young So、Linda A. Peteanu、Abdirisak A. Isse、Armando Gennaro、Peng Liu、Krzysztof Matyjaszewski

  DOI：10.1021/jacs.5b13455

  日期：2016.2.24

  atom transfer radical polymerization (ATRP) of methyl methacrylate was investigated using several phenothiazine derivatives and other related compounds as photoredox catalysts. The experiments show that all selected catalysts can be involved in the activation step, but not all of them participated efficiently in the deactivation step. The redox properties and the stability of radical cations derived from

  使用几种吩噻嗪衍生物和其他相关化合物作为光氧化还原催化剂研究了甲基丙烯酸甲酯的光诱导无金属原子转移自由基聚合 (ATRP)。实验表明，所有选定的催化剂都可以参与活化步骤，但并非所有催化剂都有效地参与了失活步骤。通过循环伏安法评估了催化剂衍生的自由基阳离子的氧化还原性能和稳定性。激光闪光光解 (LFP) 用于确定光激发催化剂的寿命和活性。根据解离电子转移 (DET) 理论对活化反应的动力学分析表明，活化仅在催化剂处于激发态时发生。密度泛函理论 (DFT) 计算揭示了自由基阳离子中间体的结构和稳定性，以及不同光氧化还原催化剂失活途径的反应能量分布。实验和计算都表明活化过程经历了 DET 机制，而在失活过程中则有利于涉及双分子相遇（DET 途径的完全相反）的缔合电子转移。这项详细研究提供了对无金属 ATRP 化学过程的更深入了解，有助于设计更好的催化系统。此外，这项工作阐明了涉及由光氧化还原催化
• Cavity-promotion by pillar[5]arenes expedites organic photoredox-catalysed reductive dehalogenations
  作者：Maximilian Schmidt、Birgit Esser

  DOI：10.1039/d1cc03221f

  日期：——

  the substrate. We herein present cavity-bound photoredox catalysts, which preassociate the substrates, leading to significantly shortened reaction times. A pillar[5]arene serves as the cavity and phenothiazine as a catalyst in the reductive dehalogenation of aliphatic bromides as a proof of concept reaction.

  光氧化还原催化中光致电子转移的效率受到激发催化剂和基材的扩散碰撞的限制。我们在此介绍了空腔结合的光氧化还原催化剂，其预先缔合了底物，从而显着缩短了反应时间。在脂肪族溴化物的还原脱卤反应中，柱[5]芳烃用作空腔，吩噻嗪用作催化剂，作为概念反应的证明。
• 一种以螺氧杂蒽芴为核心的化合物及其在有机电致发光器件上的应用
  申请人：江苏三月光电科技有限公司

  公开号：CN109574996A

  公开（公告）日：2019-04-05

  本发明公开了一种以螺氧杂蒽芴为核心的化合物及其在有机电致发光器件上的应用，该化合物因含有螺氧杂蒽芴结构，具有很强的刚性，而且在连接咔唑衍生物长支链结构后，使得该化合物具有分子间不易结晶、聚集、良好成膜性等特点；本发明化合物因母核具有双极性，支链为给电子基团，而支链基团给电子能力的强弱又有所不同，因此，材料的HOMO能级有所不同，可作为不同功能层材料使用；另外，本发明化合物具有较高的三线态能级，可有效阻挡能量损失、并利于能量传递。因此，本发明化合物作为有机电致发光功能层材料应用于OLED器件后，器件的电流效率，功率效率和外量子效率均得到很大改善；同时，对于器件寿命提升非常明显。
• 一种以螺二甲基蒽芴为核心的化合物及其在有机电致发光器件上的应用
  申请人：江苏三月光电科技有限公司

  公开号：CN109574925A

  公开（公告）日：2019-04-05

  本发明涉及一种以螺二甲基蒽芴为核心的化合物及其在有机电致发光器件上的应用，上述化合物结构如下式所示：本发明提供的化合物以螺二甲基蒽芴为骨架，连接的支链为二苯并六元环衍生物结构，由于支链基团给电子能力强弱不同，使化合物整体结构的HOMO能级可自由调整，HOMO能级浅的化合物可作为空穴传输/电子阻挡材料使用；HOMO能级深的材料可作为偏空穴型发光层主体材料使用。