SnBr(mesityl)3 | 6166-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: SnBr(mesityl)3
• 英文别名: tris(2,4,6-trimethylphenyl)tin(IV) bromide；trimesityltin bromide；(1,3,5-trimethylphenyl)3SnBr；Bromotris(2,4,6-trimethylphenyl)stannane；bromo-tris(2,4,6-trimethylphenyl)stannane
• CAS: 6166-12-7
• 化学式: C₂₇H₃₃BrSn
• 分子量: 556.173
• InChiKey: WUOXKADLPMRCOY-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  176-177 °C
• 沸点：
  539.0±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  SnBr(mesityl)3 在 aq.NH₃ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80.6%的产率得到tris(2,4,6-trimethylphenyl)tin,hydrate
  参考文献：
  名称：

  Weber, U.; Pauls, N.; Winter, W., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 10, p. 1316 - 1321

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 、 溴化锡 在 Mg 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以30.6%的产率得到SnBr(mesityl)3
  参考文献：
  名称：

  Trimesitylzinn-hydroxid und -fluorid als modellsubstanzen zur bestimmung der “normal”-kovalenzabstände Zinn—Sauerstoff und Zinn—Fluor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85162-9

文献信息

• The Allyl Leaving Group Approach to Tricoordinate Silyl, Germyl, and Stannyl Cations
  作者：Joseph B. Lambert、Yan Zhao、Hongwei Wu、Winston C. Tse、Barbara Kuhlmann

  DOI：10.1021/ja990389u

  日期：1999.6.1

  formation of the group 14 cations. The mesityl groups then are of sufficient steric bulk to protect the tricoordinate metal center from attack by nucleophiles. This approach is used herein with silicon, germanium, and tin as the central atom. The 29Si chemical shift (δ 225) indicates full cationic character for the silicon system. The 119Sn chemical shift (δ 806) indicates less than full cationic character

  与三个甲基苯基（2,4,6-三甲基苯基）和一个烯丙基键合的第 14 组原子作为三配位基团 14 阳离子（碳阳离子的类似物）的新前体。烯丙基的双键提供了位于邻甲基之外的可接近的反应位点。各种亲电子试剂与双键反应释放烯丙基并导致第 14 族阳离子的形成。甲基基团具有足够的空间体积以保护三配位金属中心免受亲核试剂的攻击。该方法在本文中以硅、锗和锡作为中心原子使用。29Si 化学位移 (δ 225) 表明硅系统具有完整的阳离子特性。119Sn 化学位移 (δ 806) 表明锡系统的阳离子特性不足。锗系统的正电荷已通过检查芳香族 13C 化学位移来评估。这些结果为硅藻土提供了目前最高的阳离子特性...
• Studies in aryltin chemistry. X. Synthesis and NMR spectra (119Sn and 13C) of some meta- and ortho-substituted tetra- and triaryltin compounds. The crystal and molecular structures of tris(m-tolyl) - and tris(3,5-dimethylphenyl) tin(IV) chloride
  作者：Ivor Wharf、Michel G. Simard

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06782-4

  日期：1997.4

  Several new tetra-aryltin compounds, Ar4Sn (Ar = 3,5-(CH3)2C6H3, 3,5-Z2C6H3, and m-ZC6H4 (Z = F,Cl] and Ar3SnX [X = Cl, Br, I: Ar = 3,5-(CH3)2C6H3, m- and o-CH3OC6H4; X = Br; Ar = m-ZC6H4 (Z = F, Cl)] have been synthesized by literature methods and complete solution NMR data (119Sn, 13C) are reported for these and other meta- and ortho-substituted aryltins. Meta-substituents appear to exert electronic

  几种新的四aryltin化合物中，Ar 4的Sn（AR = 3,5-（CH 3）2 C ^ 6 ħ 3，3,5--Z 2 ç 6 ħ 3，和中号-ZC 6 ħ 4（Z = F， Cl]和Ar 3 SnX [X = Cl，Br，I：Ar = 3,5-（CH 3）2 C 6 H 3，m-和o -CH 3 OC 6 H 4； X = Br; Ar = m -ZC 6 H 4（Z ＝ F，Cl）]已经通过文献方法合成，并且报道了这些以及其他间和邻取代的芳基锡的完整溶液NMR数据（119 Sn，13 C）。亚取代基似乎对化学位移和偶合常数产生电子效应，但是对于原取代基，空间效应似乎占主导地位。晶体数据表明，与通过对位和邻位取代的Ar 3 SnX适应的单斜晶胞相比，间位取代的Ar 3 SnX具有三角形晶胞。报道了（完整的晶体结构米-CH 3 C 6 H 4）3 SnCl：R 3. a = 14.9262（15），Z
• [(Mes3Sn)2MoO4], ein monomeres Triorganozinnmolybdat
  作者：Ma?gorzata Kondracka、Tobias Herntrich、Kurt Merzweiler

  DOI：10.1002/zaac.200400220

  日期：2004.10

  [(Mes3Sn)2MoO4], a Monomeric Triorganotin Molybdate Mes3SnBr (Mes = 1, 3, 5-trimethylphenyl) reacts with (NBu4)2[Mo6O19] in the presence of (NBu4)OH (in CH3CN as solvent) to form [(Mes3Sn)2MoO4]. Alternatively the title compound can be obtained from the reaction of [MoO2(acac)2] (acac = 2, 4-pentadionate) with Mes3SnOH in isopropanol. [(Mes3Sn)2MoO4] forms monoclinic crystals, space group C2/c, with

  [(Mes3Sn)2MoO4]，一种单体三有机锡钼酸盐 Mes3SnBr (Mes = 1, 3, 5-trimethylphenyl) 与 (NBu4)2[Mo6O19] 在 (NBu4)OH 存在下（在 CH3CN 作为溶剂）反应形成 [( Mes3Sn)2MoO4]。或者，标题化合物可通过 [MoO2(acac)2] (acac = 2,4-戊二酸酯) 与 Mes3SnOH 在异丙醇中的反应获得。[(Mes3Sn)2MoO4] 形成单斜晶体，空间群 C2/c，a = 2271.6(3) pm，b = 825.2(1) pm，c = 2739.9(5) pm，β = 90.96(2)°。晶体结构由孤立的分子组成，其中一个四面体 MoO4 单元连接到两个末端 Mes3Sn 基团。Mo-O 距离范围为 169.6(4) 至 181.1(3) pm，Sn-O 距离为 204.8(3) pm。
• Substituent effects upon the kinetics of hydrogen transfer from triorganotin hydrides to the 5-hexen-1-yl radical
  作者：Philip W. Pike、Vernon Gilliatt、Michael Ridenour、James W. Hershberger

  DOI：10.1021/om00100a021

  日期：1988.10
• Hydrogenolyses of Aromatic Halides with Triaryltin Hydrides¹
  作者：Donald H. Lorenz、Philip Shapiro、Alfred Stern、Ernest I. Becker

  DOI：10.1021/jo01044a042

  日期：1963.9