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hydrocodone aldol dimer
hydrocodone aldol dimer | 2139239-97-5
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
吗啡烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hydrocodone aldol dimer
英文别名
(4R,4aR,7aR,12bS)-6-[(4R,4aR,7aR,12bS)-7-hydroxy-9-methoxy-3-methyl-1,2,4,4a,5,6,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl]-9-methoxy-3-methyl-1,2,4,4a,5,6,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-one
CAS
2139239-97-5
化学式
C
36
H
42
N
2
O
6
mdl
——
分子量
598.739
InChiKey
RHEYPXQDDDRWEY-QOFXUFJWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.27
重原子数:
44.0
可旋转键数:
3.0
环数:
10.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
80.7
氢给体数:
1.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
二氢可待因酮
Hydrocodone
125-29-1
C
18
H
21
NO
3
299.37
双氢可待因
dihydrocodeine
125-28-0
C
18
H
23
NO
3
301.386
反应信息
作为产物:
描述:
双氢可待因
在
二苯甲酮
、
potassium
tert
-butylate
、
盐酸
、
水
作用下, 以
环己烷
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
hydrocodone aldol dimer
、
二氢可待因酮
参考文献:
名称:
Production of opioid analgesics
摘要:
该发明涉及一种制备二氢吗啡、二氢可待因酮烯醋酸酯、羟考酮及其类似物的方法,通过将二氢可待因或其类似物与苯甲酮在氢碳溶剂中在钾叔烷基酸盐的存在下反应,生成含有相应酮的烯醇酸盐的反应混合物,然后将反应混合物加入亲电试剂并分离产物。
公开号:
US20060167258A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Liu, Maxson; Mahon, Mary F.; Sainsbury, Malcolm, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 17, p. 2943 - 2951
作者:
Liu, Maxson、Mahon, Mary F.、Sainsbury, Malcolm
DOI:
——
日期:
——
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