2-(3,5-二氯苯基)丙烯 | 68575-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3,5-二氯苯基)丙烯
• 英文名称: 1,3-dichloro-5-(prop-1-en-2-yl)benzene
• 英文别名: 3,5-Dichlor-α-methylstyrol；1,3-dichloro-5-isopropenyl-benzene；1,3-Dichlor-5-isopropenyl-benzol；3,5-dichloro-α-methylstyrene；3,5-Dichloro-alpha-methylstyrene；1,3-dichloro-5-prop-1-en-2-ylbenzene
• CAS: 68575-36-0
• 化学式: C₉H₈Cl₂
• mdl: MFCD00035987
• 分子量: 187.069
• InChiKey: CSXMJJOTTRDXHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-二氯苯基)丙烯 生成 1,3-Dichloro-5-(4,5-dichloro-4,5,5-trifluoropent-1-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  PEWS, R. GARTH

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯苯 生成 2-(3,5-二氯苯基)丙烯
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 3,5-dichloro-.alpha.-methylstyrene

  摘要：

  在通过异丙基化m/p-二氯苯混合物制备3,5-二氯-α-甲基苯乙烯，以及对生成的烷基化混合物进行异构化、随后对烷基化混合物进行侧链溴化和对生成的溴化混合物进行脱溴反应的过程中，改进的方法包括：用含有至少50%重量m-二氯苯的m/p-二氯苯混合物的过量与异丙基卤化物反应，将生成的烷基化混合物在铝氯化物存在下在压力下异构化直至达到热力学平衡，将异构化的烷基化混合物与未反应的m/p-二氯苯混合物分离，并将未反应的混合物回收以进行进一步反应。

  公开号：

  US04760209A1

文献信息

• Construction of All‐Carbon Chiral Quaternary Centers through Cu ^I ‐Catalyzed Enantioselective Reductive Hydroxymethylation of 1,1‐Disubstituted Allenes with CO ₂
  作者：Jia Qiu、Shen Gao、Chaopeng Li、Lei Zhang、Zheng Wang、Xiaoming Wang、Kuiling Ding

  DOI：10.1002/chem.201903906

  日期：2019.11.4

  construction of all-carbon chiral quaternary centers through reductive hydroxymethylation of 1,1-disubstituted allenes with CO2 has been developed. In the presence of a copper/Mandyphos catalyst, CO2 is transformed into an alcohol oxidation level by an asymmetric reductive C-C bond formation with allenes by using hydrosilane (HSi(OMe)2 Me) as a reductant. The resulting chiral homoallylic alcohols are

  通过1，1-二取代的丙二烯与CO 2的还原羟甲基化反应，开发了全碳手性季中心的催化对映选择性结构。在铜/ Mandyphos催化剂的存在下，通过使用氢化硅烷（HSi（OMe）2 Me）作为还原剂，通过与丙二烯的不对称还原CC键形成，将CO2转化为醇氧化能级。所得手性均烯丙基醇是通用的合成中间体，可以方便地转化为多种有用的手性化学品。
• Antimalarials. 4. Trichloronaphthalene amino alcohols
  作者：Dwight A. Shamblee、J. Samuel Gillespie

  DOI：10.1021/jm00187a019

  日期：1979.1

  An improved procedure for the synthesis of naphthalene amino alcohols is described. Four new compounds were prepared and tested by Rane Laboratories for activity vs. Plasmodium berghei in mice. All compounds were active, the most active being 1-[3-(4-chlorophenyl)-5,7-dichloro-1-naphthyl]-3-(di-n-butylamino)propanol hydrochloride (16b). Structure--activity relationships between the naphthalene and

  描述了一种合成萘氨基醇的改进方法。制备了四种新化合物，并由Rane Laboratories测试了它们对小鼠伯氏疟原虫的活性。所有化合物都是有活性的，最有活性的是1- [3-（4-氯苯基）-5,7-二氯-1-萘基] -3-（二正丁基氨基）丙醇盐酸盐（16b）。讨论了萘与喹啉等排体之间的构效关系。
• Substituted oxirane compounds
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04929268A1

  公开（公告）日：1990-05-29

  Herbicidal compositions and methods utilizing novel substituted oxirane compounds as active ingredients are disclosed.

  除草剂组合物和利用新型取代氧环丙烷化合物作为活性成分的方法已被披露。
• Ruthenium-Catalyzed CC Coupling of Fluorinated Alcohols with Allenes: Dehydrogenation at the Energetic Limit of β-Hydride Elimination
  作者：Brannon Sam、Tom Luong、Michael J. Krische

  DOI：10.1002/anie.201500238

  日期：2015.4.27

  Ruthenium(II) complexes catalyze the CC coupling of 1,1‐disubstituted allenes and fluorinated alcohols to form homoallylic alcohols bearing all‐carbon quaternary centers with good to complete levels of diastereoselectivity. Whereas fluorinated alcohols are relatively abundant and tractable, the corresponding aldehydes are often not commercially available because of their instability.

  钌(II)络合物催化1,1-二取代丙二烯和氟化醇的C - C偶联，形成具有全碳季中心的高烯丙醇，具有良好至完全的非对映选择性。尽管氟化醇相对丰富且易于处理，但相应的醛由于其不稳定而通常无法在商业上获得。
• Preparation of 3,5-dichloro-.alpha.-methylstyrene
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04594467A1

  公开（公告）日：1986-06-10

  3,5-Dichloro-.alpha.-methylstyrene is prepared from .alpha.-bromo-3,5-dichlorocumene by reaction with alkali metal hydroxide solutions in the presence of phase-transfer catalysts.

  3,5-二氯-α-甲基苯乙烯是通过在相转移催化剂存在下与碱金属氢氧化物溶液反应制备自α-溴-3,5-二氯叔丁基苯。