2,3,4-tri-O-methyl-L-fucono-1,5-lactone | 60192-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,3,4-tri-O-methyl-L-fucono-1,5-lactone
• 英文别名: O²,O³,O⁴-trimethyl-L-fuconic acid-lactone；O²,O³,O⁴-Trimethyl-L-fuconsaeure-lacton；(3S,4R,5R,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyloxan-2-one
• CAS: 60192-26-9
• 化学式: C₉H₁₆O₅
• 分子量: 204.223
• InChiKey: CAQDTUPGBRJYRG-OSMVPFSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-methyl-L-fucono-1,5-lactone 在 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 三氟甲烷磺酸甲酯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.75h， 生成 1,2-[2',6'-di-O-benzyl-4-O-(3'',4'',5''-tri-O-methyl-1''-deoxy-1''-ethylsulfonato-α-L-fuco-hept-2''-ulopyranosyl)-β-D-galactopyranosyloxy]-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyloxy)ethane
  参考文献：
  名称：

  Sulfonic acid analogues of the sialyl Lewis X tetrasaccharide

  摘要：

  Sulfonomethyl mimics of 2-ulosonic acids were prepared by addition of the ethyl methanesulfonate carbanion on aldonolactone derivatives, and these were converted into new analogues of the sialyl Lewis X tetrasaccharide. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00564-9
• 作为产物：
  描述：

  L-galacto-5-Hydroxy-2,3,4-trimethoxy-hexanal 在 水 、 溴 作用下， 生成 2,3,4-tri-O-methyl-L-fucono-1,5-lactone
  参考文献：
  名称：

  194.黄tr胶的化学性质。第二部分 衍生物d -和升岩藻糖

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000746