N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
• 英文别名: N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide；1-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
• 化学式: C₁₁H₁₁FN₂O₂
• 分子量: 222.219
• InChiKey: WHTYLRLZUGABTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 卡博替尼
  参考文献：
  名称：

  TWI516477

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  环丙烷-1,1-二腈 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 水 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种卡博替尼及其中间体的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种卡博替尼及其中间体的合成方法，属于药物化学领域。本发明采用环丙烷‑1，1‑二甲酸胺为关键中间体，分别与取代氟苯和4‑((6，7‑二甲基‑喹啉‑4‑基)氧基)取代苯反应得到产品卡博替尼。本发明有效避免了副产物的产生，提高了制备卡博替尼的收率和原料的利用率，节约了生产成本，更适于工业化生产。

  公开号：

  CN112390749A

文献信息

• Heterobicyclic pyrazole compounds and methods of use
  申请人：Blake F. James

  公开号：US20070238726A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Compounds of Formulas Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化合物Ia和Ib的结构，以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的疾病。公开了使用化合物Ia和Ib的结构，以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐的方法，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理条件。
• [EN] PYRAZOLO-PYRIDINES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO-PYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009033084A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Compounds of Formulas Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  式Ia和Ib化合物的复合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的疾病。本发明公开了使用式Ia和Ib化合物的复合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的此类疾病或相关的病理状况的方法。
• Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20070004675A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  该发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• [EN] DOSING OF CABOZANTINIB FORMULATIONS<br/>[FR] DOSAGE DE PRÉPARATIONS DE CABOZANTINIB
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2015142928A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The invention relates to administration of various pharmaceutical formulations of N- (4-[6,7-bis(methyloxy)quinolin-4-yl]oxy}phenyl)-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1- dicarboxamide, (cabozantinib) a c-Met inhibitor, and its metabolites, to achieve desirable pharmacokinetic and pharmacodynamic effects.

  该发明涉及对N-(4-[6,7-双(甲氧基)喹啉-4-基]氧基}苯基)-N'-(4-氟苯基)环丙烷-1,1-二甲酰胺（卡博替尼）及其代谢物的各种药物制剂的管理，以实现理想的药代动力学和药效学效果。
• [EN] METABOLITES OF N-(4-{[6,7-BIS(METHYLOXY)QUINOLIN-4-YL]OXY}PHENYL)-N'-(4-FLUOROPHENYL) CYCLOPROPANE-1,1-DICARBOXAMIDE<br/>[FR] MÉTABOLITES DE N-(4-{[6,7-BIS(MÉTHYLOXY)QUINOLIN-4-YL]OXY}PHÉNYL)-N'-(4-FLUOROPHÉNYL) CYCLOPROPANE-1,1-DICARBOXAMIDE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2014145715A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention relates to metabolites of cabozantinib (I) as well as uses thereof.

  这项发明涉及卡波替尼（I）的代谢物以及其用途。