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2,6-diamino-4-methyl-3,5-dinitropyridine
2,6-diamino-4-methyl-3,5-dinitropyridine
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-diamino-4-methyl-3,5-dinitropyridine
英文别名
4-Methyl-3,5-dinitropyridine-2,6-diamine
CAS
——
化学式
C
6
H
7
N
5
O
4
mdl
——
分子量
213.153
InChiKey
GXYDJRLNGSFFRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
15
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
157
氢给体数:
2
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
2,6-diamino-4-methyl-3,5-dinitropyridine
、
磷酸
在
甲烷
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以62%的产率得到2,3,5,6-tetraamino-4-methylpyridine trihydrochloride
参考文献:
名称:
Substituted tetraamino heterocyclic compounds, useful in the preparation
摘要:
该发明涉及取代四氨基吡啶和制备这类化合物的方法。它还涉及通过在极性非质子溶剂中,将取代四氨基吡啶或其酸盐与适量的适当双酸卤或二酐在约-10°C至70°C之间的温度下反应而产生的线性预环化聚合物。所得的可溶性、高分子量的预环化中间体可以进行环脱水反应,也可以交联形成新型的聚苯并咪唑和聚咪唑吡咙。
公开号:
US03943125A1
作为产物:
描述:
4-甲基-2,6-二氨基吡啶
在
硝酸
作用下, 以 conc. H2 SO4 为溶剂, 以65%的产率得到2,6-diamino-4-methyl-3,5-dinitropyridine
参考文献:
名称:
Substituted tetraamino heterocyclic compounds, useful in the preparation
摘要:
该发明涉及取代四氨基吡啶和制备这类化合物的方法。它还涉及通过在极性非质子溶剂中,将取代四氨基吡啶或其酸盐与适量的适当双酸卤或二酐在约-10°C至70°C之间的温度下反应而产生的线性预环化聚合物。所得的可溶性、高分子量的预环化中间体可以进行环脱水反应,也可以交联形成新型的聚苯并咪唑和聚咪唑吡咙。
公开号:
US03943125A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US3943125A
申请人:
——
公开号:
US3943125A
公开(公告)日:
1976-03-09
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